Мезенина Лиза

21.10.2013

Полтора года мы ничего не писали вам об удивительном во всех смыслах ребенке Лизоньке Мезениной. Просто казалось, что все страшное уже позади, все идет нормально, по плану. Каждые полгода Лиза с мамой ездили на контроль в Москву в РОНЦ им. Блохина, благо, что средства на это у нас были. Операция в Германии не понадобилась, остатки опухоли исчезли и, следовательно, собранные деньги мы могли посылать Мезениным для оплаты диагностики и пребывания в Москве.

Как будто гром среди ясного неба разразился в конце мая: Лиза поступила в онкоцентр ОДКБ № 1 с вновь выросшей большой опухолью в тазу, которая сдавливала все органы. Более того, в животе ребенка скопилось 10 литров жидкости, которую по полтора литра в сутки выводили с помощью дренажа. Онкологи поставили диагноз — рецидив нейробластомы и начали проводить Лизе интенсивный курс химиотерапии, состоящий из 4-хблоков.

Химия закончилась и 16 октября Лизе назначили прием в РОНЦ им. Блохина для прохождения IMBG сканирования и консультации с врачами, которые все это время лечили и наблюдали Лизу.

После проведенного обследования московский профессор Михаил Гончаров заявил потрясенной маме Оле, что не видит никаких остатков опухоли. Он держал в руках заключения мартовского московского обследования, где все было чисто, нынешние октябрьские снимки, на которых нет даже следа пораженных тканей и выписку о той жуткой картине, которая творилась с ребенком в течение всего лета. В очередной раз Лиза и ее организм поставили перед врачами огромное количество вопросов, ответов на которые пока нет: Что было с ребенком, как рецидив мог произойти так бурно и за такое короткое время, каким чудесным образом все так благополучно закончилось.

Даже сейчас в голосе мамы Ольги больше тревоги, чем радости, и мы ее понимаем. Конечно, приятно, читать заключение московской клиники, где черным по белому написано: «На момент сцинографического исследования результатов, свидетельствующих о присутствии специфических тканей нейрогенной природы нет». Но Ольга Мезенина совершенно правильно говорит, что третьего рецидива может не перенести она сама, и ей хотелось бы наконец понять, что происходит с ее девочкой и как можно поставить точку в этой тяжелой истории болезни.

Поэтому, сейчас мы переведем на немецкий и английский языки свежую выписку из истории болезни Лизы и постараемся найти клинику, где бы ей провели доскональное и вдумчивое обследование в специализированной зарубежной. Врачи подтверждают, что течение болезни у этого уникального ребенка нетипично ни для нейробластом, ни для лимфом.

Конечно, мы очень рады, что сейчас девочка чувствует себя хорошо и очень надеемся, что болезнь больше не вернется, но береженного Бог бережет, поэтому вполне возможно, что скоро чудесная мордашка очаровательной Лизы вернется к нам на сайт и ей снова понадобится ваша помощь.

10.05.2012  Мезенина Лиза: впереди солнце и лето!

С очередного обследования в РОНЦ им. Блохина вернулась Лизочка. IMBG-сканирование показало, что никакой динамики на месте операции у девочки нет, все спокойно. Теперь врачи разрешили Лизе с мамой приезжать на контроль реже — один раз в полгода, в течение ближайших 5 лет, то есть следующий раз нашу малышку ждут в Москве осенью. Впереди — целое лето свободы, солнца, радость. Будь здорова, Лизочка, пусть все последующие поездки в Москву будут такими же позитивными!

Лиза обожает кукол. Причём выбирает самых нарядных, с очень длинными волосами. Сама она ещё не успела отрастить косы, после того как в годовалом возрасте перенесла операцию по удалению опухоли из правого надпочечника, нескольких химий и лучевых, и, конечно, долгое время ходила лысенькая. После года проведенного в аскетичной обстановке детского онкологического центра её девичья душа просит красоты, общения, праздника, семьи и дома. Она так долго мечтала о том, чтобы вернуться в свой дом, что сейчас играет исключительно в дочки-матери, даже если в ручонках у неё мишка и зайка.

Три года назад крошечный ребёнок стойко перенёс все испытания, и, что главное, чётко сработал маленький организм: девочка прямо на глазах ожила и похорошела после тяжелейшего лечения, и со всей накопившейся детской энергией Лиза ринулась в нормальную жизнь. Каждое утро она соскакивает с кроватки и торопит маму — в садик, к ребятам, к играм и прогулкам. И даже сейчас, когда трехлетняя счастливая передышка для семьи Мезениных закончилась, и Лиза с мамой снова в больничной палате детского онкнцентра, малышка каждое утро недоумённо смотрит на маму — «Как, и сегодня я не иду в садик?»

Это стало понятно на очередном контрольном обследовании 30 сентября: УЗИ, МРТ, снимки головного мозга, лёгких, биопсия костного мозга подтвердили: рецидив новая опухоль — нейробластома забрюшиного пространства «солидных размеров» (так сказано в описании ИМРТ). Пока нет метастаз, но у врачей нет и уверенности, что противорецидивная химиотерапия спасёт нашу маленькую принцессу. Статистика лечения рецидивных опухолей не обнадёживает…

Что же выходит, мечта Лизы о длинных волосах и серёжках в ушках не осуществиться никогда?!

Лечащий врач Лизы написал в РДКБ № 1 письмо с просьбой выработать наиболее эффективный протокол химии. А в беседе с мамой посоветовал: если есть силы, ищите возможность попасть в Германию — чудеса ещё случаются.

Мы тоже верим в чудеса — как ни по-детски это звучит, на том стоит наша работа. На внезапном порыве чьей-тодуши, открывшейся навстречу новой, бесконечно милой детской мордашке на сайте, на самом главном человеческом свойстве — умению ощущать чужую боль, как свою. Поэтому всё будет у Лизы: и серёжки, и косы до пояса, и платье с оборками…. Но главное — будет Она. Наша крошка, наша главное чудо — Лизочка!

P.S. Ещё 5 октября через несколько дней после установления диагноза рецидив, родители направили медицинские документы дочери в одну из клиник Израиля, но ответа, к сожалению, нет. В данный момент мы отдали результаты Лизиных обследований для перевода на немецкий язык, чтобы за тем отправить их университетскую клинику Мюнхена. Средняя стоимость лечения в Германии такого заболевания, как у нашей Лизы, колеблется от 30 до 50 000 евро. Пока мы не можем обозначить точную сумму сбора, потому что у нас ещё нет ни счёта, ни вызова, ни из одной клиники. Но есть абсолютная уверенность, что надо спешить.

Требуется: 148 800 евро для лечения в Германии. Аутологовая трансплантация стволовых клеток, химиотерапия

Сегодня мы получили счёт на лечение в Германии, Мезениной Лизы, у нашей крошки появился реальный шанс на то, чтобы победить болезнь!
Сейчас это вопрос оперативности сбора денежных средств!
Не оставайтесь равнодушными!
Помогите спасти жизнь ребёнка!

Сегодня утром, 1 ноября к нам приходил папа Лизы, молча положил на стол лист бумаги и ушел. Публикуем.

Я, Сергей Мезенин. Мне 30 лет, работаю электромонтажником на заводе. Я никогда не писал писем, только один раз армейскому другу. Моя жизнь ничем особым не отличалась от сотен тысяч других, пока не заболел мой ребёнок (моя дочь Лиза). Даже смыл этих слов — «моя дочь», — я понял и почувствовал не сразу. Пока мы выясняли отношения с Ольгой (мамой Лизы), решали, сомневались, любовь не любовь, жениться, не жениться, родилась Лиза. Я не успел оглянуться, как эта крошечная девочка с очень красивыми глазами сказала «…папа» и тут же всё встало на свои места. Собирались играть свадьбу, воспитывать дочь, строили планы на будущее. Вдруг, как страшный приговор — у Лизы рак. Как?! Почему?! Откуда?! Три года я безуспешно задаю себе эти вопросы. Был момент, когда казалось, что болезнь отступила, но сейчас всё началось снова.
Я простой мужик, знаю цену словам и поступкам. Честно говорю, что 148 800 евро, необходимые для лечения Лизы, для нашей семьи деньги непосильные. Это не значит, что я ничего не предпринимаю, я буду искать пути и возможности сбора этих денег. «Никогда ничего не проси», — говорил мне отец, и я жил по такому принципу. Но сейчас прошу, прошу помочь мне спасти жизнь моей дочери. Думаю, что в её болезни есть и моя вина, поэтому решился написать это письмо-обращение. Если кто-то может дать в долг, я обязуюсь со временем всё вернуть. Только времени этого у моей Лизы остаётся все меньше и меньше. С уважением, Сергей Мезенин.

Последние три недели самым острым и тревожным для всех нас был опрос о судьбе маленькой Лизы Мезениной, у которой 3 октября был диагностирован рецидив нейробластомы. Всё это время вместе с командой сайта Ека-мама мы собирали средства, параллельно искали зарубежные клиники и сравнивали предлагаемые ими алгоритмы лечения. Наиболее предпочтительными, в итоге, оказались предложения Германии и Сингапура. Немецкие врачи планировали провести химиотерапию и аутоиммунную ТКМ за 149 000 евро. Их сингапурские коллеги предлагали химию, ТКМ, полостную операцию по удалению опухоли за 200 000 $.

Екатеринбургские врачи провели заочную консультацию с заведующей РДКБ № 1 Желудковой О.Г., которая рекомендовала провести Лизе противорецидивную химиотерапию, аналогичную тем стандартам, которые предлагались за рубежом. Поэтому, взвесив все за и против, родители Лизы приняли решение первый этап лечения (химиотерапию) провести в Екатеринбурге в детском онкоцентре. Сегодня, 9 ноября, Лиза с мамой уже в стационаре. Нашим фондом для Лизы собрано 210 000 рублей, но ситуация с перечислением денег и дальнейшим сбором неоднозначная в связи с принятым семьёй Мезениных решением. Мы не можем точно сказать, когда Лиза поедет продолжать лечение в зарубежную клинику и поедет ли вообще. Возможно, ответом на химию будет сокращение опухли, а возможно, и нет. Впервые мы предлагаем Вам, дорогие друзья, самим принять решение. Вариантов два: позвонить нам, либо приехать офис и переадресовать Ваш благотворительный взнос на другого ребёнка и вместе с нами ждать, когда ситуация с лечением Мезениной Лизы окончательно определится, и уже тогда принимать решение, которое, в любом случае, мы воспримем с уважением и пониманием.