Васильева Алиса | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Васильева Алиса

Возраст:
2 года 8 месяцев
анапластическая Т-клеточная лимфома

03.04.2012

Светлая память, тебе, Алиса! Мы помним о тебе!

 

 

До двух лет Алиса вообще не болела. Бывает, что даже практически здоровые малыши то дадут температурку на зубки, то за сопливят от открытой форточки. Но только не наша девочка. И характер свой Алиса проявила сразу: уж орала, так орала, не просто похныкивала если что-то не по ней, а сразу давала профессиональный оперный вокал. Родители не роптали они уже натренировались, со страшим Ромкой, так им же подвижным, шумным и активным, поэтому появление в семье второго энерджайзера, да еще такого очаровательного и долгожданного, восприняли философски. Уже в два года папа начал заниматься с обожаемой дочкой гимнастикой, чтобы направить её неуёмную энергию в мирное русло, но Алиса и тут проявила характер: легко научилась садиться в шпагат и делать мостик и на этом от ежедневных занятий отказалась наотрез. Цель достигнута - нужна новая, дала понять малышка. А нового впереди было целое море: лазанье по деревьям за застрявшим воланчиком, велосипедные прогулки, игры, походы в лес, чтение любимых книг. Впереди было прекрасное путешествие Алисы в страну чудес, которое называется «счастливое детство». И всё для этого имелось: любящие родители, брат Ромка, куча сил и любознательности и целая жизнь. Как, когда, почему, в теле двухлетнего ребёнка среди всех этих пухленьких складочке, розовых пальчиков, душистых завиточков и атласных щёчек зарождается мерзкое смертельно опасное зло?.. Первую опухоль подмышечкой мама заметила в марте, резко поднялась температура, в ДГБ №9 опухоль удалили. Поставив диагноз, лимфаденит, но уже через две недели результаты биопсии не оставили сомнений - это лимфома. Причём очень неблагоприятный генетический тип, который плохо поддается терапии и поражает изнутри весь маленький организм, инфитлирует все жизненно важные органы. Вылечить такую гадость можно только с помощью трансплантации. В детском онкоцентре ОДКБ №1 Алисе провели шесть курсов химиотерапии и готовили к пересадке, но подлая болезнь не дала малышке даже небольшой передышки почти сразу после последнего блока раковые клетки были обнаружены в во время пункции костного мозга, а подмышечкой образовалась новая опухоль. РЕЦИДИВ. Вот вам и страна чудес вместо солнечных полян и хрустальных ручьёв уже восемь месяцев маленькая Алиса по очень тонкой ниточке шагает над мраком, болью, и страхом. Но к счастью выход есть, пересадка ещё возможна, сейчас, когда малышка заканчивает очередную химию, именно операция остаётся её единственным шансом. Верный брат Ромка в качестве донора не подошёл, но нужный донорский материал нашёлся в Саратовском «Клиническом центре клеточных технологий». Тепирование вместе с доставкой стоит около 70 000 рублей, а ещё для индивидуальной высокодозной химии перед операцией Алисе нужен препарат «Рибомустин» его стоимость около 50 000 рублей. Всё это должно быть наготове к концу ноября, когда малышка выйдет из «завала», пройдёт обследование, и будет готова к пересадке.

Дорогие наши благотворители, согласитесь, что 120 000 рублей не цена детского здоровья, это не цена для того волшебства, которое может позволить маленькой Алисе жить в стране чудес. Только нам с вами важно не опоздать.

  

Требуется: 120 000 рублей для оплаты донорского материала, и двух упаковок «Рибомустина».

Мы их помним

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет