В три года Сережа переболел тяжелейшим вирусным заболеванием, природу которого окончательно так и не удалось установить, и с этого и начались мытарства Сережи и его семьи. После болезни возникли осложнения: рвота, кровотечения, стали болеть ноги, появилась сильная головная боль, упало зрение.
Мальчик побывал во всех детских клиниках Екатеринбурга, Москвы, выезжал на диагностику в Германию. Прошло уже почти 6 лет, и после десятков обследований, нескольких шунтирований, двух лет, проведенных в палатах интенсивной терапии, многочисленных химий и облучений и сегодня никто не может точно сказать, что с ребенком. Предварительный диагноз – нейросаркоидоз - предполагает, что у ребенка редчайшая форма рака ЦНС.
Интеллект у Сережи сохранен, но он уже почти не ходит, постоянно живет на гормонах, очень ослаблен.
Недавно через Интернет его маме удалось установить контакт с врачами одной калифорнийской клиники, которые описали похожий случай: девочке со схожей симптоматикой поставили диагноз «мутация гена NOD2», назначили лечение недавно созданными препаратом «инфлексимаб» и получили хороший эффект. Для того чтобы попытаться спасти таким методом Сережу, нужно поехать в университетскую клинику Мюнхена – только она согласна принять такого тяжелого ребенка.
Вызов и счет на 41500 евро находится у мамы с мая этого года, но таких денег в семье нет.
Дедушка Сережи, который уже несколько лет постоянно сам возит в Москву материал для анализов внука (Сережа не всегда в состоянии преодолеть дорогу, да и отключение от катетера проблематично), пробился даже на прием к министру здравоохранения, подал документы в два крупных московских благотворительных фонда, но ответ пока везде отрицательный. Надеемся, что величина требуемой суммы не напугает нас всех, и, как всегда, все вместе, мы поможем этому действительно отчаянно страдающему ребенку.
Сбор закрыт. На расчетный счет Охезина Сережи перечислено 500 000 рублей. Оплату недостающей суммы взял на себя Минздрав Свердловской области.
Cюжет "Новостей Четвертого канала"