Сенченко Алина

Сенченко Алина


Возраст: 12 лет
Диагноз: послеожоговая деформация лица, левой руки, обеих ног. Состояние на этапе оперативного лечения.


Нужно: 130 000 рублей для оплаты авиабилетов и проживания в больнице на время лечения.

Скачать реквизиты фонда

Распечатать банковскую квитанцию

Вы можете помочь Алине  прямо сейчас.  В комментарии укажите для Сенченко Алины

Абоненты компании МегаФон могут помочь Алине, отправив смс на короткий номер 000 777

21.04.2017

Алиночку мы ведем с рождения. Вернее с того момента, когда в жизни семьи Сенченко произошла трагедия. По вине медсестры роддома девочка получила ожог третьей степени (35% тела), что повлекло ампутацию пальцев на левой руке, тугоухость второй и четвертой степени, деформацию конечностей и тела.

Все это время мы оплачивали девочкам билеты в Санкт-Петербург, а также проживание Альбины в больнице рядом с дочкой.

Со времени последней операции миновало полтора года. Сейчас пришло время очередной — на этот раз на ножках. У Алины сильно укорочена левая нога, которая сильно пострадала от ожога. Ходьба становится все более болезненной.

В очередной раз Алине проведут сложную двухэтапную операцию — под общим обезболиванием под кожу спины ей вошьют специальный объемный трансплантат — силиконовый экспандер. Манипуляцию эту проведут через небольшой разрез в несколько сантиметров. Два раза в неделю в течение полутора-двух месяцев через специальный порт экспандер будет заполняться физиологическим раствором, постепенно увеличиваясь в размерах и растягивая ткани. Это первый этап лечения. А дальше — повторная операция, на сей раз уже по удалению трансплантата. После этого врачи возьмут необходимый объем «выращенной» кожи, которым «укроют» ожоговый дефект на ножках ребенка.

Госпитализация в институт травматологии и ортопедии им. Турнера запланирована на 26 июля. Всего этот этап лечения займет около двух месяцев. Все это время девочки будут находиться в больнице. Это тяжело не только физически и морально, но и финансово. Место для мамы больница не предоставляет, тем более Алине уже двенадцать. Единственный выход — платная палата, а она стоит две тысячи рублей в день.

Каждый раз, перечитывая историю ребенка, удивляешься силе характера, выдержке и терпению Алины и Альбины. Если посчитать, сколько операций позади, окажется, что половину жизни девочка провела в больничных стенах. Двенадцать лет назад несчастный случай навсегда изменил жизнь этой семьи. И, конечно, если бы не помощь людей, они бы не справились. Это не только помощь материальная, но и мощная моральная поддержка, которая подпитывает семью эмоционально и придает сил.

А мы вновь обращаемся к вам с просьбой о помощи. Алиночке она сейчас очень нужна.

Требуется: 130 000 рублей для оплаты авиабилетов и проживания в больнице на время лечения.

 15.07.2015

Почти два с половиной месяца длился очередной этап лечения Алины в детском ортопедическом институте им. Турнера. Напомним, в этот раз под левую руку девочке вшили специальный объемный трансплантат — силиконовый экспандер. А затем два раза в неделю через специальный порт экспандер заполняли физиологическим раствором, чтобы он, постепенно увеличиваясь в размерах, растягивал ткани. Это было необходимо для того, чтобы за счет «выращенной кожи» иссечь грубый послеожоговый рубец, который вызывал деформацию груди. Просто удалить его было уже невозможно. После многочисленных операций «своей кожи» у ребенка уже не осталось, и поэтому пришлось прибегнуть к такому очень сложному, но эффективному методу.

За 11 лет жизни мы уже столько раз описывали различные операции, которые перенесла Алина, что, наверное, стоит вспомнить ту трагическую историю, с которой все началось. А случилось все по причине вопиющей, преступной халатности медсестры Североуральского роддома, которая оставила беспомощную новорожденную девочку одну под лампой фототерапии, накрытой пеленкой и с включенным обогревателем. Мама до сих пор не может себе простить того, что произошло, хотя ее вины тут нет. Обычная практика: малышей забирают у мам в специально оборудованную палату для проведения фототерапии. Но, в этот раз медсестре показалось, что в палате слишком холодно и она включила обогреватель, который представлял собой спираль прикрытую решеткой (потом на суде выяснится, что роддому было выделено 6 новеньких безопасных масляных обогревателя, один из которых обнаружился в кабинете главного врача, а остальные 5 из роддома бесследно исчезли). Страшно представить себе картину: пеленка постепенно сползает с фотолампы, падает на спираль обогревателя и через некоторое время загорается. Проведенная судебная экспертиза показала, что для того, чтобы пеленка загорелась, должно было пройти не меньше часа. Ровно столько новорожденный ребенок находился без присмотра, с двумя включенными электрическими приборами.

В результате — у малышки ожог 3Б степени с поражением 35% тела, включая голову и лицо. Медсестра получила 5 месяцев условно.
Может быть и не надо было мне снова вспоминать эту страшную историю, но, к сожалению, подобные случаи повторяются в наших роддомах вновь и вновь, калеча жизни детей, ломая судьбы.

Возвращаясь же к дню сегодняшнему, скажу, что Алинка держится молодцом. Все пройденные испытания закалили ее характер, который стал совсем не девичьим.

А впереди — очередные операции. Послеожоговые рубцы совсем не дают ножкам разгибаться. Врач так описал маме Альбине то, что их ждет в следующий раз: хирурги возьмут здоровую кожу с ягодиц и спины ребенка (а ее почти не осталось) и пересадят «лампасами» на ножки. После этого последовательно будут вшиваться такие же экспандеры, для того, чтобы кожа растягивалась, позволяя коленным суставам нормально сгибаться и разгибаться.

Но, до этого, Алиночке с мамой должны будут приехать на дополнительную консультацию в Санкт-Петербург. Это нужно для того, чтобы врачи посмотрели, как идет процесс заживления и оценили возможный объем следующей операции. Поездка эта не квотная, платить надо будет за все: за проезд, проживание (консультация не предполагает проживание в стационаре), питание и сами обследования. Все это обойдется семье не менее, чем в 40 000 рублей.

А до этого нам бы очень хотелось, чтобы Алина с мамой смогли хоть немного отдохнуть и восстановиться. Это возможно сделать в санатории им. Семашко в Сочи, одним из профилей которого является лечение послеожоговых рубцовых изменений у детей.
Бесплатно Сенченко туда не попасть. Повезло только в декабре 2013 году, когда после проведения челюстно-лицевой операции они получили бесплатную путевку.

Стоит сейчас лечение в этом санатории не дешево — почти 130 000 на двоих на 21 день с размещение в четырехместном номере с удобствами на блок. Но, это все неважно. Главное — это уникальные процедуры, а еще новые положительные эмоции и впечатления, которых девочке так не хватает.

Требуется: 130 000 рублей на лечение послеожоговых рубцов в санатории им. Семашко, Сочи.

14.05.2015

Когда Алиночка с мамой приехали в детский ортопедический институт им. Турнера, врачи в очередной раз пришли в ужас. Кожа на груди ребенка сильно деформирована, послеожоговые рубцы тянут и болят. К тому же сильные контрактуры суставов совсем не дают ножкам сгибаться, каждый шаг дается с величайшим трудом. В общем, как сказала мама Альбина: «Не знали, за что хвататься».

Седьмого мая Алине сделали операцию — под общим обезболиванием под кожу спины ей вшили специальный объемный трансплантат — силиконовый экспандер. Манипуляцию эту провели через небольшой разрез в несколько сантиметров. Два раза в неделю в течение полутора месяцев через специальный порт экспандер будет заполняться физиологическим раствором, постепенно увеличиваясь в размерах и растягивая ткани. Но это лишь первый этап лечения. А дальше — повторная операция, на сей раз уже по удалению трансплантата. После этого врачи возьмут необходимый объем «выращенной» кожи, которым «укроют» ожоговый дефект на груди ребенка. При этом на месте ожогового поражения остается лишь тонкий рубец вместо огромного участка измененной ткани.

Сейчас уже ясно, что раньше июля Алина с мамой домой не вернуться. А уже осенью они снова отправятся в клинику, Алине предстоит очередная операция, теперь уже на суставах ног.

Очень жаль, что эти первые солнечные дни Алиночка видит только из окна своей палаты. Выходить из больницы категорически запрещено, врачи боятся инфекций. Тем более обидно, что прямо за территорией института находится Екатерининский дворец Царского Села и парк (институт расположен в пригороде Санкт-Петербурга в городе Пушкин).

Но, девочкам не привыкать. Так проходит их жизнь, от одной операции — до другой, и конца этому не предвидится. Но самое удивительное — это слова Альбины: «Нам в больнице хорошо, — а потом, после паузы. — Хотя дома, конечно, лучше». Очередной материнский подвиг, о котором мало кто узнает, о котором не напишут в книгах, но от этого он станет менее величественным.

02.04.2015

Со дня проведения последней операции по реконструкции левой кисти (девочке пересадили пальчик с ноги на руку) прошло полгода, и это значит, что подошло время очередной госпитализации Алины в детский ортопедический институт им. Турнера.

Пока точно не известно, сколько времени Алина с мамой проведут в больнице. Это станет ясно после осмотра. Хирурги должны определиться с объемом операции. Возможно в этот раз они лишь поставят на место сустав, ведь сейчас пришитый пальчик почти не двигается. А может быть проведут и пластику — нужно убрать послеоперационные рубцы, которые сковывают движения кисти и пальцев.

Все время после операции Алиночка занималась лечебной физкультурой в детской поликлинике — разрабатывала пальчики и кисть левой руки, которая сейчас находится в согнутом на 45 градусов положении.

Помимо ЛФК мама Альбина занимается с дочкой дома: Алиночка перебирает и катает пальчиками зерна фасоли. Все эти многочасовые занятия вдохновили Алину на плетение фенечек из лент. Она настолько увлеклась этим процессом, что составила список родственников и друзей и дарит им по очереди свои творения. Но отдает она браслетики только лично, «под роспись» и никак иначе. Слишком дороги ей эти незамысловатые украшения. Для ребенка, который с трудом шевелит пальчиками это — титанический труд, вот и ведет она строгий учет всех, кто получил драгоценный подарок. Мы, конечно, тоже поспешили «встать в очередь». Алиночка обрадовалась: в больнице времени у нее будет много, а когда есть интересное занятие, время бежит гораздо быстрее.

Сенченко пробудут в клинике не меньше 3-х недель. Повторюсь, все зависит от объема предстоящей операции. Поскольку родителям не разрешают находиться в больнице вместе с детьми, выход только один — оплачивать сервисную палату, а стоит она 2 300 рублей в сутки. Снимать квартиру или даже комнату поблизости от больницы было бы еще дороже. Поскольку поездка на лечение — квотная, проезд на поезде для них — бесплатный. Нам остается только помочь девочкам с оплатой проживания.

Госпитализация запланирована на 29 апреля. Мы надеемся, что до этого времени успеем собрать необходимую сумму.
Такое количество операций, которое за свою 10-летнюю жизнь пережила Алина, выдержит не каждый взрослый. Но при этом, она остается открытым жизнерадостным ребенком, который искренне радуется всему: прогулке с друзьями, вкусному маминому пирогу, обновке. Как и все маленькие леди, она любит наряжаться, и мы надеемся, что врачи смогут не только провести все запланированные операции по реконструкции ручек, но и сделают послеожоговые и послеоперационные рубцы, которые покрывают буквально все тело ребенка, максимально незаметными.

Требуется: 50 000 рублей для оплаты проживания на время операции и послеоперационной реабилитации в питерском ортопедическом институте им. Турнера.

Также помочь Алине можно, опустив деньги в благотворительные кубы, которые находятся по следующим адресам:
Алкомаркет «Магнум», Екатеринбург, ул. Ленина, 69/1
Алкомаркет «Магнум», Екатеринбург, ул. Космонавтов, 42

14.08.2014

Вчера из Санкт-Петербурга нам позвонила Альбина, мама малышки Алины. Голос ее звучал крайне обеспокоено. Операция прошла успешно и все вроде бы шло хорошо, раны затягивались и уже была определена дата обратного вылета — 16 августа.

Но на очередной перевязке выяснилось, что разошелся шов на правой ноге, на месте ампутированного пальчика. Оказалось, что Алина, не смотря на запреты врачей и постоянный контроль мамы, улучила минуту, когда та ненадолго вышла из палаты, встала с кровати и сделала несколько шагов. Этого хватило, чтобы возникли осложнения: шов на ножке разошелся, вернее, появилась небольшая дырочка, которая воспалилась. Кроме того, погода в Питере стоит жаркая, девочка потеет и шовчик преет.

Оставаться дольше в больнице уже невозможно, очередь детей, нуждающихся в операциях — огромная. Врач рекомендовал маме приобрести специальную лангету на ногу — Турбокаст, стоимостью 5 000 рублей и заживляющие пластыри. Их нужно не менее 12 штук: по два на подбородок, кисть, ступню, грудь и на обе ножки, а стоит каждый 4 600 рублей. Купить эти пластыри можно только в Санкт-Петербурге, к тому же в дороге без них просто не обойтись.

Конечно, мы незамедлительно выслали маме необходимую сумму. Но поскольку «занять» эти деньги пришлось у другого ребенка, который отправится на лечение в октябре, мы снова открываем сбор. Надеемся, что сможем с вашей помощью, дорогие наши друзья, собрать деньги в ближайшее время. Главное, чтобы наши девочки хорошо долетели, ведь впереди им предстоят очередные испытания. Следующая операция, в этот раз на груди, запланирована уже на конец года. Но об этом мы расскажем вам в следующей новости.

Требуется: 60 200 рублей на приобретение специальной лангеты и заживляющих пластырей.

19.06.2014

Вчера к нам в гости приходила маленькая Алина с мамой. В очередной раз они готовятся к поездке на операцию в питерский институт им. Турнера.

Эта поездка — квотная, то есть операция и проезд до Санкт-Петербурга на поезде оплачивается государством. Но, к сожалению, железнодорожных билетов не оказалось. Алина страшно расстроилась, ведь они с мамой уже представляли, как будут ехать под стук колес, каких вкусностей накупят себе в дорогу, как будут любоваться видом из окна.

Времени на сборы остается совсем мало, мы уже заказали билеты на самолет и 1 июля рано утром мама с дочкой будут в Санкт-Петербурге. А дальше очередная очень сложная операция, наркоз и длительный болезненный период восстановления. Мама Альбина бодрится, как может, но мы видим, что сердце ее не на месте. И эта тревога останется до самого возвращения домой, где можно будет наконец-то передохнуть и хотя бы ненадолго забыть больничные ужасы… Но только до следующей операции.

Наша Алиночка - просто прелесть, но и за ее чудесной не сходящей с лица улыбкой скрываются переживания: опять боль, лекарства, бесконечные осмотры врачей и долгие-долгие дни в больничной палате. Но, все же, глядя на нашу девочку, мы понимаем, что все не зря, она растет и хорошеет, рубцы уже не так заметны на ее нежном девичьем личике. И это стало возможно благодаря вашей помощи, дорогие наши друзья! Только благодаря вашим пожертвованиям, мы на протяжении трех лет могли помогать семье Сенченко в поездках на лечение и реабилитацию. Только благодаря вам, Алиночке удалось пройти этот долгий путь лечения, который, слава Богу, приносит заметные результаты. А сколько еще предстоит впереди...

В этот раз Алине пересадят один пальчик с ножки на левую ручку. Далее врачи планируют пересадить таким же образом еще три пальчика. Делать это нужно как можно быстрее, пока позволяет возраст, ведь девочка растет и в более старшем возрасте сделать это будет намного сложнее.

Алиночке по-прежнему тяжело ходить: ожоговые рубцы тянут швы, сильно отстает в росте левая нога. Примерно через год ей предстоит операция, на этот раз — на ножках. Но это уже планы на будущее. А пока важно завершить реконструкцию левой ручки и пластику лица. При этом у малышки ни на спине, ни на животике уже не осталось ни одного сантиметра, откуда бы кожу не снимали для пересадки.

Мы пока не знаем точно сколько Алина с мамой пробудут в Санкт-Петербурге, но не меньше месяца. Маме, как всегда придется искать себе жилье поблизости от клиники, ведь даже не смотря на то, что Алина не может полностью себя обслуживать, правила таковы, что ночевать в больнице можно только мамам парализованных детей.

