Катя Полуэктова | Благотворительный фонд
672 000 рублей для приобретения шести аппаратов Магнон-ДКС для комплексной реабилитации детей с неврологическими и двигательными нарушениями.
собрано 73 514.00 из 672 000.00 рублей

Катя Полуэктова

Возраст:
1 год
Острый младенческий лимфобластный лейкоз. Прогрессия
1 722 240 рублей для приобретения незарегистрированного в РФ лекарственного препарата Дефителио

Сбор закрыт! Спасибо всем, кто помог Кате. Отдельная благодарность Главе "Русской медной компании" Игорю Алексеевичу Алтушкину 

30.04.2021

Состояние малышки с самого начала было очень тяжелым -  сказывалась интоксикация за счет большого количества опухолевых клеток в костном мозге. Лечение началось в середине декабря прошлого года, и уже через два месяца была зафиксирована клинико-лабораторная ремиссия. Анализ костного мозга подтвердил полное отсутствие раковых клеток.  

К сожалению, очередное контрольное обследование перед запланированной пересадкой косного мозга показал - опухоль увеличилась. Такое состояние называют продолженным ростом опухоли. "Младенческие лейкозы очень коварны, - объясняет лечащий врач Кати, - младенцы вначале хорошо отвечают на терапию, опухоль сокращается, а затем снова идет в рост. Поэтому протокол лечения младенцев предполагает проведение трансплантации в самые короткие сроки".

Позади блок высокодозной химиотерапии. Следующим этапом лечения станет курс таргетной терапии. Избирательно вмешиваясь в определенные внутриклеточные механизмы, она предотвращает опухолевый рост.

Как следствие многочисленных курсов химиотерапии (в том числе высокодозной), иммунной терапии и последующей пересадки костного мозга, врачи прогнозируют высокий риск возникновения у ребенка вено-окклюзионной болезни - сужения просвета мелких вен печени. Ее развитие носит стремительный характер и приводит к тяжелейшим необратимым нарушениям.

Единственным препаратом с доказанной эффективностью, который способен профилактировать развитие вено-окклюзионной болезни является Дефителио. Этот лекарственный препарат в России не зарегистрирован и ввозится в страну на основании разрешения Минздрава РФ для конкретного пациента "по жизненным показаниям". Консилиум в составе специалистов Национального центра детской онкологии имени Димы Рогачева подтвердил необходимость применения этого лекарственного препарата: "Существующие альтернативные варианты лечения вено-окклюзионной болезни, не включающие в себя Дефителио, показали гораздо более низкую эффективность". Стоимость трех упаковок препарата составляет 1 722 240 рублей. Сумма огромная, для многодетной семьи и вовсе.

Мы вместе можем сделать большое и важное дело. Пока идет процесс оформления разрешающих документов, мы можем успеть собрать необходимую для  оплаты Дефителио сумму. Чтобы при возникновении первых признаков надвигающейся опасности незамедлительно начать лечение. И чтобы на сердце у мамы стало немного спокойнее - лекарство уже в больнице.

Требуется: 1 722 240 рублей для приобретения незарегистрированного в РФ лекарственного препарата Дефителио.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет