Лешков Дима

Лешков Дима


Возраст: 10 лет
Диагноз: Рабдомиосаркома мочевого пузыря III стадия, после комбинированного лечения, ремиссия. Врожденный ложный сустав костей левой голени на фоне нейрофиброматоза I типа.

Скачать реквизиты фонда

Распечатать банковскую квитанцию

Сбор закрыт! Спасибо всем за помощь!

 15.03.2017

Десятилетний Дима никогда не жалуется и все, врачи, родители, друзья к этому привыкли. Из десяти лет жизни он болеет ... десять. И все то, что для других — тяжелая ноша, для него обыденность.

Самая большая Димкина мечта — это бутсы. Воображение рисует как он с другими мальчишками выходит на поле. Нет, он не мечтает о славе лучшего игрока, как это свойственно подросткам. Все, что хочет мальчишка — просто сыграть наравне с другими.

Сейчас его левая нога короче правой на 6 сантиметров. И разница увеличивается от месяца к месяцу.

Врачи обнаружили злокачественную опухоль в полости малого таза, когда Диме было всего восемь месяцев. Сразу началась химиотерапия. Но, к сожалению, адекватного ответа на лечение не было. Врачебный консилиум постановил «на основании клинических проявлений, данных КТ, а также учитывая возраст ребенка, объем предполагаемого вмешательства (калечащая операция), отсутствие опыта проведения подобных операций — проведение какого — либо оперативного вмешательства, связанного с удалением опухоли в условиях ОДКБ№ 1 невозможно».

Помочь Диме согласились врачи Университетской клиники Мюнхена. Они провели ребенку уникальную операцию и смогли радикально удалить опухоль. Однако на фоне тяжелейшего лечения случился патологический перелом левой голени.

Остеопороз — частое сопутствующее заболевание, которое возникает на фоне химиотерапии и лучевой. Сразу после операции немецкие ортопеды наложили мальчику на место перелома металлический штифт. А позже изготовили специальный ортез. Выглядит он как высокий ботинок, выполнен из пластика и состоит из двух частей — самого ботинка и верхней части, которая крепится на голень. Носить его нужно постоянно. То, что кость срастется, особых надежд не было. Немецкие врачи сразу предупредили маму, что операция обязательно потребуется. Но настаивали на том, что проводить ее желательно не раньше 11 лет. Все это время Дима справлялся. Он так сумел приноровиться к ортезу, что даже умудрялся не хромать. Но после того, как он начал принимать гормоны роста (в свои 10 лет мальчик выглядит максимум на 7), правая нога стала расти, а вот с левой просто беда — разошлись кости. О

перацию нужно делать срочно.

За проведение коррегирующей костной пластики и последующее лечение необходимо заплатить 43 тысячи евро. Больше половины этой суммы — 25 тысяч евро уже перевел в клинику Игорь Алексеевич Алтушкин. Остается собрать один миллион рублей. И мы очень надеемся, что это случится как можно быстрее.

Сейчас Дима учится в 4 классе, речи о домашнем обучении даже не шло. Он вообще не позволяет себя жалеть никому и никогда. Ни в дома, ни в школе. Только, когда совсем устанет, уйдет в уголок, снимет ортез, и малость передохнет. А потом дальше, вслед за остальными.

Требуется: 1 000 000 рублей для оплаты операции — коррегирующей костной пластики в Университетской клинике Мюнхена.

*Если будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

Ваши пожертвования за текущий месяц
726 702.23 рублей
Ваши пожертвования за 2017 год
23 065 270.16 рублей

Вы можете помочь детям любым удобным для вас способом:

 

Мы на Facebook Мы в Одноклассниках Мы на Youtube

// Сокращение кол-ва новостей в правой колонке