Шабалина Вика | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Шабалина Вика

Возраст:
12 лет
Остеосаркома левой большеберцовой кости, ампутация левой нижней конечности на уровне средней трети бедра

Новости от 09.06.2011года.

Целый месяц каждую неделю ездила на примерку своего будущего протеза наша Вика. Для этой худышки большинство деталей искусственной ножки были сделаны в Германии индивидуально. Вчера, 8 июня Вика с мамой получили готовый протез, провели несколько часов в тренировке, и уехали с ним домой. До июля девочка будет обучаться ходить на протезе дома, все рекомендации и советы ей дали. В середине июля Шабалиных снова ждут в «Оттобоке» на контрольный осмотр. Спасибо всем, кто помог встать нашей девочке на ноги. Особая благодарность Г.М. Перскому.

 

Новости от 26.04.2011года.

Наша с вами Викуша, наконец-то набрала вес (целых двадцать восемь с половиной килограммов), и теперь пришло время решать вопрос о хорошем качественном протезе ноги для неё. Мы обратились в представительство на Урале немецкой фирмы «Оттобок», где девочке провели диагностику и калькуляцию стоимости протеза. Он обойдётся в 248 000 тысяч рублей, готов буде, только через два месяца, так как многие детали для нашей худышки в Германии будут изготавливать индивидуально. 100 000 рублей на протез для Вики пожертвовал постоянный и верный друг нашего фонда депутат обл. думы Георгий Перский. 22 000 собрали телезрители ТК «Четвёртый канал» на марафоне у ТРЦ «Гринвича» 23 апреля. Мы уже проплатили аванс в «Оттабок», процесс изготовления протеза пошёл. Сбор средств продолжается.

 

Требуется: 125 000 рублей на оплату немецкого протеза.

 

В нашем онкоцентре Вика уже сторожил: они с мамой приехали на лечение из северного города Лянтор сразу после новогодних праздников. А надо было намного раньше. Опухоль на коленке у девочки начала стремительно расти ешё в конце октября. Мама забила тревогу, сразу повезла дочь в окружную больницу ХМАО, где была проведена диагностика. Но ещё в течение двух долгих месяцев местные врачи не могли пройти к единому мнению по поводу диагноза. В январе, когда направление в Екатеринбург было, наконец-то, получено, опухоль была уже гигантских размеров.

Осматривая, вновь поступившую пациентку, хирург онкнцентра ОДКБ №1 сразу с горечью констатировал: ножку сохранить не удастся. Но мама Светлана ешё полгода боролась. Дважды возила дочь на консультацию в Москву (вначале в онкоцентр им. Блохина, затем в РДКБ) в надежде на органосберегающую операцию. Сдалась только тогда, когда Московские онкологи категорически заявили: ногу уже не спасти, спасать нужно жизнь ребёнка!

Второго июня в Екатеринбурге Вику прооперировали. Затем начался настоящий марафон

За последние четыре месяца девочка уже получила 14 курсов химиотерапии, ещё три ей предстоят. К маю она, 12 летняя девочка весила всего лишь 23 килограмма, столько весят дети в шесть лет. Сейчас, по словам лечащего, доктора  Вика «растолстела» - весит 27 килограммов. Девочка не унывает, играет в куклы, нянчится с малышами, всегда улыбается,  всё обо всех знает. Силой духа она в маму Светлану, на долю которой выпало столько горя, сколько не может быть по силам одной женщине.

Четыре года назад из семьи ушёл папа. Света осталась с тремя детьми в комнате общежития, где она работала вахтёром. Год назад случилась Викина болезнь. А этим летом, оставшийся без присмотра семилетний сын Алёша, залез в неогороженную трансформаторную будку, взялся за оголённый провод. Рука сгорела, её ампутировали до середины предплечья. Месяц назад Светлану сократили на работе, и теперь семья без жилья. Сейчас в палате с Викой живёт бабушка, а мама Света мечется между двумя больницами, между двумя искалеченными детьми.

Мы не знаем, где граница материнских сил. Иногда, кажется, что её нет.

Мы не знаем, где берут мужество эта женщина и эта маленькая девочка, но мы точно знаем, что им нужна наша с вами помощь.

Сегодня эта помощь заключается в сборе средств на оплату съёмного жилья, транспортных и других бытовых расходов.

Мы их помним

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет