Егор Митрохин | Благотворительный фонд
672 000 рублей для приобретения шести аппаратов Магнон-ДКС для комплексной реабилитации детей с неврологическими и двигательными нарушениями.
собрано 258 327.00 из 672 000.00 рублей

Егор Митрохин

Возраст:
16 лет
Синдром короткой кишки (после резекции тонкого кишечника). Состояние после этапной аутологической реконструкции тонкой кишки. Синдром нутритивной недостаточности 2-3 ст.
389 110 рублей для приобретения лекарственных препаратом и смеси для парентерального питания на пол года.
собрано
5 713.00
из
389 110.00
рублей

Вы можете помочь Егору прямо сейчас. В назначении платежа укажите для Егора Митрохина.

Абоненты МТС, Билайн, Мегафон, Теле2 могут помочь Егору, отправив смс на короткий номер 3434 со словом ДРУЗЬЯ и через пробел указать сумму пожертвования

05.10.2021

В сентябре 2009 года Егору поставили страшный диагноз -  застарелый перитонит. Врачам удалось сохранить только 25 сантиметров тонкого и половину толстого кишечника ребенка (для справки — нормальная длина здорового тонкого кишечника составляет 4 метра).

Три дня на грани между жизнью и смертью ребенок пролежал в реанимации. Затем его перевезли в Екатеринбург, где за его жизнь продолжили бороться врачи Девятой детской больницы.

В июне 2010 года врачи Российской детской клинической больницы (РДКБ) провели Егору реконструктивную операцию на тонкой кишке: увеличительную энтеропластику по методике "STEP", а через шесть лет - вторую. Жизнь Егору спасли, но проблем остается очень много. Он по-прежнему ест как младенец: безмолочные кашки, бульоны, питательные специализированные смеси. Если оценить ежедневный рацион Егора, то, наверное, половину его составляют таблетки. 

Сейчас мальчику вновь нужна наша с вами помощь. "Егор нуждается в постоянном парентеральном и энтеральном питании в связи с заболеванием, которое ведет к нарушению всасывания в кишечнике, развитию минеральной и витаминной недостаточности, что в свою очередь приводит к отставанию в развитии, дефициту веса, роста, ухудшает качество жизни", - говорится в письме врача паллиативной медицинской помощи Детской городской больницы Первоуральска.

Егору необходимы следующие лекарственные препараты: Солувит, Виталипид Н детский,  Стерофундин изотонический, Гептрал, Фосфоглив, Элькар,  ТауроЛок. А еще специальная смесь для парентерального питания. Из расчета потребности на пол года получается почти четыреста тысяч  рублей.

"Данные лекарства не входят в перечень жизненно важных лекарственных препаратов, используемых на амбулаторном этапе, утвержденном Минздравом России, и на амбулаторном этапе мы не можем обеспечить ребенка этими препаратами в постоянном режиме, Егор нуждается в длительном, практически ежедневном применении этих лекарств. Детская больница обеспечивает ребенка данными лекарственными препаратами только на период госпитализации в педиатрическое отделение Детской городской больницы, - поясняет доктор.

На фоне большого количества лекарств у мальчика развилась хроническая патология печени - болезнь Жильбера, что тоже требует постоянного медикаментозного лечения. Все вместе это ложится очень большой финансовой нагрузкой на родителей, а детей в семье трое.

Несмотря на все усилия справиться с нутритивной недостаточностью пока не получается. Процесс восстановления после второй операции идет очень медленно и тяжело. При росте 146 сантиметров, весит Егор всего 26 килограмм.

Мальчик находится на домашнем обучении, перешел в 8 класс. Учиться ему нравится, он старательно выполняет все задания. А еще очень любит семейные прогулки, в особенности, когда есть возможность покачаться на разных качелях-каруселях. Болезнь отобрала у мальчишки большую часть детства и теперь он пытается наверстать все то, что было упущено. Детские шалости и проказы, игры с младшими братом и сестрой. Ну и компьютерные игры, куда же сейчас без них.

Мама находится на постоянной связи с лечащим врачом РДКБ, тщательно выполняя все рекомендации и назначения. Яна очень надеется, что сын восстановится, окрепнет,  и ее сердце уже не будет так сильно тревожиться за него каждую минуту.