Бюджет поездки, как всегда, включает проживание мамы в гостинице или квартире рядом с институтом, питание, средства гигиены, возможные дополнительные лекарственные препараты и другие непредвиденные траты, ведь жить в Санкт-Петербурге придется достаточно долго. И хочется, чтобы мама могла хоть как-то скрасить своей девочке серые больничные дни маленькими радостями в виде конфеты, интересной книги или игрушки. Мы надеемся, что когда Алина вернется домой, на улице наконец-то распогодится, и у нашей девочки будет возможность насладится теплыми солнечными деньками, и надев свое самое красивое летнее платьице, прогуляться по улице со своей любимой мамочкой.

Требуется: 80 000 рублей на расходы, связанные с поездкой на лечение в институт им. Турнера.

11.12.2013

На прошлой неделе Алина с мамой вернулись из санатория им. Семашко в Сочи. Путевку в черноморскую здравницу Алине выдали бесплатно в институте им. Турнера (Санкт-Петербург) после очередной операции — такая реабилитация положена деткам с послеожоговыми травмами.

Для Алины, конечно, главное впечатление — море, такое огромное и шумное. Как рассказывает Альбина, мама Алины, старались выбираться к морю каждый день, чтобы просто подышать и полюбоваться — несмотря на осеннюю погоду и плотный график процедур в санатории. За 21 день, что Сенченко провели в Сочи, Алина прошла курс массажа (механического и ручного), ей делали всевозможные ингаляции и ванны двух видов — грязевые и с уникальной по своим свойствам и составу сероводородной водой (мацеста). «Обычно на разглаживание послеожоговых и послеоперационных рубцов уходит, как минимум, полгода. А после приема этих ванн не прошел и месяц, а рубцы на лице у Алины стали едва заметными, — восхищается мама Альбина. — Доктора нам сказали, что прием таких ванн положительно влияет на заживление рубцов даже спустя два месяца после прохождения курса».

Сейчас Алина с мамой дома. К Новому году наша девочка уже приготовилась: написала письмо Деду Морозу, перечислила все свои желания и мечты — куклы, игрушки, платья, конфеты — список получился длинным. А у Алининой мамы желание только одно — самое сильное, самое заветное — чтобы у Алины все было хорошо, чтобы предстоящая в самом начале 2014 г. операция прошла успешно.

Это будет очень сложная и ответственная операция: в конце января или в начале февраля (конкретную дату квотной поездки Минздрав Свердловской области должен сообщить Сенченко в ближайшее время) Алина с мамой поедут в институт им. Турнера, где Алине проведут микрохирургическую операцию по реконструкции левой кисти. В ходе операции девочке пересадят второй пальчик с ноги на место большого пальца левой руки.

Сделать такую операцию ребенку Алининой маме впервые предложили еще несколько лет назад. «Сначала и я, и все наши родные были против — операция очень тяжелая, да и просто долго не могли даже представить, как это — пальцы с ноги на руке», — говорит Альбина. Но после досконального изучения медицинских статей на эту тему, общения с родителями, чьим детям сделали подобные операции, разговора с докторами мама сдалась — операцию нужно делать. Ампутация пальца на ноге никак не помешает Алине ходить в дальнейшем, а на руке этот пальчик через несколько лет должен выглядеть естественно.

Так что семья Сенченко готовится к поездке: к сложной многочасовой операции, к послеоперационной реанимации, когда от Алины нельзя будет отойти буквально ни на минуту, к длительной реабилитации. В Санкт-Петербурге Сенченко проведут, как минимум, два месяца. Повторимся, что поездка будет квотной, то есть дорога поездом будет оплачена Минздравом, госпитализация и операция — бесплатными. Но мы все же открываем сбор для Алины: деньги понадобятся на питание мамы, на другие неизбежные расходы, связанные с пребыванием в Москве (такси, дополнительное питание, бытовые расходы, часть обследования, средства гигиены).

И пусть это по-детски, но мы верим, что в канун Нового года самые-самые заветные мечты должны сбываться.

Требуется: 80 000 рублей на расходы, связанные с поездкой на лечение в институт им. Турнера.

12.03.2013

В очередной раз Алиночка с мамой едут в Санкт-Петербург в институт им. Турнера. Это уже третья поездка нашей девочки в эту клинику. Напомним, в первый раз ей сделали две пластические операции на щечке, а во второй врачи совершили просто чудо с ручкой девочки. У Алины не гнулись пальчики, ладошка была вывернута наружу тыльной стороной, на которой за эти годы образовался огромный ороговевший нарост.

Медики буквально перебрали по косточкам всю кисть, взяли со спины фрагмент не только кожи, но и сухожилия, нервные окончания, провели сложнейшую многочасовую микрохирургическую пересадку. Эффект замечательный: сейчас у Алиночки шевелятся пальчики, ручка уже похожа на обычную.

В прошлый раз в клинике мама с Алиной прожили больше полутора месяцев. И несмотря на то, что операция была квотной, дополнительные расходы (такси, питание, бытовые расходы, часть обследования, средства гигиены) вылились в 80 тыс. рублей).

В этот раз вызов нашей девочке пришел на 18 марта. Сейчас Алина, как и в первую свою поездку, будет лежать в отделении челюстно-лицевой хирургии. Врачи планируют провести очередную операцию по реконструкции щечки, так как в прошлый раз у ребенка просто не хватило кожи для пересадки. На сегодняшний день у девочки от скулы до губы остается жуткий рубец. Именно на этом участке и будет очередная пластика.

Поездка предстоит длительная, операция сложная. Кроме того, мама Алины очень волнуется: в прошлый раз ей показали приказ Минздрава, из которого следует, что только дети до 7 лет госпитализируются вместе с родителями. А Алиночке уже восемь, поэтому не исключено, что маме придется снимать жилье где-то поблизости и ночевать вне стен клиники. Она везет с собой справку о том, что у ребенка нет пальцев и он не может сам себя обслуживать. Но ей объясняли, что такие справки дают право на круглосуточное пребывание в клинике родителей только парализованных детей. Следовательно, маме Алины нужно иметь при себе стратегический запас средств либо на оплату жилья вне клиники, либо на решение вопроса с госпитализацией, к сожалению, привычным уже путем.

Впереди у девочки десятки сложнейших операций — лицо, ручки, ножки. В эту поездку мама планирует хотя бы начать консультации с ортопедами — пока, простите за циничный каламбур, до ног руки не доходили.

Это еще одна жизненная история, где мама искалеченного ребенка, сжав зубы, совершает свой материнский подвиг, преодолевая немыслимые трудности, никого не обвиняя и не проклиная. Честь ей и хвала! А мы рядом.

Требуется: 80 000 рублей на поездку на лечение в институт им. Турнера.

24.09.2012

Наконец-то пришел вызов на очередной курс лечения из Санкт-Петербургского института им. Турнера для нашей Алиночки. Нашу девочку с мамой ждут в клинике 8 октября. Они едут по квоте, эти героические скромные девочки готовы добираться поездом, билеты на который оплачивает Минздрав. На сей раз в вызове значится ортопедическое отделение, а это значит, что врачи попытаются полечить Алине ножки. Мама очень надеется, что будет именно так, потому что из всех многочисленных проблем ее девочки, проблема с ногами на сегодняшний день самая острая и болезненная.

Ожоговые рубцы очень тянут швы, у Алины явно отстает в росте левая нога, ходьба доставляет ей большие мучения. При этом наша маленькая героиня наотрез отказалась от прописанного ей домашнего обучения, ежедневно ходит в школу и обратно сама. Мама Альбина с горечью говорит, что, конечно, даже представить себе не может, каким чудом врачи смогут сделать Алинке пластику ног, так как ни она, ни папа в качестве доноров кожи не подходят, а у самой малышки ни на спине, ни на животике уже не осталось ни одного сантиметра, откуда бы кожу не снимали для пересадки. Мы очень верим, что питерские медики сотворят чудо и наша девочка сможет ходить без боли.

В Министерстве здравоохранения прогнозируют, что лечение продлится не менее 2–2,5 месяцев. А значит, маме с девочкой потребуется материальная помощь: на такси, питание, оплату дополнительного обследования и оплату проживания мамы в клинике — из самого скромного расчета это не менее 1000 рублей в день.

Требуется: 80 000 рублей на лечение в Санкт-Петербурге.

Благодарим анонимного жертвователя за помощь Алине Сенченко!

Вот такое письмо, не требующее никаких комментариев, пришло нам от мамы Алины Сенченко. Но мы все же прокомментируем. Наш фонд занимается изысканием средств на медицинскую помощь детям. Кроме сбора средств на операции в России и зарубежом, оплаты неродственных зарубежных доноров при пересадке костного мозга, приобретения препаратов и медицинского оборудования  для детского онкоцентра, большАя доля перечислений нашего фонда направляется на социальную поддержку малообеспеченных семей, в которых дети проходят активную фазу лечения.  Нищету в стране, к сожалению, никто не отменил и порой, люди остро нуждаются в деньгах просто "на жизнь": на проезд, на еду, на оплату жилья. И мы не можем пройти мимо таких просьб и публикуем письмо в том виде, в каком оно пришло. Надеемся, что и вас оно не оставит равнодушными.

Здравствуйте ! Вот, хочу вам сообщить что один курс лечения невролога мы с Алишкой прошли, но в последнее время у нас как то все не складывается в финансовом плане, ведь я долго не работала. Я не могу выкупить лекарства для Алины, пыталась как то получить их бесплатно по рецепту врача , но только зря нервы свои потратила и время, мне не дали рецепта, им даже мои слезы безразличны, и крема для массажа у нас закончились. А на работе аванс дали 2000 руб и что это только на хлеб. И еще мы с Алинкой уже месяц без компьютера у нас был маленький нэтбук , но он сломался , а у Алины там были школьные программы, она занималась с учителем на дому, да и когда мы ездием в больницы берем его для связи в интернете.Я еще для Алины не только мама, но и личный водитель ( ездием через день на занятия ЛФК в больницу, и на уколы), но моя старенькая Ока сломалась( она мне досталась от деда) теперь мы еще вынуждены ездить на такси ( ведь машину нам вжизь не купить) на такси тратим около1000 руб в мес. Хотела устроится на другую работу ,там и платят побольше, но как узнают что ребенок -инвалид двери закрывают.Ну , вот, как-то так мы сейчас и живем. Пишу Вам уже от отчаянья , но мне очень стыдно что я  прошу у вас помощи,руки опускаются еще от того что наши врачи не очень то и помогают нам, даже в тех же лекарствах . Прошу Вас , извините меня за такую открытость , но я иначе не могу, лекарства очень нужны, а уколы около 2000 стоят. С уважением, Альбина Сенченко.

24.02.2012

Борьба продолжается

В последний раз мы сообщали новости об Алиночке накануне ее отъезда на операцию  и реабилитацию в Санкт-Петербург. Девочка провела  в Питере больше двух месяцев: сначала ей пересадили большой лоскут кожи с шейки на щеку, а затем  в течение  месяца Алина с мамой проходили курс реабилитации в санатории  «Серебряный мир».  Сегодня Сенченко были у нас в гостях  -  мы публикуем фотографии, которые сделали прямо в нашем офисе.  Алиночкина мама привезла нам финансовый отчет, выписку с назначениями и вызов на новую операцию в институте им. Турнера на 24 мая. Она  подробно рассказала, как прошло лечение, как идут дела сейчас, что планируется. Результат виден   -  щека у девочки стала гладкой, теперь правая половина лица выглядит намного лучше.

Питерские врачи  назначили девочке постоянные массажи с применением мази «Контратубекс» и «Ферменкол»,  физиолечение с теми же препаратами, капельницы с кортексином, витамины для кожи, препараты кальция. В следующий приезд в мае врачи планируют провести не только пластику лица, но и начать реконструкцию ручки, поэтому, возможно, Алина пробудет  в Питере не два, а три месяца. Девочка уже похорошела и повеселела, надеемся, что после лета результаты будут еще более очевидными. Мама Алины сейчас полностью занята ребенком, она не работает, поэтому, Сенченко снова обратились к нам за помощью -   им требуется 100 000 рублей для поездки в Санкт-Петербург на следующий этап операции  (платные анализы, проживание и питание, авиабилеты). Помимо этой, огромной для мамы Алины суммы, им нужно 5 000 рублей ежемесячной материальной помощи на приобретение витаминов и мазей и лекарств.   

 

 

Новости от 22.09.2011г.

 

Определился срок операции по пластике лица в ин.им.Турнера для нашей Алиночки. Квота и вызов пришли на 31 октября. Напомним, что в мае мы с вами отправляли эту обгоревшую в роддоме девочку на обследование и реабилитацию в Санкт-Петербург. Врачи приняли решение провести Алине две операции. Первым этапом 31 октября ей проведут пластику лица с пересадкой собственной кожи, а примерно через полгода сделают микрохирургическую операцию кисти руки: большой палец правой ступни пересадят на ручку и реконструируют три пальца, у которых сохранилось по одной фаланге. Просто удивительно, как в такой тяжелейшей ситуации и девочка, и её мама сохраняют оптимизм и присутствие духа. Алиночка пошла в школу, ей очень нравится учиться, она надеется, что врачи вернут ей ручки, ножку, возможность улыбаться, стать такой хорошенькой какой она могла быть если бы не трагедия в роддоме. Мы возобновляем сбор для Алиночки.

Требуется: 70 000 рублей для оплаты перелёта, проживания, и питания в течении месяца.

 

 

Трагедия, которая случилась с четырёхдневной Алиной, прямо в палате роддома просто не укладывается в голове. Медсестра включила ультрафиолетовую лампу под кроваткой ребёнка, завесила её пелёнкой…и ушла!!! Кроватка с крошечной девочкой горела, а рядом никого не было, кто мог бы помочь только что родившейся крохе. У Алины сильно обгорела вся левая половина тела – ручка, ножка, личико, грудь. Из Североуральска младенца экстренно доставили в ОДКБ №1, там она провела три месяца, а за тем ещё три в обычной палате. Кожа родителей для пересадки не подошла, поэтому несколько операций малышке сделали, взяв её собственную кожу с уцелевшей ручки. Медсестру уволили. А Алина за последние пять лет перенесла уже семнадцать операций, левая ножка у неё короче правой на 1,5 сантиметра, стопа не гнётся, левая ручка короче правой на пять сантиметров, крошечные остатки ампутированных пальчиков не шевелятся. И личико такое, что, когда мама отпускает дочь гулять во двор, приходится стоять за занавеской: взрослые дети понимают, что Алина пострадала в огне, а малыши дразнят и обижают. Два месяца назад девочке сделали операцию в  Уральский НИИ травматологии и ортопедии им. В. Чаклина. Полтора месяца на голени и стопе стояли два аппарата Елизарова. Сейчас аппараты убрали, а вот когда снимут гипс, тогда будет понятно, какой операция дала эффект. Минздрав Свердловской области выделил девочке с 6 мая путёвку в специализированный ортопедический санаторий, который находится в пригороде Санкт- Петербурга. Кроме путёвки девочке выдано направление в лучшую ортопедическую клинику России институт им. Турнера на консультацию и дополнительное обследование. Время идёт, мама с Алинкой планируют хотя бы попытаться пойти в сентябре в первый класс. Но для этого, как минимум должна ходить ножка и шевелится пальчики. Может быть, питерские медики предложат новый план лечения. Экономика поездки в Санкт- Петербург такова: дорога самолётом туда обратно, кроме того папа слетает четыре раза увезёт семью и заберёт: мама одна с загипсованной девочкой не справится. За последние шесть лет все деньги, которые зарабатывали мама (мастер на заводе) и папа (слесарь в шахте) тратились на Алинкино лечение, на специальные кремы, бесправные поездки на операции и реабилитацию после них. Поэтому накоплений в семье нет. На время санаторно - курортного лечения больничный маме не полагается, она возьмёт отпуск за сой счёт. Для того чтобы приобрести авиабилеты, пройти необходимое обследование и процедуры семье требуется материальная помощь в размер 70 000 рублей – совсем небольшая сумма, если сравнить её с надеждой на то, что Алина будет ходить без боли и двигать пальчиками.

 Требуется: 70 000 рублей для поездки в Санкт- Петербург на лечение в специализированный санаторий.

 

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

Ваши пожертвования за текущий месяц
544 709.18 рублей
Ваши пожертвования за 2017 год
23 992 773.34 рублей

Вы можете помочь детям любым удобным для вас способом:

 

Мы на Facebook Мы в Одноклассниках Мы на Youtube

// Сокращение кол-ва новостей в правой колонке