Бекметьев Миша

21.10.2014

Вчера ушел наш светлый мальчик Миша Бекметьев. «Он был душой моего тела», сквозь слезы и едва слышно прошептала мама.
Миша, Мишенька, Мишаня, родной, маленький наш герой. Сердце разрывается от горя этой потери, но ничего исправить нельзя.

Семь долгих лет Миша мужественно боролся с болезнью, которая не отступала все эти годы, терпеливо выносил боль, даже не жаловался… Он не проиграл, он просто ушел от нас туда, где ему будет хорошо, где он будет счастлив и весел.

Мы всегда будем любить и помнить тебя, Миша. Твой свет навсегда останется в наших сердцах!

 07.10.2014

Как бы нам хотелось в этот раз начать рассказ со слов, что у Миши все хорошо. Но, к сожалению, по каким-тоневедомым нам причинам, болезнь продолжает мучить ребенка, практически не давая ему передышки.

В июле, когда Миша с мамой отправились на плановый осмотр в онкоцентр ОДКБ № 1, Светлана, конечно, надеялась только на лучшее, верила, молилась, но…

Анализ костного мозга показал — очередной рецидив, 60% раковых клеток в костном мозге. И мир вокруг, который только-только начал светлеть и приобретать краски, вновь стал черно-серым.

Мише провели, так называемую, «подсадку» костного мозга, а дальше последовала тяжелейшая высокодозная химиотерапия. Уже два месяца Миша с мамой находятся в стационаре.

Анализ, проведенный в сентябре, показал, что бласты ушли. Но после токсичного лечения у мальчика начались серьезные проблемы с почками, сердцем, упали все показатели крови. Кроме того, появилась артериальная гипертензия: верхнее давление поднимается до 148, а порой и до 156. Сейчас помимо прочих многочисленных лекарств Миша получает внутривенно антибиотики. Сколько еще им придется находится в больнице — неизвестно. Организм ребенка восстанавливается очень медленно. Но главное, чтобы болезнь отступила.

Понятно, что все необходимые препараты Миша получает в больнице бесплатно, но когда мальчика выпишут, проводить поддерживающую терапию придется уже дома, и вот тогда некоторые лекарства, крайне необходимые ослабленному организму ребенка, придется покупать самостоятельно. Кроме того, после выписки деньги понадобятся и на контрольные визиты в онкоцентр. Напомним, что живут Миша с мамой в селе Салтаново, Новолялинского района, и дорога туда и обратно обходится им минимум в 12–14 тысяч рублей. А еще нам так хочется, чтобы иногда мама Света, которая одна воспитывает трех сыновей, могла побаловать своего мальчика чем-нибудь вкусным. Пока, к сожалению, не домашним супчиками и, так любимыми Мишкой, оладушками, но хотя бы полноценным обедом, и маленькой шоколадкой из больничного буфета.

Требуется: 60 тысяч рублей ежемесячно на транспортные расходы для поездок в больницу на контроль и для приобретения лекарств.

12.11.2013

Сегодня уже семидесятый день с момента проведения трансплантации костного мозга нашему Мишеньке. Эти два с лишним месяца прошли очень тяжело. Ребенка преследовали все возможные осложнения: грибковые инфекции, цитопиния (низкий уровень всех важнейших показателей крови). Доходило даже до тяжелых судорожных приступов. Сейчас стало немного легче. Ребенок чувствует себя гораздо лучше, хотя риски возможных осложнений еще сохраняются и функция трансплантата пока еще слабовата. Но, несмотря на все проблемы, сегодня онкотрансплантологи в первый раз отпустили Мишу с мамой домой с условием, что каждую неделю они будут показываться врачу.

Дело в том, что Миша настолько устал от мучительных процедур, боли, рвоты и т. д., что за последние полтора месяца он практически перестал есть, похудел, весит всего-навсего 21 кг. Врачи уже не первый раз объясняют нам, что у деток часто бывают состояния, когда их маленькие организмы просто устают бороться, и когда даже малыши, намучившись, теряют желание жить дальше. Этого допустить нельзя. Поэтому врачи считают, что еженедельные поездки домой «встряхнут мальчика», улучшат его настроение, домашняя еда и обстановка придадут ему сил.

Живут Бекметьевы очень далеко в селе Салтаново, Новолялинского района, и дорога туда и обратно обходится маме в 12–14 тысяч рублей. Ездить теперь придется 4 раза в месяц, реже пока нельзя. Все препараты Мише будут давать с собой, но раз в неделю ему необходимо возвращаться в онкоцентр на диагностику и контроль. При бюджете, состоящем только из пенсии по инвалидности, требуемые 60 тысяч рублей для мамы Светланы — сумма космическая. Но и оставаться в больнице нельзя, иначе после всех затраченных усилий врачей и преодоленных проблем и страданий можно потерять один из важнейших лечебных эффектов — эффект радости от родных стен и ощущения себя дома в безопасности.

Требуется: 60 тысяч рублей ежемесячно на транспортные расходы для поездок в больницу на контроль.

05.09.2013

Со вчерашнего дня у нашего Мишеньки пошел новый отсчет жизни. Это не слова: дело в том, что трансплантологи, проведя операцию по пересадке костного мозга, начинают отсчет с нулевого дня. Прямо так и говорят: «Сегодня у Миши первый день жизни». Жизни с новыми клетками, которые обязательно победят рак и подарят ребенку будущее. Выдохнуть с облегчением можно будет после сотого дня: тогда немного уменьшается риск возможных тяжелых осложнений, уже можно осторожно, постукивая по дереву, говорить о том, что пересадка прошла нормально. А сейчас только вера, молитва, надежда. И еще одна очень важная вещь — курс препарата Фоскавир, который совсем недавно вывел из критического состояния после пересадки костного мозга маленького Давида Варосяна и которым, к сожалению, отделение трансплантации не обеспечивается.

