Сенченко Алина

Сенченко Алина


Возраст: 15 лет
Диагноз: послеожоговая деформация лица, левой руки, обеих ног, туловища. Состояние на этапе оперативного лечения.

Скачать реквизиты фонда

Распечатать банковскую квитанцию

Сбор закрыт! Спасибо всем, кто помог Алине!

24.05.2019

Думаю, все, кто следит за новостями фонда, помнят историю Алины. Девочки, которая по халатности медсестры роддома едва не сгорела на сеансе фототерапии. Край пеленки, которым была укрыта лампа, попал на стоявший рядом обогреватель и загорелся.

В результате малышка получила ожог третьей степени, что привело к утрате пальцев на левой руке, деформации конечностей, снижению зрения и тугоухости.

Почти пятнадцать лет Алина с мамой борются с последствиями той страшной трагедии, перевернувшей всю их жизнь. Минимум дважды в год они отправляются на лечение в институт травматологии и ортопедии им. Турнера, что под Питером. Хирурги методично работают над теми участками рук, ног, туловища, лица, которые пострадали больше всего. Каждый этап занимает два — три месяца минимум. А самих операций было не меньше шестидесяти.

Сначала девочке под кожу спины вшивают специальный силиконовый экспандер. Дважды в неделю через специальный порт экспандер заполняется физиологическим раствором. Постепенно увеличиваясь в размерах, он растягивает ткани. Таким образом врачи «выращивают» нужный объем кожи для того, что укрыть им ожоговый дефект. До этого кожу брали с ягодиц, бедер, паха, на теле девочки нет живого места. Но ожоговая поверхность слишком большая.

В 2014 году Алине провели сложную операцию — пересадили большой палец с ноги на руку. А в прошлом, чтобы распрямить кисть, установили специальную конструкцию и пересадили с паха небольшой лоскут кожи. Но образовался тромбоз, сделали экстренную нейрохирургическую операцию, кровоток восстановили, кисть спасли. «Хоть дочка уже повзрослела, но меня она не отпускала ни на минуту, — рассказывает Альбина. — Спасибо медперсоналу, что разрешили остаться с ней рядом в реанимации, две недели не отходила ни на секунду».

Сейчас девочке предстоит очередная операция на левой ноге. Там ожог обширнее и глубже, рубец стягивает ткани и не даёт ноге расти, от этого возникла деформация, плохое разгибание в коленном суставе, в голеностопном суставе движение и вовсе отсутствует.

Ехать страшно. Из-за длительного лечения и постоянных наркозов у девочки развилась аллергическая реакция на антибиотики, а без них никак. Заменяют на более щадящие, но все равно каждый раз то сыпь, то отек Квинке.

А еще заметно ухудшился слух. Старые аппараты не справляются. А впереди девятый класс, экзамены. С такой тугоухостью, второй степени на одном, и четвертой на другом ухе, помочь могут настраиваемые многоканальные слуховые аппараты. Стоят такие 120 тысяч рублей.

Вызов из больницы пришел на 11 июля. Само лечение будет бесплатным. Деньги нужны на оплату проживания. Алине почти пятнадцать, мама может находиться рядом лишь днем, а на ночь ей придется искать пристанище. Пациентов много, кровати заняты, палаты переполнены. Выходом может стать проживание в платной палате за 1 800 рублей в сутки. В пересчете на три месяца получается огромная сумма — 162 тысячи.

Алина прошла через разные увлечения: плетение браслетов, рисование и фотографию. Благодаря упорству несмотря на то, что левая нога короче правой на несколько сантиметров, освоила скейтборд и ролики. Но последнее время главным ее увлечением остается учеба. «Год назад дочка определилась с будущей профессией, хочет стать медиком. И это желание не пропадает, чем чаще мы ездим на лечение, тем оно крепче», — делится Альбина.

Девочкам еще много раз предстоит пережить сложные волнительные этапы: подготовка — операция — восстановление. И они идут вперед с надеждой и благодарностью: «Спасибо всем неравнодушным людям, которые помогают нам не сдаваться!»

Требуется: 282 000 рублей на оплату проживания на время лечения и приобретение слуховых аппаратов.

15.06.2018

Алиночку мы знаем с рождения. Вернее с того момента, когда в жизни семьи Сенченко произошла страшная трагедия. По вине медсестры роддома девочка получила ожог третьей степени (35% тела), была поражена не только кожа, но и мышцы, нервы, частично костная ткань, что привело к ампутации пальцев на левой руке, деформации конечностей.

Все это время мы оплачивали девочкам билеты в Санкт-Петербург на лечение, а также проживание Альбины в больнице рядом с дочкой.

Со времени последней поездки прошло чуть больше года. Тогда Алине провели сложную двухэтапную манипуляцию. Поскольку после многочисленных операций по устранению ожоговых рубцов кожу для пересадки взять уже не от куда, ее необходимо «вырастить». Под общим обезболиванием под кожу спины девочке вшили объемный трансплантат — силиконовый экспандер. Два раза в неделю в течение двух месяцев через специальный порт экспандер заполняли физиологическим раствором, он постепенно увеличивался в размерах и растягивал ткани. Это был первый этап лечения. А дальше — повторная операция, на сей раз уже по удалению трансплантата. После этого врачи взяли необходимый объем «выращенной» кожи, которым «укрыли» ожоговый дефект на ногах девочки.

Госпитализация в Питерский институт травматологии и ортопедии им. Турнера запланирована на 14 августа. Очередной этап лечения также продлится не менее полутора месяцев. В этот раз врачи займутся левой рукой. Напомню, из-за ожоговой травмы пальчики на левой руке девочки пришлось ампутировать. В 2014 году ей провели сложную операцию — пересадили большой палец с ноги, а руку. Но из-за ожоговых рубцов кисть сильно деформировалась. Нужно ее выпрямить, поставить на место сустав большого пальца. Для этого в кисть вставят специальную конструкцию.

Все это время девочки будут находиться в больнице. Это тяжело не только физически и морально, но и финансово. Место для мамы больница не предоставляет. Единственный выход — платная палата, стоимостью тысяча восемьсот рублей в день.

Алина совсем не принцесса. Она не рукодельница, не поет и не танцует, не мечтает о нарядах и косметике. Наверное, все пережитое так сформировало ее характер. Алина обожает кататься на лыжах, велосипеде, скейте, роликах. Вроде бы чему удивляться- подросток.

А теперь представьте — левая нога короче правой на несколько сантиметров. Еще в прошлом году Алина вовсе не могла ее разогнуть, а «выращенной» кожи еле-еле хватило, чтобы убрать контрактуру, которая удерживала ее в вынужденном согнутом положении. Рана до сих пор болит, требуя постоянного внимания и тщательного выбора одежды. А Алина все равно постоянно в движении.

Это удивительная история борьбы за жизнь, сначала за саму ее возможность, а потом за то, чтобы прожить ее счастливо. Не смотря на боль, неловкость, неудобство, страх, Алина умеет искренне радоваться каждому дню, находя для себя новые интересы и занятия.
Алина — сильная девочка, но сейчас ей очень нужна наша помощь!

Требуется: 76 000 рублей для оплаты проживания в институте травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера, г. Санкт-Петербург на время лечения.

*Если будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

Ваши пожертвования за текущий месяц
131 887.48 рублей
Ваши пожертвования за 2019 год
48 951 604.74 рублей

Вы можете помочь детям любым удобным для вас способом:

 

Мы на Facebook Мы в Одноклассниках Мы на Youtube

// Сокращение кол-ва новостей в правой колонке