Требуется:  389 110  рублей для приобретения лекарственных препаратом и  смеси для парентерального питания на пол года.

sait_0.jpg
 

20.12.2018

В конце сентября 2009 года четырехлетний Егорка с мамой ехали в автобусе: смотрели в окно, болтали. Буквально через несколько минут все пассажиры в ужасе столпились вокруг ребенка, который за секунды побледнел и скорчился от боли.

Егора привезли в инфекционное отделение первоуральской детской больницы. Было ясно, дело серьезное. После рентгена врачи немедленно забрали малыша на операционный стол, успокаивая маму: «У него просто заворот кишок». Но операционная картина поразила даже опытных и много чего повидавших врачей. У Егора был застарелый перитонит. Практически весь кишечник сгнил, и его содержимое вылилось в брюшную полость. С огромным трудом врачам удалось сохранить только 25 см тонкого и половину толстого кишечника ребенка (для справки — нормальная длина здорового тонкого кишечника составляет 4 м).

Три дня на грани между жизнью и смертью ребенок пролежал в реанимации. Затем его перевезли в Екатеринбург, где за его жизнь продолжили бороться врачи Девятой детской больницы.

Перед новым годом мальчика выписали домой, но состояние оставалось очень тяжелым: организм был обезвожен, лечебные смеси не усваивались, диарея доходила до 20 раз в сутки. Егора снова отправили в Екатеринбург — теперь уже в ОДКБ № 1, где на консилиуме было принято решение направить его в Москву. Врачи Российской детской клинической больницы провели Егору обширную энтеропластическую операцию. В течение нескольких часов ювелирно вырезая маленькие кусочки из собственного кишечника, хирурги смогли увеличить тонкую кишку мальчика до 50 см.

Жизнь Егору спасли, но проблем остается очень много. Он по-прежнему ест как младенец: безмолочные кашки, бульоны, питательные специализированные смеси. Если оценить ежедневный рацион Егора, то, наверное, половину его составляют таблетки — терапия от хирургов, терапия от неврологов, терапия от ортопедов. Организм, не получая многих важных и необходимых веществ, плохо развивается. В тринадцать лет он весит всего 21 килограмм, и это препятствует проведению очередной операции.

В июле Егор был на лечении в Российском национальном медицинском университете имени Н. И. Пирогова. Врачи констатировали: «состояние без достаточной для проведения очередной операции положительной динамики, рекомендовано продолжить длительное парентеральное питание, внутривенное введение лекарственных препаратов и дополнительное лечебное питание через рот».

Специалисты паллиативной службы Первоуральска обратились в фонд с просьбой оказать помощь семье в приобретении лекарственных препаратов и лечебного питания, поскольку «родители ребенка вынуждены самостоятельно приобретать расходный материал, таблетированные формы препаратов и необходимые компоненты еды».

То есть задача на сегодня стоит такая — сделать все, чтобы мальчик получал все необходимые лекарства и питательные смеси. А их много, и все они не включены в список «жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» и бесплатно не выдаются. На три месяца ребенку необходимо: две упаковки Виталипида Н (стоимостью 1480 рублей за одну упаковку), двадцать семь упаковок СмофКабивена (каждая стоит шесть тысяч девятьсот рублей). А еще Аддамель Н, Земплар, Клинутрен, Нутридринк, Тауролок и так далее.

Мама Егора в декретном отпуске с младшей дочкой. Кормилец в семье папа. Он работает сварщиком, берется за любую халтуру, работая сутками. Но все равно не может заработать на все необходимое для сына.

Беззаботное детство для Егора кончилось в том автобусе 29 сентября 2009 года. Больше ни разу он не ходил в детский сад, не играл с друзьями, не ел клубнику с грядки на огороде у бабушки. Больничные палаты, капельницы, таблетки, безвкусная протертая еда.

Медицина шагает вперед, московские врачи обнадеживают Митрохиных — появляются новые методы пластики кишечника. Только вот мальчику нужно поправиться и окрепнуть.

Требуется: 109 850 рублей для приобретения лекарственных препаратов и питательных смесей.

Им нужна помощь

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет