В "ВКонтакте" фонд совместо с Клинико-диагностическим центром "Охрана здоровья матери и ребенка" создали сообщество людей с редким генетическим заболеванием фенилкетонурия

Оно создано для повышения информационной и юридической грамотности, обмена опытом родителей детей с ФКУ, взрослых с
ФКУ, всех заинтересованных лиц в части заболевания, прав детей-инвалидов

Если Вам близка эта тема и Вы хотите знать больше о заболевании ФКУ, то добавляйтесь в группу: https://vk.com/club174208860



Ваши пожертвования за текущий месяц
1 250 947.83 рублей
Ваши пожертвования за 2018 год
21 299 268.25 рублей

Вы можете помочь детям любым удобным для вас способом:

 

Мы на Facebook Мы в Одноклассниках Мы на Youtube

// Сокращение кол-ва новостей в правой колонке