Поздеева Полина | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Поздеева Полина

1 марта 2015 года Полиночка стала ангелом. Помним и скорбим.

20.02.2015

Полиночка у мамы — долгожданный и единственный ребенок. Родилась в срок, росла и развивалась по возрасту. Каждый день приносил только радость. Радость от первого зубика, первого слова, шага. Эта смышленая, ласковая малышка наполнила жизнь Ирины теми ощущениями нужности и осмысленности, которые появляются только с рождением ребенка. Никто тогда и предположить не мог, что беда уже совсем близко.

Когда малышке исполнилось 2 годика, мама заметила, что дочка начала подволакивать ножку, движения стали неловкими, а вскоре левая половина лица дочки, словно онемела.

В декабре 2013 года на КТ головного мозга у ребенка обнаружили обширную опухоль, опухоль неоперабельную.

В сентябре 2014 года Полиночка впала в кому. Все, что она может сейчас делать самостоятельно — это дышать. Врачи не дают никаких прогнозов, и только материнское сердце продолжает верить. Каждый день для мамы — это один непрерывный процесс ухода за дочкой, который забирает у нее столько физических и моральных сил, что на слезы времени не остается.

Но этот уход требует и больших финансовых затрат. От государства по инвалидности Полина получает только один противосудорожный препарат — Депакин. Здесь, как говорится, без комментариев. Все лекарства, средства гигиены, расходники, все это время Ирина покупала сама, помогали родственники. После нового года цены резко взлетели. Например, цена одного катетера увеличилась в два с половиной раза, а в день Полине их нужно не менее трех. Кроме того нужны микроклизмы — Микролакс (в день — две штуки), гастростомы для зондового питания, противопролежневые мази и много других препаратов для, так называемого, симптоматического лечения.

Наверно, здесь я остановлюсь. Говорить что-то еще не нужно. Да и все слова куда-то разом исчезли, остался только комок в горле.

И одна только мысль, как заклинание — берегите близких, цените каждый прожитый день!

Требуется: 30 000 рублей для приобретения микроклизм «Микролакс» (60 шт.) и катетеров Фолея (300 шт.)

Мы их помним

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет