Артём Хабибов | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Артём Хабибов

Возраст:
13 лет
Двусторонняя хроническая сенсоневральная глухота 4 группы наследственного генеза.
130 000 рублей для приобретения двух цифровых супермощных слуховых аппаратов

Сбор закрыт! Большое спасибо за вашу помощь Артёму!

21.02.2024

Это сейчас Артём самостоятельно добирается до школы, ходит с ребятами на прогулки, занимается в футбольной секции. Ещё совсем недавно Елена была вынуждена везде сопровождать сына, опасаясь, что мальчик может не услышать звук приближающегося транспорта.

Артём не слышит с рождения. Первые слуховые аппараты появились у мальчика ещё до школы. С аппаратами жизнь ребёнка кардинально изменилась. Но входить в мир звуков нужно было постепенно – сначала познакомиться, затем адаптироваться, и уже потом подружиться. В этом глухим детям помогают специалисты – врачи-сурдологи, сурдопедагоги, логопеды, дефектологи, психологи. Детям, которые пребывали в абсолютной тишине, нужно научиться определять откуда исходит звук, как далеко находится его источник. Научиться слышать и понимать речь ещё сложнее: высокие и низкие звуки, громкие и тихие, одиночные или в многоголосье, в тишине или шумной обстановке – нюансов огромное количество, и все их надо учитывать при подборе модели и настройке слуховых аппаратов.

Аппараты подбираются пациентам индивидуально, врач оценивает все особенности потери слуха, её степень. Потом проходит примерка и настройка аппаратов. Важно, чтобы дети в них не испытывали дискомфорт, поэтому настройке уделяется очень большое внимание. Без неё даже самые хорошие аппараты не дадут нужного эффекта.

Стоимость цифровых супермощных слуховых аппаратов велика, поэтому отношение к ним в семье Хабибовых всегда было очень бережное. Но неизбежно срок службы аппаратов заканчивается, в среднем он составляет пять лет. Ухудшается слышимость, разборчивость, чёткость. Заметить это родителям не сложно – у ребёнка зачастую появляются головные боли, он быстро устаёт, падает успеваемость в школе. Так случилось и у Артёма, на приеме врач-сурдолог подтвердил – аппараты нужны новые. Но сумму в 130 тысяч рублей родителям не осилить, ведь второй ребёнок в семье имеет такой же диагноз.

Артём всегда приветлив и общителен. Его любят друзья, без него не обходится ни один футбольный матч или игра. В школе он лидер и большой затейник – постоянно придумывает что-то интересное. Концерты, мастер-классы, конкурсы, состязания, – он первый готов к участию и никогда не расстраивается, если его обходят.  Главное – это движение вперед, возможность узнать что-то новое, проявить себя, испытать свои силы.

Требуется: 130 000 рублей для приобретения двух цифровых супермощных слуховых аппаратов.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет