Настя Муковнина | Благотворительный фонд

Мирослава Кулагина

Возраст: 1 год 8 мес.
Врожденное укорочение правого бедра, гипоплазия проксимального конца правого бедра, вывих правого бедра, укорочение правой ноги на 6 см.
12 750 000 рублей для проведения операции по реконструкции тазобедренного сустава в клинике "Святая Мария", США
собрано 259 480.00 из 12 750 000.00 рублей

Настя Муковнина

Возраст:
7 лет
Острый лимфобластный лейкоз, 1-й ранний изолированный костно-мозговой рецидив, 2-я клинико-лабораторная ремиссия.
596 720 рублей для приобретения незарегистрированного препарата Цидофовир.
собрано
1 000.00
из
596 720.00
рублей

Вы можете помочь Насте прямо сейчас.  В комментарии укажите для Муковниной Насти

Абоненты МТС, Билайн, Мегафон, Tele2 могут помочь Насте, отправив смс на короткий номер 3434 со словом друзья и через пробел указать цифрами сумму пожертвования

22.05.2020

Настя всегда была общительным и артистичным ребенком. С удовольствием ходила в садик, участвовала во всех концертах и утренниках. Это была настоящая церемония: подготовить наряд, туфельки, сделать красивую прическу. Настя любит обращать на себя внимание/находиться в центре внимания.

– Все началось с банального насморка и высокой температуры, – вспоминает Марина. – Врачи назначали разные лекарства, но они не помогали.

А потом пришел результат анализа крови, и это стало точкой отсчета новой жизни, которая сейчас  полностью подчинена одному - борьбе с опасной болезнью. 

Когда Настя попала в больницу, она уже не могла ходить. Болело все тело, температура не снижалась. Уровень опухолевых клеток был критически высоким. Девочке предстояло долгое лечение – химиотерапия плюс гормоны.

К счастью, терапия дала хороший результат, Настя вышла в ремиссию. Это стало самым главным и  желанным подарком на ее 4-летие.

– Мы осторожно, шаг за шагом привыкали к нормальной жизни, – рассказывает Марина. – Настя собиралась пойти на танцы и подготовительные курсы к школе. Но неожиданно болезнь вернулась. Она обрушилась на девочку с новой силой, как будто мстила за то, что в первый раз сдалась так быстро.
 

Опять поднялась температура, распухли лимфатические узлы, начались приступы рвоты. И снова химиотерапия, в том числе высокодозная, иммунная терапия, а потом пересадка костного мозга.

Со дня трансплантации прошло три месяца. Донорский костный мозг прижился, но восстановление далось нелегко: рвота, диарея, лихорадка. Периодически девочку одолевают инфекции. Состояние то улучшается, то снова становится хуже. Из-за большого количества лекарств, в том числе тех, что подавляют иммунитет, ей подходят не все противовирусные препараты. Наиболее безопасным для девочки является - Цидофовир. Но он в России не зарегистрирован, ввозится по специальному разрешению Минздрава "по жизненным показаниям".

Слово, которое я часто слышу из уст мамы - Марины: "держимся". Они и вправду никогда не унывают. Настя лежит только, когда становится совсем худо, одолевают слабость и боли. Все остальное время она поет, танцует, смеется. Честно, более позитивного человечка я не встречала. Обаятельная, разговорчивая, она располагает к себе моментально. И общается так, словно знает вас сто лет. Так тепло и по дружески, что расставаться с ней не хочется.

Скоро настанет судьбоносный сотый день с даты трансплантации. После анализа костного мозга врачи вынесут свой вердикт. Девочки очень волнуются. Дома они не были уже год.

Требуется: 596 720 рублей для приобретения незарегистрированного препарата Цидофовир.

Им нужна помощь

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

Ваши пожертвования за текущий месяц
0.00
i
Ваши пожертвования за текущий год 20 996 365.74i

Новости

620014, г. Екатеринбург, ул. 8 марта, д. 13
Тел. +7 (343) 216-35-32, +7 (922) 11-50-777
Copyright © 2009 - 2019