Мише требуется 10 флаконов этого препарата, в идеале курс надо начать от 15 до 25 дня с момента пересадки, то есть с 20 — 25 сентября.

Мы очень благодарны всем, кто помогал нам собирать деньги на Фоскавир для Давида. Мальчик в сознании, чувствует себя неплохо, клетки приживаются, все идет по плану. Мы очень надеемся, что соберем деньги на лекарства и для Миши тоже и через три месяца сможем с радостью сообщить, что у мальчика все хорошо. А еще через пару лет на нашем сайте вы сможете прочитать о том, как Мишка ходит в школу, о том, что он разбил коленку, катаясь на велосипеде — общем все то, что можно написать про любого мальчишку его возраста.

Требуется: на десять флаконов препарата Фоскавир 98 тысяч рублей.

25.06.2013

Последние полгода Миша проходил активную фазу химиотерапии в онкоцентре. Только трижды их с мамой отпускали домой на побывку — повидаться с братьями-сестрами, отдохнуть от больничной обстановки. Все это время мы с вами помогали этой семье: по заявкам врачей приобретали все препараты для Миши, высылали маме деньги на дорогу. И, наконец то, исполнили маленькую Мишину мечту — теперь у него есть планшетный компьютер.

Подарок оказался особенно кстати. Дело в том, что для Миши нашелся идеально подходящий донор в России. Это большая редкость, ведь в нашей огромной стране банк доноров костного мозга практически отсутствует. Значит, Мишке очень повезло.

Мы уже оплатили расходы по забору и транспортировке донорского материала в онкоцентр ОДКБ № 1. А это значит, что пересадка произойдет вот-вот. Несколько месяцев Миша будет жить в изолированном стерильном боксе. И без планшета ему было бы очень скучно.

Мы надеемся на Мишкину удачливость и в дальнейшем: операция пройдет успешно, материал приживется, наш мальчик уже во второй раз «выскочит» из огромной беды, в которую он снова попал. Если Мише понадобятся медикаменты, мы обязательно будем сообщать об этом. А пока нужды такие же: одежды, питание, некоторые препараты, которые не являются льготными.

Требуется: 10 000 рублей ежемесячно на лечение и питание.

13.02.2013

Миша — наш давний знакомый. Правда, в данном случае это не радует. Пять лет прошло с тех пор, как мы помогали ему и его маме в их поездках на поддерживающую химию. Целых пять лет казалось, что все самое страшное для этой семьи позади. Только раз в три месяца они появлялись в онкоцентре, чтобы сделать анализы. Но 14 января на так называемой явке кровь показала, что болезнь вернулась — у Миши рецидив.

Во время первого этапа лечения организм тогда 3-летнего малыша хорошо откликнулся на химиотерапию, Миша быстро вышел на поддержку. К сожалению, сейчас так не получится. Болезнь стала в десять раз сильнее. Кроме химии, теперь Мише обязательно понадобится пересадка костного мозга от младшего брата Димы. А пока практически в каждом письме от врачей онкоцентра с просьбами о покупке препарата Мишина фамилия в числе первых: «Ондансетрон», «Тиенам», «Альфа нормикс» и т. д.

Почему-то в прошлый раз все было проще: мы высылали деньги на дорогу, не задавая маме личных вопросов — о том, как им с Мишей живется, как она справляется с тремя детьми. А сейчас мы знаем все, и от многих подробностей избавим вас. Это одна из тех историй, которые показывают, как много в нашей стране горя и откровенной нищеты. Кроме троих детей, у Светланы на руках еще 82-летняя слепая мать, вся семья ютится в двух крошечных комнатах 3-квартирного деревенского дома. Последний раз папа, который выгнал жену и сыновей, навещал их в октябре. Цель визита — потребовал отказаться от алиментов (500 рублей в месяц). Когда Светлана звонит домой, 14-летний Саша и 8-летний Димка плачут — им одиноко и голодно, потому что слепой бабушке не выдали на руки Мишину пенсию, а своя давно кончилась. «Вся моя жизнь — сплошные несчастья. Я надеюсь только на Бога», — говорит Света.

И нет слов, чтобы утешить эту женщину. Слова не помогут, нужно делать. Лекарства для Миши куплены. Им надо поехать домой, написать доверенность на бабушку, привести в порядок быт и вернуться в онкоцентр вместе с младшеньким Димой, которому проведут донорское типирование. Это все лечения и его организации. НО хочется как-то порадовать Мишу, у которого впереди долгие месяцы тяжелейшей борьбы с болезнью. Мишкина мечта — простая, он очень хочет планшетный компьютер: «У всех же вокруг есть. Чем я хуже?».

Требуется: 25 000 рублей на экстренные нужды и на транспортные расходы.

___________________________________

Миша болеет с октября 2007 года и в течение полугода вместе с мамой находится в детском онкоцентре ОДКБ № 1. Мальчик получил уже несколько блоков химиотерапии, сейчас переведен в амбулаторное отделение на курс поддерживающей «химии». Это значит, что Миша с мамой раз в неделю приезжают из дома в больницу на пару дней. Проблема заключается в том, что живут они далеко от Екатеринбурга, в деревне Салтаново. Мама воспитывает Мишу одна, уже 8 месяцев сидит на больничном листе, а в семье еще 2 детей. Мише на общественном транспорте ездить нельзя — очень низкий иммунитет после процедур «химии». Поэтому семье очень нужна материальная помощь на транспортные расходы, дополнительное питание, одежду, игрушки.

Требуется: 30 000 рублей на транспортные расходы, дополнительное питание, одежду, игрушки