Вадик Шарапов | Благотворительный фонд

Тимофей Красовский

Возраст: 1 год
Острый миелоидный лейкоз
901 353 рубля для приобретения сета для подготовки к трансплантации костного мозга
собрано 274 430.00 из 901 353.00 рублей

Вадик Шарапов

Возраст:
3 года
Артериовенозная мальформация вены Галена, хороидального типа. Последствия тяжелого ишемически-гипоксического поражения головного мозга, компенсированная гидроцефалия. ДЦП
169 500 рублей для оплаты опоры для стояния с дополнительными аксессуарами
собрано
0.00
из
169 500.00
рублей

Вы можете помочь Вадику  прямо сейчас.  В комментарии укажите для Шарапова Вадика

Абоненты МТС, Билайн, Мегафон, Tele2 могут помочь Вадику, отправив смс на короткий номер 3434 со словом друзья и через пробел указать цифрами сумму пожертвования

24.03.2020

Новость о том, что с ребенком что-то не так, застало Марину на 32-ой неделе беременности. Это был ее второй ребенок и, как опытная мама, Марина четко отслеживала самочувствие. На фоне отсутствия жалоб, здорового образа жизни, выполнения всех рекомендаций врачей, это известие стало полной неожиданностью. К слову, ранее третьего триместра подобные патологии внутриутробного развития плода увидеть нельзя, и причина их образования неизвестна.

УЗИ показало врожденный дефект главной вены головного мозга. "Артериовенозная мальформация вены Галена" -  так звучал диагноз.  Это редкое врожденное заболевание, патологическая связь между венами и артериями, когда артериальная кровь напрямую сбрасывается в венозную. При сильно развитых мальформациях (как у Вадика), кровоток становится слишком сильным и увеличивает сердечный выброс. Поэтому вены, идущие от мальформации, имеют вид гигантских пульсирующих сосудов.

Уже через пару часов после появления на свет мальчик оказался в отделении реанимации, где провел три недели на аппарате искусственной вентиляции легких. МРТ показало, что помимо основного диагноза, у малыша внутриутробно произошло кровоизлияние в головной мозг. Врачи не давали никаких прогнозов, а интернет пугал информацией о высокой смертности таких детей.

Но Вадик оказался мальчиком сильным и вскоре из палаты реанимации был переведен в обычную, вставал вопрос об операции. Помочь ребенку взялись врачи института неотложной хирургии имени Рошаля в Москве.

Операцию провели в два этапа, первая - в  семь месяцев, следующая в девять. Врачи провели эмболизацию, то есть закупоривание кровеносных сосудов. Хотя микрохирургическое лечение часто позволяет удалить всю мальформацию, врачи  "закрыли" восемьдесят процентов дефекта, идти дальше представлялось слишком большим риской для жизни ребенка.

Сначала ни о какой реабилитации речи, конечно, не шло. Состояние мальчика было слишком тяжелым. Первые маленькие шажочки в этом направлении стали возможны, когда удалось медикаментозно справиться с приступами эпилепсии. Сейчас Вадик проходит реабилитацию каждые два месяца. Но это в специальном центре, а помимо этого мама занимается с ним каждый день самостоятельно, в том числе, используя вертикализатор (вспомогательное устройство, позволяющее принять вертикальное положение). Это необходимо для профилактики пролежней, остеопороза, легочной и почечной недостаточности,  улучшения работы желудочно-кишечной системы.

Сейчас, к сожалению, одной проблемой стало больше - у Вадика диагностировали подвывих тазобедренных суставов. Использовать обычный вертикализатор нельзя категорически, можно сильно навредить ребенку. Врачи - ортопеды рекомендовали специальную модель опоры с возможностью разведения ног. Без этого вторичные осложнения только усугубятся, появятся боли. Стоит такое устройство для стояния огромных денег -  169 тысяч рублей.

Старшему сыну Марины пять лет. Пока он не очень понимает, что происходит. Все спрашивает маму, когда Вадик пойдет, когда с ним можно будет на улице побегать. "Думаю, через годик можно будет попробовать ему объяснить, - говорит Марина.  Но это, конечно же, никак не повлияет на его любовь к братику. Пожалуй, только сделает ее сильнее".

Требуется: 169 500 рублей для оплаты опоры для стояния с дополнительными аксессуарами.
 

Им нужна помощь

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.