Бессонова Елизавета

27.07.2016

Сегодня произошло событие, которое иначе как чудом и не назовешь. Крупное московское предприятие ПАО «МОСТОТРЕСТ» перечислило для Лизы огромную сумму — семь с половиной миллионов рублей! А это значит, что теперь шанс девочки на жизнь стал реальностью.

На глазах у Лизы и Нины Васильевны слезы радости и благодарности. Огромное спасибо Генеральному директору ПАО «МОСТОТРЕСТ» Владимиру Николаевичу Власову и всем-всем, кто близко к сердцу воспринял эту историю. Спасибо журналистам, рассказавшим ее так, что отклик мы получали от людей, живущих в самых разных странах мира. И вот итог, о котором мы могли только мечтать.

Все пожертвования, поступившие в фонд для Лизы, а это в общей сложности восемь миллионов рублей, позволят Бессоновым снять жилье и приобретать в Италии все необходимые дорогостоящие лекарства до решения вопроса о статусе пребывания в стране.

Лиза с бабушкой отправятся в Италию в ближайшее время. Мы, конечно же, всегда будем оставаться на связи с Бессоновыми, и рассказывать вам все новости.

А пока еще раз огромное спасибо благотворителям. Вы — настоящие волшебники, которые дарят детям самое главное, что есть на свете — жизнь!

08.07.2016

Среди наших подопечных детей достаточно много тех, чье заболевание является очень редким. У Лизы ситуация именно такая, детей с подобной формой легочной гипертензии во всем мире насчитывают не более трехсот.

В России эту проблему кардинально решают пересадкой комплекса сердце-легкие. При этом нужно еще дождаться подходящие донорские органы, а вот информации о выживших после такого серьезно оперативного вмешательства нет.

В самом начале июня во время последнего визита на обследование в итальянскую клинику профессор Галье вынес страшный вердикт — жить Лизе осталось не больше года. В выписке говориться: «клиническое состояние пациентки критическое и остается нестабильным, невзирая на оптимизацию терапией Траклиром и Ревацио». Проще говоря, препараты, которые девочка принимает, в ее случае попросту не действуют, самочувствие ухудшается с каждым днем. И казалось бы выхода нет…

Но все не так мрачно. В Европе и Америке уже несколько лет успешно применяется препарат Карипул (Эпопростенол). Здесь опять же сделаю ссылку на слова профессора: «непрерывная инфузия Карипула представляет собой самое эффективное терапевтическое лечение при самых тяжелый формах легочной гипертензии, поскольку данная терапия продемонстрировала увеличение выживаемости. Она позволяет перенести на более поздний срок или избежать вовсе трансплантации легкого».

В Росси это лекарство не зарегистрировано и, соответственно, нет специалистов, готовых с ним работать. При этом терапию нельзя прерывать даже на несколько минут (лекарство вводится через помпу непрерывным способом). К тому же ежедневная потребность в нем и необходимое количество расходного материала должны постоянно пересматриваться.

Получается, что даже при условии получения разрешения на ввоз препарата в страну, и наличии благотворителей, готовых его оплатить, возможности использовать его в наших реалиях нет.

Выходом мог бы стать переезд в Италию, где при необходимости пациенты получают препарат бесплатно, пожизненно. К тому же Центр исследования и лечения легочной артериальной гипертензии клиники Сант Орсола-Мальпиги является одним из лучших в мире. При условии получения вида на жительство, бесплатным Карипул станет и для Лизы. Но на это может уйти от года до двух лет.

Расход Карипула на месяц составляет 30–31 флакон, в переводе на деньги это получается 2 200 евро. То есть, с учетом рисков, на два года до получения вида на жительство необходимо 52 800 евро или 3 миллиона 850 тысяч рублей. А еще на момент начала терапии нужны: две помпы для инфузии, трансформатор для сети, специальный бачок-кассета для заправки помпы, удлинительные трубки, сумка для переноски помпы — это еще 150 000 рублей.

Это то, что касается непосредственно проведения терапии, а еще деньги понадобятся на аренду жилья и питание. К счастью, в Италии Лизу очень поддерживают волонтеры, они знакомы с Лизой лично и понимают всю серьезность ситуации. Сейчас они подыскивают Бессоновым недорогое жилье, и если, дай Бог, переезд состоится, готовы помочь во взаимодействии с местными благотворительными фондами.

Сегодня наш телефон не умолкает. Люди звонят из разных городов и даже стран. Только что позвонил мужчина, который безвозмездно предложил юридическую помощь в Италии. Она нам точно понадобится.

Как же это все-таки странно и несправедливо: есть лекарство, эффективность которого признана мировым медицинским сообществом и доказана, а мы не можем им воспользоваться в своей родной стране здесь и сейчас. Но, раздумывать об этом некогда, надо действовать.

Требуется: 3 850 000 рублей для приобретения незарегистрированного в России препарата Карипул и 150 000 рублей для приобретения расходных материалов.

14.11.2014

Вернулась после очередного этапа обследования и лечения в специализированной кардиологической клинике Болоньи Лиза Бессонова. Новостей много и все они хорошие. За время пребывания в Италии девочке провели всю необходимую диагностику. Помимо стандартных манипуляций — УЗИ, ЭКГ, анализов крови, ей сделали, катетеризацию или, другими словами, зондирование сердца. Это очень тяжелая болезненная процедура, которую даже не всякий взрослый человек перенесет без анестезии. Лизочка же стоически ее выдержала от начала и до конца, категорически отказавшись от наркоза.

На сегодняшний день, несмотря на все возможные осложнения, такие как нарушение ритма сердца, скопление воздуха и крови в плевральной полости и даже отека легких, катетеризация является единственным заслуживающим доверия методом диагностики заболеваний сердца. Сердечная катетеризация позволяет получить данные о давлении и кровотоке внутри различных отделов сердца и легочной артерии, а также получить информацию о давлении кислорода и углекислого газа в крови. Чтобы понять насколько это болезненная процедура, поясним, что Лизе сделали два надреза и ввели ей катетеры, один через локтевую, другой через бедренную вены. Доктор, который проводил Лизе эту процедуру был настолько поражен мужеством нашей девочки, что после того, как все было завершено, он еще долго всплескивал руками, повторяя по-итальянски: «Необыкновенный ребенок! Какое терпение!»
В прошлый раз профессор Галье изменил Лизе дозировку Траклира. И хотя полноценный эффект от препарата появляется только через 4–6 месяцев после начала его приема, уже есть первые подвижки. Сейчас легочное давление у Лизы — 116. Это, конечно, не 15, как у здорового человека, но уже и не 142, как это было во время первого визита Лизы в клинику. Также порадовал и показатель легочной сопротивляемости. По сравнению с мартом месяцем, он снизился у Лизы на 10 единиц.

В следующий раз профессор Галье ждет Лизу на прием в августе. Пройдет ровно год с момента начала терапии Траклиром, и тогда консилиум врачей примет решение по поводу сроков проведения операции по пересадке легких, которая конечно же, рано или поздно, Лизе понадобиться.

Сейчас девочка чувствует себя хорошо. Потихонечку увеличивается расстояние, которое она может пройти самостоятельно. Пока это метров 200, не больше. И еще один немаловажный момент. После первой поездки в Италию, Лиза стала учить английский, сначала самостоятельно, а потом нам удалось найти ей репетитора, который согласился заниматься с ней бесплатно. Лиза уверенна, что знание языка облегчит ей процесс лечения, и возможно уже в следующий раз она сама сможет общаться с врачами.

А пока Лизе и ее бабушке Нине Васильевне нужно немного отдышаться, поездка была непростой, много эмоций, впечатлений, волнений. Мы будем держать вас в курсе событий и рассказывать обо всех Лизиных успехах. Уверенны, они обязательно будут, ведь с таким характером, волей и желанием выздороветь, у болезни нет никаких шансов.

11.04.2014

Поздно вечером 8 апреля Лиза с бабушкой вернулись домой после обследования в итальянской клинике, и уже вчера Нина Васильевна была у нас в фонде. Как мы уже писали, Лизе не подтвердили вено-окклюзионнуюболезнь. Врачи поставили ей диагноз — легочная гипертензия. Эта новость и начало приема препарата Траклир, который является единственно возможным при лечении этого заболевания, настолько вдохновили Лизу, что она стала меняться прямо на глазах: на щечках появился румянец, вернулся аппетит, девочка за месяц поправиться на 2 кг. В нее словно вдохнули жизнь, раньше сделать пару шагов было настоящей проблемой, а сейчас даже в аэропорту Лиза обходилась без кресла. Конечно, она периодически останавливалась, но отдышавшись и немного передохнув, шла дальше.

В итоговой выписке, которую Бессоновы привезли с собой жирным шрифтом написано: «Препарат Траклир назначен по жизненным медицинским показаниям (пожизненно), замене не подлежит». Лиза с бабушкой привезли с собой этого жизненно важного препарата только на неделю. Напомним, что одна упаковка, которой хватает на 28 дней, стоит 186 000 рублей. К сожалению, быстро оформить файл-исключение, чтобы Лиза получала лекарство от государства не получится, так как назначение итальянских кардиологов не является для Минздрава основанием для оформления льготы. Здесь требуется назначение российской федеральной профильной клиники.

Мы надеемся, что Лизе с бабушкой не придется ехать в Москву для того, чтобы подтвердить назначение Траклира, что врачи смогут создать эту бумагу без этой тяжелой для девочки поездки. Но, как бы там ни было, одну упаковку Траклира для Лизы мы уже заказали, 140 000 рублей для этого пожертвовала семья Медовщиковых. Препарат будет у Бессоновых не позднее вторника.
Мы еще раз благодарим всех, кто участвовал в судьбе нашей необыкновенной девочки, и, особенно, фонд Русской медной компании, который оплатил медицинский счет.

История этой поездки, наверное, одно их самых приятных событий, которые произошло со всеми нами за последнее время. Пусть такие же счастливые истории происходят со всеми нашими подопечными!

17.03.2014

Когда в середине февраля мы открывали сбор на поездку Лизы с бабушкой в Италию на обследование, постановку диагноза и даже возможную пересадку легких, затея казалась рискованной и мало осуществимой. Пожилая бабушка, которая никогда не выезжала за пределы Екатеринбурга, Лизонька, для которой пройти даже 10 шагов тяжело и опасно, 26 350 евро только на обследование, 14-часовой перелет, неясные перспективы. Ведь если бы подтвердилась вено-окклюзионная болезнь, поездка была бы, в сущности, приговором для нашей девочки: это заболевание не лечится. Все что произошло потом, может стать основой для прекрасной книги, чудесного фильма о том, что в нашем мире еще происходят замечательные вещи, что вокруг много добра, надежды, что наших детей видят сильные и благородные люди и их видит Бог.

Медицинский счет оплатил Игорь Алексеевич Алтушкин. К нам в фонд поступила достаточная сумма, для того, чтобы приобрести авиа билеты и выслать бабушке достаточное количество средств, чтобы оплачивать все бытовые расходы. Быстро прошло оформление заграничных паспортов, за три дня была получена виза.

Отец Полины Медовщиковой — Сергей выступил в роли сопровождающего. Он помогал Лизе и бабушке во время перелета из Екатеринбурга в Москву и из Москвы в Италию. Прямо в аэропорту города Болонья их встретили представители клиники, несмотря на поздний вечер один из ведущих кардиологов профессор Галье ждал Лизу. Ей сразу сделали необходимые анализы крови, ЭКГ. Весь следующий день ребенка обследовали, провели под наркозом несколько сложных диагностик, сделали КТ, зондирование сердца, другие специфические манипуляции.

Результаты обследования превзошли даже самые смелые мечты и ожидания: вено-окклюзионная болезнь у Лизы не подтвердилась, остался один диагноз — первичная легочная гипертензия. Уже на следующий день наша девочка начала получать препарат Траклир и в ее самочувствии сейчас происходят настоящие чудеса. Она, лишенная на протяжении многих лет возможности нормально передвигаться, рвется гулять, готова нянчиться с маленькой Полиной Медовщиковой, а вчера попросилась вместе с мамой Полины — Катей поехать в супермаркет за покупками.

Профессор Галье очень доволен результатами обследования, и тем, как девочка отозвалась на начало лечения. План у доктора такой: до середины апреля он будет наблюдать за тем, как Лиза чувствует себя на Траклире, затем отпустит ее домой. Лекарства, которое Лизе выдали в Италии, хватит до середина апреля, следовательно, наша задача, сделать так, чтобы к приезду Лизы первая упаковка Траклира, которая стоит 186 тысяч рублей, ее уже ждала. Мы не знаем, является ли для нашего Минздрава рекомендация одного из ведущих мировых кардиологов основанием для оформления файла — исключения на Траклир для Лизы, но очень надеемся, что да. В любом случае процесс может занять один-два месяца, во время которых приобретать Траклир нужно нам с вами. В следующий раз профессор ждет Лизу в клинике в октябре.

Пока все, что говорит доктор обнадеживает настолько, что хочется обнять весь мир. Он считает, что у Лизы не самая тяжелая степень легочной гипертензии, что ее жизни ничего не угрожает, что на траклировой терапии она проживет полноценную жизнь, сможет выйти замуж и иметь детей. Профессор Галье не считает, что Лизе требуется пересадка легких, во всяком случае в ближайшие 5–10 лет.

Пусть так и будет! А мы будем надеяться и верить!

Требуется: 372 тысячи рублей на приобретение 2-х упаковок препарата Траклир.

13.02.2014

Уже год со страниц нашего сайта прямо в сердце смотрят ясные и светлые глаза Лизоньки. За этот год девочка несколько раз пролежала в разных стационарах, с нашей с вами помощью съездила на диагностику и лечение в передовой российский кардиологический институт им. Бакулева в Москве. Мы приобретали для Лизы препарат «Ревацио», пока не был оформлен файл исключения, прибор, с помощью которого Лиза сама может контролировать вязкость крови.

Но все это, к сожалению, даже не полумеры: у девочки до сих пор нет окончательного диагноза, нет уверенности в том, что она получает действительно нужный препарат. Сердце болит, как и раньше, Лиза почти не ходит, ограничена во всем, а анализы угрожающе плохие.

Все последние месяцы и мы, и Лизина бабушка, единственный и бесконечно любящий ее родной человек, писали в разные клиники мира: письма о Лизе получили ведущие кардиологические центры в Германии, Франции, Америке… Наконец-то мы получили первый конкретный ответ: Лизу готовы принять в итальянской клинике — Policlinica S.Orsola-Malpighi. Итальянские врачи приглашают Лизу на 37 дней, за которые планируют провести детальную диагностику в условиях стационара и еще месяц наблюдать и лечить ребенка амбулаторно.

Много лет самоотверженная бабушка Лизы, видя, что с ее любимой внучкой что-то не так, буквально продиралась через обезличенность и бюрократизм нашей системы здравоохранения. Много лет ей понадобилось на то, чтобы врачи хотя бы признали, что ее девочка очень тяжело больна. Много лет эти два чудесных человека — бабушка и внучка — живут в надежде и любви. Каждый день они друг другу обещают — мы выживем! И эта поездка в Италию — выстраданный и заслуженный шанс получить ответы на вопросы и, если повезет (а должно же им когда-нибудь повезти!), выжить.

Как не хочется после таких слов возвращаться к материальному. Кажется, такой девочке, как Лизе, — доброй, чистой, светлой, любящей весь мир и умеющей сделать все вокруг себя прекрасным, все должно воздастся. Но это не так. Ехать надо срочно, врачи Лизу ждут. Но нет денег для оплаты медицинского счета, который составляет 26 350 евро.

Лиза любит каждого из нас с вами. И мы в силах ответить ей тем же.

Требуется: 1 244 654 рублей (по курсу на 13.02.2014 г.) для оплаты лечения в итальянской кардиологической клинике.

25.06.2013

Начнем с хороших новостей: отважная Лизина бабушка Нина Васильевна добилась, чтобы препарат «Ревацио» ее девочка получала за счет государства. Спасибо всем, кто несколько месяцев помогал нам приобретать это дорогостоящее лекарство.

Но сбор для Лизы мы не закрываем — девочке нужен аппарат «Коагучек». Это компактный измеритель протромбинового времени. Из-за болезни у Лизы высокий риск образования тромбов, поэтому постоянный контроль показателей крови — жизненно необходим. В идеале делать анализ нужно хотя бы через день, чтобы по результатам определять необходимую дозировку «Ревацио».

Сейчас Лиза с бабушкой ездят в лабораторию для сдачи этого анализа раз в неделю. После каждой такой поездки по изнуряющей жаре Лиза несколько дней приходит в себя. Так что «Коагучек» — это мечта, которая сделает жизнь девочки чуточку легче.

В остальное от поездок по больницам время Нина Васильевна продолжает вести переписку с мировыми клиниками. Ответ пришел из Берлина: немецкие доктора сомневаются в точности Лизиного диагноза и через две недели обещают предложить план нового полного обследования.

Подробности мы обязательно сообщим. А пока просим помощи: девочкам положено мечтать о куклах, рюшках, бантиках, а не о медицинских аппаратах, от которых зависит жизнь.

Требуется: 45 000 рублей на покупку аппарата «Коагучек» и расходных материалов к нему.

28.05.2013

Уже второй месяц благодаря вашим пожертвованиям мы приобретаем препарат «Ревацио» для Лизоньки. Так, на май—июнь лекарством девочка обеспечена. А мы начинаем сбор на покупку «Ревацио» на июнь—июль.

Но нужно понимать, что «Ревацио» — это исключительно симптоматическое. Кардинально помочь ребенку может только комплексная пересадка легких и сердца. В России на сегодняшний день очень маленький опыт проведения столь сложных трансплантаций. К тому же, Лизе пока никто и не предложил встать в очередь за донорскими органами. Поэтому мы начали поиск клиники.

Как только получим положительный ответ, обязательно сообщим об этом вам. А пока — собираем.

Требуется: 41 000 ежемесячно на покупку препарата «Ревацио».

11.04.2013

Вчера вечером Лизонька с бабушкой Ниной Васильевной вернулись домой, девочку выписали из московского медицинского центра им. Бакулева. Новость эта совершенно неожиданная — и мы, и бабушка были уверены, что после такой тяжелой операции, при неясном алгоритме лечения и, мягко говоря, непростом состоянии здоровья ребенка, впереди у Лизы — длительные обследования, постоянное наблюдение, выбор лечения.

Но, к сожалению, врачи приняли другое решение: Лизу выписали под наблюдение местных кардиохирургов, назначив ей несколько препаратов, стимулирующих работу сердца и снижающих артериальное давление. Проблема в том, что с собой Лизе препаратов не дали, посоветовав бабушке сразу по приезду приступать к оформлению в Минздраве Свердловской области файла-исключения. Конечно, Нина Васильевна немедленно приобрела в аптеке те лекарства, на какие у нее хватило денег. Но один из препаратов — «Ревацио» — ей не по карману. Эти таблетки стоят 41 000 рублей за упаковку, которой хватает на месяц.

В московской клинике Лизе «Ревацио» давали. Сегодня бабушка позвонила к нам в фонд в тревоге. Уже три дня девочка без жизненно важного препарата, а процедура оформления файла-исключения займет не менее 1,5–2 месяцев.

Как всегда мы обязательно будем следить за тем, как скоро ребенок начнет получать препарат от государства, но пока, руководствуясь опытом, начинаем сбор средств для Лизы на покупку двух упаковок «Ревацио».

Требуется: 82 000 рублей на покупку жизненно необходимого препарата «Ревацио».

08.04.2013

К нашему большому сожалению, повторное зондирование подтвердило тот диагноз, которого все боялись. Легочная вено-окклюзионная болезнь (ЛВОБ). Это болезнь не просто редкая — как выразился Лизин доктор, болезнь раритетная. На сегодняшний день описано не больше двухсот случаев этого тяжелого и, к сожалению, трудно поддающегося лечению заболевания.

В среду, 3 апреля, Лизе сделали операцию — установили порт между правым и левым предсердиями. Дело в том, что правое предсердие у Лизы атрофировано и само не качает кровь, давление в легких при норме в 25 мм ртутного столба у Лизочки достигало до операции 126 мм рт. ст. Стоит ли говорить, насколько это опасно для жизни ребенка?

Теперь после операции давление в легких снизилось до 80 мм рт. ст. Это хорошо, но по-прежнему далеко до нормы. Сейчас врачи будут продолжать следить за состоянием Лизиного здоровья. Но даже в мировой практике на сегодняшний день не выработано однозначного эффективного алгоритма лечения Лизиной болезни. Одним из возможных методов является трансплантация легких, либо комплексная трансплантация легких и сердца.

Это, безусловно, крайняя и непростая мера. Прежде чем пойти на нее, врачи попытаются подобрать Лизе эффективную терапия. Лизе уже начали давать препарат «Вентавис», обсуждается целесообразность назначения «Траклира». Пока Лизочка в стационаре, препараты ей будут выдаваться бесплатно. А мы будем на постоянной связи с Лизиной бабушкой. Если понадобится, объявим сбор средств на эти дорогостоящие препараты.

25.03.2013

Проведенная в пятницу диагностическая операция в центре им. Бакулева позволила врачам уже сегодня снять часть диагнозов у нашей мужественной Лизочки. Врачи не подтвердили у нее вено-окклюзионную болезнь, но оставили диагноз легочная гипертензия.

В сегодняшнем телефонном разговоре голос Лизиной бабушки, Нины Васильевны, звучал совсем по-другому, в нем уже слышалась надежда. В течение недели Лизонька будет восстанавливаться после операции, а потом врачи проведут новое зондирование, чтобы определиться с планом будущей операции.

22.03.2013

Сегодня мы всем нашим маленьким коллективом держим кулачки за Лизочку. Пишем новость, а в это время в Москве в центре им. Бакулева нашей девочке под общим наркозом проводят диагностическую операцию — зондирование. В организм ребенка введут датчики, которые дадут докторам достоверную информацию о том, как работают сердце и легкие. После этого исследования станет известен дальнейший план лечения.

Лизина бабушка Нина Васильевна плачет. Правда, сейчас это не горькие слезы, это слезы благодарности. До поездки она не успела получить отпускные: не дали, не успели перечислить, отказались войти в положение — это уже не имеет значения. Важно то, что ваша помощь и участие сделали поездку Лизы в московский научный центр возможной. Вы не прошли мимо, вы успели, вы помогли. Спасибо!

Все обследования и пребывание в клинике для Лизы бесплатны. Пока бабушка тоже вместе с девочкой в больнице — Лизе нужен постоянный уход. Но бытовые траты по-прежнему актуальны — на питание, на средства гигиены, на оплату телефона, на дальнейшее пребывание Нины Васильевны в гостинице, пока Лиза находится в клинике.

