Алина Сенченко | Благотворительный фонд

Дима Нефедков

Возраст: 14 лет
Острый лимфобластный лейкоз, ранний костно-мозговой рецидив.
1 957 130 рублей для приобретения 10 упаковок лекарственного препарата Блинцито (Блинатумомаб).
собрано 4 825.00 из 1 957 130.00 рублей

Алина Сенченко

Возраст:
17 лет
послеожоговая деформация лица, левой руки, обеих ног, туловища. Двусторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость 3-4 степени
280 000 рублей для приобретения мощных многоканальных программируемых слуховых аппаратов.
собрано
17 300.00
из
280 000.00
рублей

Вы можете помочь Алине прямо сейчас. В назначении платежа укажите для Алины Сенченко.

Абоненты МТС, Билайн, Мегафон, Теле2 могут помочь Алине, отправив смс на короткий номер 3434 со словом ДРУЗЬЯ и через пробел указать сумму пожертвования.

12.05.2022

Думаю, все, кто следит за новостями фонда, помнят историю Алины. Девочки, которая по халатности медсестры роддома едва не сгорела на сеансе фототерапии. Край пеленки, которым была укрыта лампа, попал на стоявший рядом обогреватель и загорелся. В результате малышка получила ожоги третьей степени.

Всю свою жизнь Алина борется  с последствиями той страшной трагедии. Хирурги методично работали над пострадавшими участками рук, ног, туловища, лица, которые пострадали больше всего. Каждый этап занимал два - три месяца минимум. А самих операций было не меньше шестидесяти. Образовавшиеся рубцы деформировали ткани, сковывая движения. Коленный сустав левой ноги почти не разгибался, а в голеностопном движение и вовсе отсутствовало. Шаг за шагом врачи восстанавливали подвижность. А потом Альбина с гордостью рассказывала нам об успехах дочки, отправляя ее фото то на велосипеде, то на роликах.

Потом была еще одна сложнейшая операция, в 2014 году Алине пересадили большой палец с ноги на левую руку, ведь пальчики на ней отсутствовали. А затем, чтобы распрямить кисть, установили специальную конструкцию и "укрыли" небольшим лоскутом кожи, взятым со здорового участка тела.

Тугоухость у девочки возникла как осложнение после длительного приема сильных антибиотиков. Из-за тяжелого лечения и многочисленных наркозов слух у Алины продолжает снижаться. Педагоги в техникуме, где сейчас на втором курсе учится Алина, знают об особенностях своей студентки, поэтому ее место всегда за первой ближайшей к учителю И тем не менее расслышать сейчас получается не все. Приходится много заниматься дома,  помогает мама.

Последний осмотр врача-сурдолога показал "отрицательную динамику", слух в правом ухе значительно снизился. Старые аппараты не справляются. С такой большой потерей слуха - третьей степени на правом, и четвертой на левом ухе, помочь могут только очень мощные слуховые аппараты. Стоят такие 280 тысяч рублей.

Супер мощные слуховые аппараты с 16-ю каналами обработки звука и возможностью точной настройки в соответствии с индивидуальными потребностями Bolero B70SP способны комфортно усиливать громкость в тихой обстановке, а также фокусироваться на единственном голосе в условиях шума. Благодаря этому повышается разборчивость речи Огромную важность имеет опция максимально быстрого шумоподавления, например, на улице или в транспорте. Есть и много других крайне важных и полезных функций. Функция SoundRelax смягчает неприятные резкие звуки, не затрагивая при этом разборчивость речи и не искажая восприятие других звуков. Функция речь на 360° автоматически определяет расположение источника речи и позволяет лучше ее понимать без необходимости поворачиваться лицом к собеседнику. А вместе - добиться максимальной четкости восприятия, обеспечивает комфортное усиление, оптимальное для понимания речи.

Рассказывая о характере Алины, все отмечают ее  выдержку, упорство, работоспособность. "А еще дочка очень искренняя, добрая, умеет дружить", - добавляет Альбина, - поэтому у нее никогда не было и нет недостатка в общении. Много друзей, всегда есть с кем интересно провести время".

Совсем скоро, в конце мая, Алине исполнится 18 лет. Мы можем поздравить ее с днем рождения, сделав очень важный подарок - слуховые аппараты, которые позволят девочке, не сбавляя темпа, идти дальше к своей мечте.

Требуется: 280 000 рублей для приобретения мощных многоканальных программируемых слуховых аппаратов.

15.06.2018

Алиночку мы знаем с рождения. Вернее с того момента, когда в жизни семьи Сенченко произошла страшная трагедия. По вине медсестры роддома девочка получила ожог третьей степени (35% тела), была поражена не только кожа, но и мышцы, нервы, частично костная ткань, что привело к ампутации пальцев на левой руке, деформации конечностей.

Все это время мы оплачивали девочкам билеты в Санкт-Петербург на лечение, а также проживание Альбины в больнице рядом с дочкой.

Со времени последней поездки прошло чуть больше года. Тогда Алине провели сложную двухэтапную манипуляцию. Поскольку после многочисленных операций по устранению ожоговых рубцов кожу для пересадки взять уже не от куда, ее необходимо «вырастить». Под общим обезболиванием под кожу спины девочке вшили объемный трансплантат — силиконовый экспандер. Два раза в неделю в течение двух месяцев через специальный порт экспандер заполняли физиологическим раствором, он постепенно увеличивался в размерах и растягивал ткани. Это был первый этап лечения. А дальше — повторная операция, на сей раз уже по удалению трансплантата. После этого врачи взяли необходимый объем «выращенной» кожи, которым «укрыли» ожоговый дефект на ногах девочки.

Госпитализация в Питерский институт травматологии и ортопедии им. Турнера запланирована на 14 августа. Очередной этап лечения также продлится не менее полутора месяцев. В этот раз врачи займутся левой рукой. Напомню, из-за ожоговой травмы пальчики на левой руке девочки пришлось ампутировать. В 2014 году ей провели сложную операцию — пересадили большой палец с ноги, а руку. Но из-за ожоговых рубцов кисть сильно деформировалась. Нужно ее выпрямить, поставить на место сустав большого пальца. Для этого в кисть вставят специальную конструкцию.

Все это время девочки будут находиться в больнице. Это тяжело не только физически и морально, но и финансово. Место для мамы больница не предоставляет. Единственный выход — платная палата, стоимостью тысяча восемьсот рублей в день.

Алина совсем не принцесса. Она не рукодельница, не поет и не танцует, не мечтает о нарядах и косметике. Наверное, все пережитое так сформировало ее характер. Алина обожает кататься на лыжах, велосипеде, скейте, роликах. Вроде бы чему удивляться- подросток.

А теперь представьте — левая нога короче правой на несколько сантиметров. Еще в прошлом году Алина вовсе не могла ее разогнуть, а «выращенной» кожи еле-еле хватило, чтобы убрать контрактуру, которая удерживала ее в вынужденном согнутом положении. Рана до сих пор болит, требуя постоянного внимания и тщательного выбора одежды. А Алина все равно постоянно в движении.

Это удивительная история борьбы за жизнь, сначала за саму ее возможность, а потом за то, чтобы прожить ее счастливо. Не смотря на боль, неловкость, неудобство, страх, Алина умеет искренне радоваться каждому дню, находя для себя новые интересы и занятия.
Алина — сильная девочка, но сейчас ей очень нужна наша помощь!

Требуется: 76 000 рублей для оплаты проживания в институте травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера, г. Санкт-Петербург на время лечения.

Им нужна помощь

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

Ваши пожертвования за текущий месяц 329 593.06i
Ваши пожертвования за текущий год 11 523 913.29i

Новости

620014, г. Екатеринбург, ул. 8 марта, д. 13
Тел. +7 (343) 216-35-32, +7 (922) 11-50-777
Copyright © 2009 - 2019
12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет