Накануне день был пасмурный, шел дождь и рваные тучи почти касались земли. А утром в воскресенье солнце просто грянуло с самого утра. Таким голубым и сияющим небо бывает на Пасху. Это Господь расчищал путь новому чудному ангелу — нашей Кирочке.
Она ушла в шесть утра, когда еще не рассвело, и не увидела, каким прекрасным был этот день. Она, наша девонька, наша крошка, вообще очень мало радовалась за два года своей короткой и мучительной земной жизни. Она только страдала и терпела, такая маленькая и такая мужественная.
Они всегда и во всем прекрасны, наши драгоценные дети, по непонятным нам, маловерам, причинам заклейменные этим страшным злом — раком. Они прекрасны в борьбе за свою жизнь, в том стоицизме, который и взрослому не по плечу. Они прекрасны в умении находить силы, оставаться детьми и жить в бессмысленно жестоких обстоятельствах. Они прекрасны даже в своем уходе.
Ночью, на минуту вернувшись в сознание, Кирочка тихо сказала: «Иди, мамочка,
Она мало видела радостей за свою короткую земную жизнь. Надо, очень надо верить, что теперь ей хорошо, что теперь у нее будут и солнце, и радость, и покой. Надо верить, ведь иначе все теряет всякий смысл.
21.05.2012
Всего один день провели в Москве Кирочка и ее родители. Онкоофтальмолог в РОНЦ им. Блохина, изучив снимки и анализы ребенка, категорически заявил: «Опухоль еще недостаточно уменьшилась, операция преждевременна, необходимы еще 2 блока химиотерапии». Малышке даже не стали проводить дополнительных обследований, так как в РОНЦ сейчас карантин по ветрянке, а Кирочка ею не болела. Врачи решили, что сейчас важнее поскорее вернуться в онкоцентр ОДКБ №1 и продолжить лечение. Теперь девочка поедет в Москву ориентировочно в середине – конце июня, очень надеемся, что тогда операция будет возможна.
17.04.2012
Надежда есть!
Больше месяца мы молчали по поводу Кирочки. Просто новости были такими тяжелыми, что писать не подымалась рука. В РОНЦ им. Блохина в Москве с большим трудом и нелепыми отсрочками малышке провели дополнительное обследование, которое подтвердило, что опухоль неоперабельна, она слишком большая. Московские врачи написали алгоритм химиотерапии и, объяснив маме, что шансов у ее дочери крайне мало, отправили наших девочек домой. Было по-настоящему страшно, так как все зарубежные клиники, в которые мы разослали Кирочкины анализы, тоже ответили отказом. Но дома и стены помогают: уже на следующий день после возвращения из Москвы, ьв детском онкоцентре ОДКБ Кирочке поставили порт и начали проводить очень тяжелый курс «химии». Состояние ребенка было критическим, речь шла даже о том, выдержит ли маленький организм массированную «химическую атаку». Сегодня первый блок позади. Конечно, малышке сейчас нелегко: она температурит, показатели крови на нуле. Но в голосе мамы, в словах лечащего доктора появилась надежда: мы уже можем говорить о том, что впереди второй блок, что Кирочка справляется. Это значит, что если опухоль ответит на лечение и уменьшится, операция будет возможна. Пока речь идет о том, что после химии Кирочка снова поедет в РОНЦ Блохина, но мы не оставляем попыток отправить нашу драгоценную крошку в Берлин или Эссен, в лучшие европейские онко-офтальмологические центры. Сегодня главное для Киры выйти из завала - выдержат второй, не менее тяжелый блок, снова восстановиться. Мы верим, что Кирочка справится!
20.03.2012
Вчера целый день маленькая Кирочка с мамой провели в институте глазных болезней им. Гельмгольца, клинику, в которой ребенок был прооперирован и проходил обследование и химиотерапию весь предыдущий год. К огромному сожалению, врачи после проведенных осмотров констатировали, что больше они ничем Кирочке помочь не могут. Опухоль выросла до таких размеров, что вышла за орбиту глаза, и это уже не офтальмологическая, нейрохирургическая проблема. Поэтому, Кирочка была направлена в РОНЦ им. Блохина. Сегодня нашу девочку осмотрели, назначили ей длительное, подробное обследование. В частности, у нее будут брать пункцию костного мозга, сделают ей специализированное КТ, место на которое нашлось только на 28 марта. Нам не удалось найти дешевого жилья для Киры ни в одном из дружественных нам благотворительных фондов. Поэтому, пока Переверзевы живут в гостинице при РОНЦе, стоимостью 3800 р. в сутки. Пока радует только то, что в клинике им. Блохина не отказываются лечить нашу девочку, обсуждаются два варианта: либо операция после обследования, либо 6 курсов химиотерапии и только потом - операция.
Мы желаем мужества родителям Киры и нашей крошке, в связи с длительностью обследования, сбор продолжается.
14.03.2012
Всего три месяца радости, счастья и покоя было у нашей маленькой Кирочки и ее юных родителей. Перед новым годом, во время очередного обследования в московском институте глазных болезней им. Гельмгольца, врачи впервые за год лечения произнесли долгожданное слово «ремиссия». Сколько планов успели настроить Переверзевы, на семейном совете решили отдать Киру в танцы, тихонько начали подумывать о том, чтобы завести Кирочке братика или сестричку. Свет померк вчера – после планового МРТ, в онкоцентре, на снимке врачи увидели огромную опухоль практически по всему глазному нерву. И срочно выписали направлении е в Москву. Лететь нужно срочно, мы уже оплатили авиаперелет для Переверзевых, они полетят все вместе, так как в этой жуткой ситуации оба родителя хотят быть вместе с дочкой. Мы не знаем, что предстоит Кирочке в Москве, какое лечение смогут предложить ей. Мы будем держать ежедневную связь с нашей любимой малышкой и молиться о ней.
Требуется: 50 000 рублей на диагностику и лечение в институте им. Гельмгольца.
Первый месяц жизни маленькой Киры был временем абсолютного счастья для всей семьи – родилась первая, долгожданная, абсолютно здоровая очаровательная девочка.
На плановом осмотре в детской больнице Нижнего Тагила у месячной малышки окулист увидел изменение сетчатки. С этого дня жизнь Кирочки и ее родителей круто изменилось. Уже нет радостей первой улыбки, новых звуков, тихого сна, купания, прогулок с мамой и папой. В жизни этой семьи поселились страх, тревога, больницы, обследования. Страшный диагноз – раковая опухоль левого глаза – прозвучал как гром среди ясного неба. В детском онкоцентре ОДКБ № 1, после проведенного МРТ, сразу же выписали направление в Москву, в НИИ им. Гельмгольца. Там используется специфическая диагностика , новейшие хирургические и терапевтические методики, и все дети с ретинобластомами всегда лечатся там.
Сейчас у родителей Кирочки очень сложный период – ожидание. Дело в том, что на сегодняшний день у Минздрава Свердловской области квот в этот институт нет. Руководители детского отдела пытаются договориться с институтом в долг. А время идет, что в этой ситуации недопустимо, нельзя терять ни дня, надо торопиться, опухоль растет.
Очень надеемся, что уже на днях мы сможем объявить дату отъезда Киры на лечение, но сбор средств мы открываем уже сегодня.
Еще неизвестно, потребуется ли Кире сразу операция, или врачи попытаются сначала побороться с опухолью с помощью химиотерапии. Но уже сейчас понятно, что впереди у этой малышки очень долгий путь к выздоровлению и ездить в Москву в ближайшие годы им придется очень часто.
Необходимо 50 000 рублей на приобретение авиабилетов, на проживание в Москве. Срочно!
14 ИЮЛЯ 2010 ГОДА
Сегодня ночью из Московского института глазных болезней им. Гельмгольца возвращаются маленькая Кира Переверзева и ее мама. Они провели в столичной клинике почти три недели и возвращаются домой с большими надеждами. Все это время Кире проводили терапию для рассасывания кровоизлияний и гематом, полностью покрывших левый глазик. После того, как крови стало немного меньше, врачи стали сомневаться в первоначальном диагнозе: ретинобластома.
Это замечательная новость, но пока гематома полностью не ушла, точно ничего сказать нельзя. Дома Кира будет продолжать лечиться, а в сентябре снова поедет в Москву на обследование. Сейчас левый глазик очень маленький, недоразвитый, и врачи прогнозируют, что убрать его придется в любом случае. Но мы с мамой Олей очень надеемся, что любовь, молитва и домашние стены помогут сотворить чудо, и в сентябре глазик у Киры "подрастет". Желаем терпения и мужества этой семье, а мы с вами, конечно, поможем им. Кирочку ждут в Москве в сентябре.
СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда