Варосян Давид

25.07.2013

Больше пятнадцати лет назад семья Варосян уехали из Армении, когда там совсем не стало работы и просто нечего было есть. Приехали в Россию, обосновались в Екатеринбурге, поверили, что сейчас точно ничто не помешает счастливой жизни. Так и было: работали, получили гражданство, родился маленький Давид, мечтали, что семья будет большой, детей будет много…

Через девять дней Давиду исполнится семь лет, он по-прежнему единственный ребенок в семье. Мечты родителей рухнули четыре года назад, когда их 3-летний малыш покрылся синяками, у него поднялась высокая температур, прозвучал непонятный родителям диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Лечение шло очень трудно: в течение трех лет мальчик постоянно получал химиотерапию. Последний, как тогда казалось, поддерживающий курс был в марте 2012 г.

Только шесть месяцев передышки дала судьба ребенку и его родителям. В октябре все началось снова: температура, синяки, слабость и еще более страшный диагноз — рецидив. Когда Давид заболел в первый раз, родители даже не знали, что такое рак, чем он опасен. Но за четыре года лечения, пройдя муки и страдания, они уже понимали всё. Поэтому в этот раз их отчаяние и страх трудно описать словами.

Несколько блоков химиотерапии очистили костный мозг мальчика от раковых клеток, но опасность нового рецидива сохранялась, требовалась срочная трансплантация. Доноров для малыша стал его папа Роман. Его костный мозг на 100% подходил сыну.

В мае состоялась пересадка, операция прошла нормально. Полтора месяца все было хорошо: казалось, что и во второй раз болезнь удалось победить. Но вот уже десять дней Давиду очень плохо. Сейчас он находится в реанимации онкоцентра ОДКБ № 1, у него началось отторжение донорских клеток, состояние, которое медики называют РТПХ (реакция трансплантанта против хозяина). А несколько дней назад у Давида развился тяжелый цитомегаловирус. Причем, его специфическая форма. К сожалению, традиционные в таком случае противовирусные препараты не действуют. Мальчику нужен дорогостоящий и не зарегистрированный в России препарат «Фоскавир». Курс лечение предполагает минимум 20 ампул лекарства, которые стоят 4 500 евро (более 190 000 рублей).

Медлить было нельзя, поэтому врачи нашего онкоцентра нашли выход — пять флаконов препарата взаймы вчера прислали коллеги из московского онкологического центра им. Д. Рогачева. Этого хватит на десять дней, так что 5 августа 20 флаконов препарата должны быть в клинике, так как прерывать курс нельзя ни на день.

Даже на фотографии видно, что в глазах ребенка нет радости и блеска, которыми обычно светятся глаза 6-летнего мальчишки.

Требуется: 193 000 рублей на покупку жизненно необходимого препарата «Фоскавир».