У нас новый дизайн! Вы можете перейти на старую версию сайта здесь.
Белых Георгий

Белых Георгий


Возраст: 
Диагноз: 

Скачать реквизиты фонда

Распечатать банковскую квитанцию

Сбор средств закрыт! Спасибо!

22.10.2013

Такие новости как эта мы с удовольствием писали бы хоть 10 раз на дню. Но радуемся даже тому, что это удается хотя бы иногда. 17 октября нашему богатырю Гоше провели очередной контроль. В описании снимков МРТ впервые прозвучала фраза о том, что опухоль у Гоши уменьшилась, идет явная положительная динамика. Даже от одной мысли, что мы хоть немного причастны к этому чуду, прибавляется сил, хочется жить дальше.

В ближайшие дни в Екатеринбурге пройдет конференция по теме «Лучевая терапия при пилоидных астроцитомах», где Гошина история будет представлена как удачный пример пока еще очень редкой победы над этой сложнейшей опухолью. А в остальном жизнь Гоши идет абсолютно нормально, как у любого другого мальчишки его возраста.

Первую четверть он заканчивает на «4» и «5», своим трудолюбием и великолепным характером он завоевал большой авторитет у одноклассников. Видя Гошино усердие и успехи, учитель труда пошел ему на встречу и записал в кружок авиамоделирования, куда Гоша очень стремился. Хотя, вообще то, туда берут только старшеклассников.

Контроль Гоше будет проводиться каждые 3 месяца, а следующим летом они с мамой снова полетят в Чикаго, чтобы показаться американским врачам, которые проводили Гоше протонную терапию.

29.08.2013

Новостей сегодня про Гошу много, но нам почему-то хочется начать с, казалось бы, самого банального. Наш Гоша впервые за последние три года 1 сентября пойдет в школу на торжественную линейку и сядет за парту — как самый обычный пятиклассник.

Всего неделю назад Гоша с мамой вернулись из Чикаго, где Гоше впервые через девять месяцев после протонной терапии провели подробное обследование. Наш мальчик прошел МРТ, сделали другие анализы, его консультировали и осматривали радиологи, офтальмолог, эндокринолог, онколог. Врачи в клинике искренне радуются Гошиным успехам: зрение не падает, опухоль разрушается, мальчик хорошо растет и развивается. Поэтому врачи не видят никаких препятствий, чтобы Гоша жил нормальной полной жизнью 11-летнего мальчика, что сейчас и происходит.

Как всегда, Татьяна, мама Гоши, привезла кучу фотографий и впечатлений. Но подготовка к школе занимает все время, поэтому фотографиями будем хвастаться чуть позже.

04.06.2013

10 мая уже в третий раз за последние полгода, прошедшие с момента получения курса протонной терапии в Чикагской клинике, Татьяна Белых отправила в Америку доктору Ченгу новые снимки МРТ. Если первые два раза доктор писал, что опухоль Гоши стабильна в размерах, то в этот раз, наконец-то, он констатировал замечательный прогресс. Внутри опухоли начался распад тканей- это значит, что протонное излучение подействовало и опухоль гибнет.

Такое развитие событий доктор Ченг прогнозировал еще осенью, когда мама с Гошей были в Америке. Он объяснял, что данная терапия сначала останавливает рост, а затем постепенно убивает опухоль. Процесс пошел, но он еще в самом начале, поэтому пока сдержим все эмоции. Гошу пригласили на обследование в Чикагскую клинику, доктор ждет его 21 июля, билеты мама уже купила. Слава Богу, сбор для Гоши состоялся в полном объеме, деньги на эту поездку у Татьяны Белых есть. Кстати, Гоша просто молодец во всем: он закончил начальную школу на все пятерки, получил грамоту, на общешкольной линейке грамоту за отличное воспитание сына получила и мама Татьяна. Если бы мы имели право распределять ордена и медали ,то, не задумываясь, раздали бы их всем, кто участвовал в сборе средств на лечение нашего Гоши. И это самое малое, чего вы заслуживаете, дорогие наши любимые люди!

16.10.2012

Кажется, совсем недавно мы заканчивали головокружительный сбор для Гоши Белых и провожали его и маму в аэропорту «Кольцово», откуда они улетали в Чикаго на лечение. Кажется, а на самом деле прошло уже два месяца, за которые Гоша прошел весь курс протонной терапии и вот-вот он вместе с мамой вернется домой.

Накануне мы получили от Татьяны Белых, как она сама назвала, финальное письмо. И такое оно получилось теплое, светлое, что в нашем офисе стало солнечнее, хотя за окнами серое небо и дождь. Так что мы решили опубликовать письмо полностью, чтобы и у вас этот день стал ярче.

«Мы закончили наше лечение — 12 октября после финального 28 сеанса протонной терапии вся клиника, даже президент ProCure со слезами радости приветствовали Гошика. Гоше выдали диплом за отличное окончание лечения, медаль о том, что он, Гошка, является 643 пациентом, закончившим лечение. Теперь мой мальчик — один из членов большой и крепкой семьи ProCure.

Лечащий доктор хотел нас оставить здесь еще на месяц, так как только тогда можно будет сделать контрольное МРТ и посмотреть динамику, но мы договорились, что обследование мы пройдем в России и результат вышлем по почте.

Гошка чувствует себя молодцом. Мы, конечно, готовились к худшему: выпадение волос от протонного облучения, плохое самочувствие, ухудшение зрения… Но все обошлось: волосы на месте, в глазах никаких изменений. Уже сейчас я могу с полной уверенностью сказать, что решение поехать на протонную терапию было правильным, даже не сомневаюсь в этом. Равно как и не сомневаются другие семьи из ОАЭ, Израиля и других стран, которые проходили лечение вместе с нами.

Методы по лечению глиомы зрительных нервов, разработанные за рубежом, с большим опозданием приходят в Россию. На сегодняшний день огромный опыт и положительная динамика в излечении таких детей, как Гошка, есть в клиниках США. Клиника ProCure является одним из самых крупных центров по изучению онкологии и по разработке препаратов и методов лечения рака. Я очень рада, что здоровьем Гошки занялись врачи одной из лучших клиник США, где ребенку смогли предоставить самое современное и передовое лечение, которое только существует в мире.

Я была приятно удивлена, когда мне сказали, что за состоянием здоровья Гоши американские врачи будут следить в течение пяти лет, то есть каждый год они ждут нас на обследование. Наш лечащий доктор Чанг запланировал наш следующий визит на июль 2013 года. А нейро-офтальмологи сказали, что, победив основное заболевание, мы сможем заняться восстановлением зрения!

Слова благодарности от нашей семьи хочется говорить бесконечно! Мы говорим спасибо всем отзывчивым и сердечным людям, которые помогали нам, поддерживали нас, молились за нас! Пенсионеры, молодые мамы и папы, люди зрелого возраста, бизнесмены, студенты, просто верующие люди, байкеры и музыканты, люди успешные и самые простые — все вы делали одно общее дело. Вы помогали спасти жизнь одного абсолютно незнакомого вам всем ребенка. На такие поступки способны люди лишь с очень светлой душой и добрым сердцем».

   

21.09.12

На днях получили очередное письмо от Татьяны и Гоши Белых. Новости хорошие: Гоша прошел уже 11 сеансов протонной терапии из 28 назначенных. Никаких осложнений у Гоши нет. Будем верить, что и дальше все обойдется без них.

«Гоша все чаще и чаще начал говорить о доме — скучает, конечно. Особенно переживает, что учебный год начался без него. Чтобы не дать ему загрустить, я стараюсь занять все свободное время: ходим на прогулки, в бассейн, смотрим фильмы, играем во что-нибудь. А недавно сходили в музей ретро-автомобилей. Гоша в восторге, ведь он безумно любит автомобили», - пишет Татьяна.

   

Держитесь, наши хорошие! Гоша, домой ты должен вернуться здоровым. Это будет главная победа, а пропущенные занятия в школе уж точно наверстаешь.

29.08.2012

Признаться честно, последние полторы недели писать новости про Гошу и его маму, которые улетели в Чикаго еще 16 августа, было страшно: лишь бы не сглазить, лишь бы не спугнуть удачу. Дело в том, что доктора протонного центра ProCure должны были изучить гистологические стекла, которые мама привезла с собой (отправить их экпресс-почтой из России практически невозможно). Только после этого исследования доктора на консилиуме должны были принять окончательное решение о возможности проведения протонной терапии.

И, наконец, сегодня утром мы получили письмо от Татьяны, мамы Гоши. Мы, что называется, выдохнули: доктора протонного центра готовы начать лечение в самое ближайшее время.

Публикуем выдержки из письма Гошиной мамы:

«За время нашего пребывания мы посетили окулиста, Гоше просканировали глазное дно, проверили поля зрения на специальном аппарате. Доктор Клептон сказал, что зрение у Гоши остается на прежнем уровне.

Так же Гоше сделали МРТ. После был осмотр нейроонколога, который засыпал меня вопросами от самого рождения Гоши и по настоящее время. И только после того, как были собраны все заключения специалистов, состоялся консилиум врачей. Ознакомившись со всеми заключениями, просмотрев все слайды МРТ, они пришли к единому мнению, что опухоль за последний год действительно выросла на 30–40%. А это значит, что начать протонную терапию нужно как можно быстрее, чтобы сохранить оставшееся зрение и не дать опухоли затронуть другие центры головного мозга.

Сегодня мы встречались с президентом протонного центра ProCure, который объяснил, что „протонка“ везде разная: в нашем случае ни в Германии, ни в Швейцарии нам не смогли бы сделать облучение, так как диаметр луча в этих центрах слишком велик, чтобы подобраться именно к нашей опухоли.

Сегодня же Гоше сделали КТ и слепок маски, которую будут в дальнейшем моделировать в 3D и настраивать компьютерную стимуляцию для прохождения протонной терапии. Со следующей недели нам обещали начать лечение. Профессор Хуг тоже присутствовал на консилиуме. Гошу он назвал уникальный мальчиком. И добавил, что, глядя на Гошу, он может сказать о высоком профессионализме российских врачей, которые лечили моего сына все это время».

Пока лечение не началось, Гоша с мамой гуляют. По соседству с ними живет семья из Казахстана, которые тоже приехали в Америку лечить своего сына. Не оставляют наших Таню и Гошу соотечественники, которые живут в Чикаго: в свободное от работы время возят их на экскурсии, показывают город. Так что у Гоши — уже масса впечатлений. И, уверены, их будет еще больше, когда болезнь удастся победить.

09.08.2012

Шестнадцать дней назад, когда мы открывали сбор для Гоши, было как всегда тревожно: вдруг не успеем, не соберем, не получится. И сложно было представить, что уже через две недели мы скажем: «Спасибо! Сбор средств закрыт!».

Сегодня Татьяна Белых подала документы на оформление годовой визы в США. И буквально только что ей позвонили из консульства и сообщили: визы готовы, их выдадут завтра. Это стало возможным благодаря тому, что на сегодняшний день медицинский счет Гоши оплачен полностью! Уже в который раз в самый нужный момент руку помощи ребенку протянул наш бесценный Человек с большой буквы: вчера он со своего личного счета перевел на счет клиники 70 000 долларов. А сегодня, благодаря средствам, собранным вами, дорогие наши люди, Татьяна оплатила оставшуюся часть счета.

Вылет они с Гошей запланировали на 16 августа, полетят через Хельсинки. Ночью пришло письмо из чикагской клинике. Американские доктора сообщили, что во вторник, 14 августа, они соберут заочный консилиум, на котором будут обсуждать все тонкости и нюансы Гошиного лечения, чтобы к приезду нашего мальчика все было подготовлено.

Нам очень жалко, что текст на сайте не способен передать вам все то счастье, тепло и любовь, которые мы видели в глазах Татьяны и слышали в ее голосе. Но маленькое письмо от нее всем тем, благодаря кому у ее сына появилась надежда прожить долгую и счастливую жизнь, мы все же публикуем:

«За все время сбора я ни один миллион раз говорила „спасибо“. И я готова говорить это десять, сто, тысячу раз. Спасибо! Мы вас не подведем, мы регулярно будем присылать фото-отчеты, информацию о том, как идет лечение и отчеты о наших тратах. Низкий вам поклон!».

06.08.2012

Сегодня утром к нам в фонд пришла пожилая женщина, она принесла тысячу рублей для Гоши и очень извинялась, что так мало — больше отдать с пенсии не может. А нам хотелось поцеловать ей руки, ведь из этого «мало» за неделю уже образовалась огромная сумма — практически половина того, что требуется нашему Гошику.

Если еще вчера в голосе мамы Тани слышалась тревога, то сегодня ее голос звенит — от благодарности и любви ко всем тем, кто в эти дни еще раз доказал, что Екатеринбург — город замечательных людей с добрыми сердцами.

Год назад, когда шел сбор для Олежека Голубкова, мы озаглавили новость так: «Как маленький мальчик объединил большой город». А в этот раз такое ощущение, что беда ребенка объединила весь мир. Деньги поступают и из российской глубинки, и из Москвы, из Новой Зеландии, Америки… А сегодня мы получили письмо от коллег из немецкого благотворительного фонда Ein Herz fur Kinder в Гамбурге. Они выделяют Гоше 10 000 евро. Гарантийное письмо об этом уже направлено в американское консульство в Екатеринбурге. Спасибо за это одному настоящему Человеку и большому другу семьи Белых — это ее заслуга, причем совершает такие подвиги она уже много лет.

Когда происходят такие чудеса, как с Олежеком, Лизочкой или как сегодня с Гошей, совершенно иначе видишь лица прохожих — они все становятся знакомыми и родными. И каждому из них хочется сказать самые лучшие слова даже за 10, даже за 100 рублей: искренняя помощь маленькой не бывает.

24.07.2012

«Меня зовут Белых Татьяна, мне 31 год. Я мама чудесного мальчика Белых Георгия. Гоша — единственный, любимый мой ребенок. Пожалуйста, помогите мне спасти его!», — все обращения родителей в наш фонд начинаются примерно с одинаковых слов. Но за каждым письмом своя уникальная история, своя боль, своя надежда.

До пяти лет Гоша жил как все дети: ходил в детский сад, болел редко обычными детскими болезнями. Поэтому когда в пять лет Гоша заболел ветрянкой, мама особенно не встревожилась. Но болезнь протекала слишком тяжело: Гоша отказывался от еды, его рвало, по 16 часов в сутки он спал, совсем ослаб, не мог без помощи мамы стоять на ногах. Стало очевидно, что рядовая детская хворь вряд ли могла вызвать такие последствия. Невролог дал ребенку направление на МРТ. Тот желтый листочек с заключением мама никогда не забудет, он разделил ее жизнь на «до» и «после». В голове ее мальчика была обнаружена огромная опухоль, которая к тому же сдавливала зрительные нервы, так что один глаз уже не видел, развилась гидроцефалия.

Срочная операция была неизбежна, сделали ее в московском НИИ нейрохирургии им. Бурденко. Причем, в бригаде хирургов был сам академик Коновалов Александр Николаевич. Операция длилась восемь часов и, по сути, была уникальной. Великий академик впервые использовал абсолютно новый доступ, так как привычными до опухоли было не добраться. Часть опухоли удалось убрать, освободив зрительный нерв. Уже на третьи сутки маленький Гоша стал реагировать на свет. Радовались все: и врачи, и мама. А профессор Коновалов так и сказал: «Этот фантастический мальчик дал пороху всему НИИ!».

С января по октябрь 2007 года мама с Гошей жили в надежде, что болезнь отступит. Но очередная желтая бумажка МРТ была опять безжалостна: обнаружен дальнейший рост опухоли. Врачи объяснили маме, что убить опухоль может лучевая терапия, но вместе с этим могут погибнуть и мозг, и глаза ребенка.

Очень часто в самых сложных ситуациях истиной в последней инстанции является мнение удивительного доктора — профессора Желудковой Ольги Григорьевны. Гоше повезло — он попал к ней на консультацию, и она расписала для него алгоритм химии, согласившись с тем, что лучевая терапия невозможна.

За три года — до ноября 2011 года — наш мальчик принял 40 блоков (!!!) химиотерапии. А опухоль вела себя как хотела: то немного уменьшалась уменьшалась, то снова медленно росла. Посленее исследование МРТ в июне 2012 года показало, что химиотерапия больше вообще не сдерживает опухоль, которая бросилась в активный рост. Стало окончательно понятно, что дальше мучить ребенка химией бесполезно. И что это — тупик?! Лучевая выжжет ребенку мозг и глаза, химия не эффективна, операция невозможна. Но выход есть. К сожалению, не в России.

В мировой медицине уже существует метод протонного облучения, которое не губит окружающие опухоль ткани и органы. Протонных центров в мире несколько, и почти во все мама Гоши обратилась за помощью. Первым откликнулся Протонный центр в Чикаго, причем, Татьяна очень рада, что вызов пришел именно из этой клиники. Профессор Хуг, который ответил на ее письмо, имеет большой опыт в лечении именно астроцитом — это как раз та опухоль, которая поразила мозг ее мальчика.

Сумма, обозначенная в предварительном счете центра, для маленькой семьи Белых просто космическая: обследования, облучение и дальнейшее пребывание в клинике будет стоить минимум 112 000 долларов. К этому надо добавить расходы на авиаперелет, проживание мамы в Америке в течение двух месяцев, транспорт, услуги переводчика, бытовые расходы. Это еще не менее 15 000 долларов.

Самое заветное желание Гоши — быть здоровым. Не о том должны мечтать 10-летние мальчишки. И нам в очередной раз хочется сотворить чудо: чтобы после пройденного лечения на желтеньком листочке, выданном маме Гоши после МРТ, было написано, что опухоли нет.

Требуется: 127 000 долларов на лечение и бытовые расходы.

Ваши пожертвования за текущий месяц
2 468 310.86 рублей
Ваши пожертвования за 2016 год
13 258 103.68 рублей

Вы можете помочь детям любым удобным для вас способом:

 

Мы на Facebook Мы в Одноклассниках Мы на Youtube