Душкина Вика

Душкина Вика


Возраст: 8 лет
Диагноз: Нейродегенеративное заболевание?


Нужно: 95 000 рублей для оплаты генетического исследования "полное секвенирование экзома" в лаборатории "Геноаналитика".

Скачать реквизиты фонда

Распечатать банковскую квитанцию

Вы можете помочь Вике прямо сейчас.  В комментарии укажите для Душкиной Вики

Абоненты компании МегаФон могут помочь Вике, отправив смс на короткий номер 000 777

20.12.2017
У Татьяны каждый день расписан по часам и минутам. В семье с четырьмя детьми по другому никак. Только отвела младшего в сад, приготовила, постирала, убралась, старшие уже возвращаются из школы. Накормить обедом и — на другой конец города, забирать из школы Вику.

Викуша учится в специализированной школе. До пяти лет она была обычной бойкой девчонкой. Любила пошалить, но и к занятиям относилась серьезно. Уже умела читать по слогам, когда мама вдруг заметила странное. Речь дочки стала какой-то заторможенной и путанной. Потом изменилась походка. А уже через месяц она перестала реагировать даже на свое имя.

Невролог предложила понаблюдать, симптомы были уж слишком странные. Может быть причина кроется в неврологической проблеме, а может перенесенная инфекция или прививка так сказались на состоянии ребенка.

Но ждать сил не было. Сказав себе: «Иди и делай!«Татьяна в полном смысле этого слова «выбила» госпитализацию в отделение неврологии, потом свозила дочь на обследование в московский Институт им. Пирогова. Точную причину не установили, однако подобранное лечение дало ребенку хоть небольшое, но все же облегчение. Ведь к тому моменту она не могла даже сама одеться.

Сейчас по истечении года после госпитализации врачи настаивают — надо делать полноэкзомный генетический анализ. Еще в Москве они взяли у ребенка кровь, для того, чтобы в любой момент отдать образец в лабораторию «Геноаналитика», а семье не пришлось бы снова ехать в Москву. Но где многодетной семье взять без малого сто тысяч рублей?!

Татьяна в отчаянии. Последние три года хождения по мукам, а, главное, неизвестность сделали свое дело. Все испробовано, последняя надежда на генетическое исследование. Очень сложно принять, что твой ребенок, который родился, рос и развивался на радость всем, неизвестно почему таит на глазах.

Мы очень просим вас подарить Вике этот шанс. Ведь так бывало уже не раз, исследование выявляло причину, а дальше дело было за правильно подобранным лечением и питанием.

Требуется: 95 000 рублей для оплаты генетического исследования «полное секвенирование экзома» в лаборатории «Геноаналитика».

*Если будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

Ваши пожертвования за текущий месяц
1 412 936.43 рублей
Ваши пожертвования за 2018 год
1 412 936.43 рублей

Вы можете помочь детям любым удобным для вас способом:

 

Мы на Facebook Мы в Одноклассниках Мы на Youtube

// Сокращение кол-ва новостей в правой колонке