Душкина Вика

Душкина Вика


Возраст: 8 лет
Диагноз: Нейродегенеративное заболевание?

Скачать реквизиты фонда

Распечатать банковскую квитанцию

Спасибо за помощь! Сбор закрыт!

 20.12.2017
У Татьяны каждый день расписан по часам и минутам. В семье с четырьмя детьми по другому никак. Только отвела младшего в сад, приготовила, постирала, убралась, старшие уже возвращаются из школы. Накормить обедом и — на другой конец города, забирать из школы Вику.

Викуша учится в специализированной школе. До пяти лет она была обычной бойкой девчонкой. Любила пошалить, но и к занятиям относилась серьезно. Уже умела читать по слогам, когда мама вдруг заметила странное. Речь дочки стала какой-то заторможенной и путанной. Потом изменилась походка. А уже через месяц она перестала реагировать даже на свое имя.

Невролог предложила понаблюдать, симптомы были уж слишком странные. Может быть причина кроется в неврологической проблеме, а может перенесенная инфекция или прививка так сказались на состоянии ребенка.

Но ждать сил не было. Сказав себе: «Иди и делай!«Татьяна в полном смысле этого слова «выбила» госпитализацию в отделение неврологии, потом свозила дочь на обследование в московский Институт им. Пирогова. Точную причину не установили, однако подобранное лечение дало ребенку хоть небольшое, но все же облегчение. Ведь к тому моменту она не могла даже сама одеться.

Сейчас по истечении года после госпитализации врачи настаивают — надо делать полноэкзомный генетический анализ. Еще в Москве они взяли у ребенка кровь, для того, чтобы в любой момент отдать образец в лабораторию «Геноаналитика», а семье не пришлось бы снова ехать в Москву. Но где многодетной семье взять без малого сто тысяч рублей?!

Татьяна в отчаянии. Последние три года хождения по мукам, а, главное, неизвестность сделали свое дело. Все испробовано, последняя надежда на генетическое исследование. Очень сложно принять, что твой ребенок, который родился, рос и развивался на радость всем, неизвестно почему таит на глазах.

Мы очень просим вас подарить Вике этот шанс. Ведь так бывало уже не раз, исследование выявляло причину, а дальше дело было за правильно подобранным лечением и питанием.

Требуется: 95 000 рублей для оплаты генетического исследования «полное секвенирование экзома» в лаборатории «Геноаналитика».

*Если будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

Ваши пожертвования за текущий месяц
313 241.04 рублей
Ваши пожертвования за 2018 год
14 033 547.86 рублей

Вы можете помочь детям любым удобным для вас способом:

 

Мы на Facebook Мы в Одноклассниках Мы на Youtube

// Сокращение кол-ва новостей в правой колонке