Корякина Вика

Корякина Вика


Возраст: 10 лет
Диагноз: Детский церебральный паралич тяжелой степени, спастический тетрапарез, резидуальный период, белково-энергетическая недостаточность 3 степени, носитель гастростомы


Нужно: 107 325 рублей для приобретения смеси для зондового питания Пептамен и Нутрини, отсоса электрического Армед 7Е-А, гастростомической трубки

Скачать реквизиты фонда

Распечатать банковскую квитанцию

Вы можете помочь Вике прямо сейчас.  В комментарии укажите для Корякиной Вики

Абоненты МТС, Билайн, Мегафон, Tele2 могут помочь Вике, отправив смс на короткий номер 3434 со словом друзья и через пробел указать цифрами сумму пожертвования.

Абоненты МегаФон на Урале могут помочь Вике, отправив смс на короткий номер 000777. Стоимость смс 44,99 рубля с НДС

26.06.2019

У этих детей разные диагнозы и причины их появления тоже, но есть одна проблема на двоих — недостаточность питания. Из-за отсутствия возможности кормления через рот, им установлена гастростомическая трубка для искусственного энтерального поступления пищи (через стому). Питание сразу направляется в желудок, в обход больных участков пищевода и гортани. Это позволяет восполнять белково-энергетическую недостаточность, а она у ребят очень высокая.

Вика Корякина в двенадцать лет весит всего 13 килограмм. Двухлетнему Никите Волегову помимо гастростомы из-за дыхательной недостаточности установлена трахеостома, а работу почек ему заменяет перитонеальный диализ. Для этого в брюшной полости ребенка установлен катетер.

Чтобы обеспечить нормальное питание используются специальные смеси. Они полностью заменяют детям обычную пищу, обеспечивая потребности детей во всех макронутриентах (жирных кислотах, аминокислотах, углеводах), микронутриентах (витаминах и минералах) и воде. Стоят такие смеси дорого — почти полторы тысячи за банку. Потребность в специальном питании для Никиты составляет одну банку на два дня. Вике надо меньше, по возможности мама докармливает ее протертой пищей. Но вот проблема, дети с тяжелыми неврологическими заболеваниями энтеральным питанием за счет средств бюджета не обеспечиваются.

«Питательные смеси для детей с органическим поражением центральной нервной системы не входят в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты), — объясняет врач педиатр паллиативной помощи Первоуральской детской больницы, — бесплатно обеспечиваются только дети с определенными заболеваниями по программе орфанных (редких) заболеваний».

И что в такой ситуации делать матери-одиночке и многодетной семье, ведь речь идет не об одном месяце, а минимум полугоде такого питания. Кстати, все зонды, стомы, хирургические отсасыватели, другие расходные материалы и оборудование родители паллиативных детей также покупают за свой счет. Вот и получается, что надежда только на благотворителей.

Уход за такими детьми — это служение. Родители больше не имеют другой, отдельной от ребенка жизни. И это не компенсируется ответными объятиями, поцелуями, окликом «мама». Но и в этом ежедневном, тяжелом морально и физически труде они находят радость. Раз приняв эту данность, своих особенных детей, они научаются жить иначе, общаться взглядами, наперед угадывать их желания, а главное, любить всем сердцем.

Требуется: 107 325 рублей для приобретения смеси для зондового питания Пептамен и Нутрини, отсоса электрического Армед 7Е-А, гастростомической трубки.

13.03.2017

Иначе как принцессой Вику дома не называют. Для родителей — она первый ребенок и единственная девочка. Почему это все случилось с Викушей спрашивать не у кого, да и незачем. Гораздо важнее, что мама и папа приняли свою особенную девочку и любят ее всем сердцем.

Вика родилась в срок, все значимые показатели были в норме. Уже на третий день их с мамой отпустили домой. А потом начались странные вещи, замирания, судороги. К шести месяцам отставание в физическом развитии стало очевидным. А в год Вику признали инвалидом.

Она очень эмоциональная девочка. Мимикой, глазами старается передать все, о чем не может сказать словами. Невероятно выразительная и еще более ласковая. Рядом с мамой прямо замирает. Нежно прижимается к ней щекой, как котенок.

Для того, чтобы Вика больше времени проводила в горизонтальном положении, родители приобрети специальное устройство, которое удерживает ее, но только в сидячем положении. А еще надо обязательно ставить девочку на ножки. Это необходимо и для нормализации кровообращения, и для укрепления мышц.

Так называемое, многофункциональное устройство как раз позволяет удерживать ребенка, в том числе, и в положении стоя. Благодаря пневматическому подъемнику Света сможет поднимать дочку в положение стоя, не вынимая из кресла. Регулируемый фиксатор стоп дает ребенку больше уверенности. А за специальным столиком Вика сможет перебирать игрушки, перелистывать страницы книг, заниматься мануальной терапией.

В комплект также входят ремни, удерживающие голову, грудь, ножки. Мягкие подушки под шею и икры позволяют ребенку чувствовать себя комфортно. Кроме функции статического вертикализатора это устройство выполняет функцию реабилитационного кресла, а еще кушетки.

Сумма, необходимая для приобретения устройства со смешным названием «Далматинчик», совсем несмешная — 260 тысяч рублей. А уж для многодетной семьи и вовсе запредельная. Кто-то скажет: можно обойтись и без него, зачем деньги тратить, так ребенка все равно не вылечишь. Все правильно. Но это многофункциональное устройство может сделать жизнь девочки, прикованной к постели и во всем зависимой от родителей, намного легче. Проще станет и взрослым. Делать специальную гимнастику, массаж, кормить, умывать, да много еще чего. Ведь их девочка подрастает, а значит становится все тяжелее.

Требуется: 260 000 рублей для приобретения многофункционального устройства «Далматинчик пневматик» с дополнительными комплектующими.

*Если будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

Ваши пожертвования за текущий месяц
678 585.03 рублей
Ваши пожертвования за 2019 год
48 404 861.27 рублей

Вы можете помочь детям любым удобным для вас способом:

 

Мы на Facebook Мы в Одноклассниках Мы на Youtube

// Сокращение кол-ва новостей в правой колонке