Сколько будет длиться лечение, пока неизвестно. Но мы обязательно будем следить за развитием ситуации и держать вас в курсе.

Требуется: 10 000 ежемесячно на расходы, связанные с длительным пребыванием в институте им. Бакулева в Москве.

12.02.2013

Когда Лизоньке было пять лет, у нее умерла мама. Из Кушвы, где она родилась и прожила эти пять лет, Лизоньку в Екатеринбург забрала бабушка, которая оформила на девочку опекунство. Крошка была так благодарна бабушке за все — за любовь, тепло, порядок, игрушки, заботу, что однажды выдала такую фразу, которая до сих пор звучит в бабушкином сердце: «Я от тебя не отлеплюсь никогда!».

Нина Васильевна, бабушка Лизы, чудесный божий человек. Она очень добрая и самоотверженная, смиренная, скромная, но деятельная. И жили бы они хорошо, если бы с первых же дней не стало понятно, что с девочкой что-то не так. Лизонька просто чахла, часто у нее кружилась голова, она ходила старушечьей походкой, иногда теряла сознание. Бабушка бросилась развивать внучку, отдала ее в танцевальный кружок, в школу развития — и везде у Лизы все получалось. Она лучше всех рисовала, вязала платья куклам, все схватывала налету. Но было видно, что физически ей очень тяжело.

Больше пяти лет Нина Васильевна периодически обращалась к участковым кардиологам, вызывала врачей на дом. Но ответ был всегда один: «У вас просто вегетососудистая дистония. Со временем пройдет».

Лиза с бабушкой живут на девятом этаже, лифт ходит до восьмого. И когда год назад эти два пролета стали для девочки проблемой, бабушка поняла, что действовать надо иначе. Она устроилась санитаркой в отделение детской кардиохирургии ОКБ № 1, рассказала коллегам о своей внучке, вымолила обследование. Трудно говорить о везении, но Лизе именно повезло: в тот момент, когда ей делали УЗИ сердца, в кабинет зашла Татьяна Борисовна Климова — пожалуй, лучший в городе специалист по детской кардиологии. Она бросила взгляд на монитор, и по выражению лица все стало ясно. Девочку попросили выйти в коридор, а бабушке объяснили, что у Лизы тяжелейшая сердечная патология, лечение требуется незамедлительно, без медицинской помощи такие больные долго не живут.

Почему очевидного диагноза пришлось ждать столько лет и добиваться таким сложным путем? Вопрос риторический. Дальше было обследование в кардиоцентре ДГБ № 11, затем Лизу на Скорой перевезли в детскую кардиохирургию ОКБ. Но, к сожалению, это все полумеры: лечить Лизину болезнь терапевтически невозможно, спасти ее может только пересадка сердца.

Сейчас документы Лизы для получения квоты находятся в Минздраве Свердловской области. Ей требуется поездка в Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева в Москве. К нашей радости, давний друг фонда Елена Клепикова уже отослала информацию о Лизе одному из ведущих специалистов центра Сергею Валерьевичу Горбачевскому. Он Лизу ждет на обследование и последующее лечение. А если трансплантацию посчитают возможной, бабушка с девочкой могут прожить в Москве год и больше. Для начала требуется хотя бы небольшая сумма в размере 30 000 рублей на поездку, так как своих средств у бабушки нет никаких.

Наверное, каждый наш ребенок кажется нам самым замечательным, самым талантливым. Но Лиза действительно такая. Ее умелые ручки бисером вышивают замечательные иконы, ее рисунки побеждают на городских и областных конкурсах. Когда Лиза не смогла ходить в школу сама, учителя выстроились в очередь за право ходить к Лизе на уроки домой, а визиты одноклассников бабушка вынуждена ограничивать — не более двоих в день. Потому что самый главный лизин талант — ее больное, но золотое сердце.

Требуется: 30 000 рублей на поездку на лечение в Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева в Москве.