Айлина Мамашова | Благотворительный фонд

Зарина Зайнидинова

Возраст: 12 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Течение ЦМВ-виремии в раннем посттрансплантационном периоде.
450 000 рублей для приобретения незарегистрированного в РФ лекарственного препарата Фоскарнет
собрано 100 050.00 из 450 000.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngyoutube.pngvk.png

Айлина Мамашова

Возраст:
9 месяцев
Двустороння хроническая сенсоневральная глухота 4 группы врожденная
158 000 рублей для оплаты двух супермощных программируемых слуховых аппаратов

Сбор закрыт. Большое спасибо за вашу помощь Айлине!

27.09.2023

Испытывать такое умиление, как от вида восьмилетнего Имира, держащего на руках маленькую сестренку, давно не приходилось. Он делает это с такой нежностью и так бережно, словно она из фарфора. Мальчик знает, что малышка совсем не слышит и, несмотря на это, подолгу разговаривает с ней обо всём. О друзьях, игрушках, мультиках. И Айлина, словно все понимая, улыбается в ответ. Иногда смеётся или корчит забавные рожицы. Игрушки девочку почти не интересуют, другое дело люди. На них она реагирует очень эмоционально, с интересом рассматривает лица.

Роды у мамы начались внезапно, Айлина появилась на свет с весом меньше 600 грамм. Почти пять месяцев малышка провела в отделении патологии новорожденных. Перенесла несколько операций: по установке, а потом по удалению гастростомической трубки, а ещё по поводу ретинопатии недоношенных.

Больше всего Айлина любит, когда её берут на руки. Она расплывается в блаженной улыбке и тянется к лицу, пытаясь ухватить вас за нос или потрогать волосы, похлопать по щеке.

Звуки она почти не произносит. Только во время плача, а еще когда видит маму, но это больше похоже на вскрик. Полную глухоту обнаружили у Айлины в шесть месяцев на приеме у сурдолога, куда её направили после выписки из больницы. Для восстановления слуха малышке показана кохлеарная имплантация, но сначала ей нужно окрепнуть, набрать вес. Операция по вживлению импланта – электронного устройства, который обеспечивает преобразование звуков в электрические импульсы, довольно сложная, поэтому провести ее врачи планируют не ранее, чем через год. А пока малышке необходимы супермощные слуховые аппараты. Чем дольше девочка будет находиться без них, тем больше будет она будет отставать в развитии: речевом, психологическом, эмоциональном.

Со слуховыми аппаратами – миниатюрными устройствами, которые усиливают звуковые сигналы, меняют их динамические и частотные характеристики, делая звуки доступнее, это отставание можно нивелировать. Чтобы после кохлеарной имплантации при помощи специалистов по слухоречевой реабилитации легче и быстрее наверстать упущенное, слышать, говорить и развиваться как все слышащие дети.

Требуется: 158 000 рублей для оплаты двух супермощных программируемых слуховых аппаратов.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет