Белов Миша

10.10.2016
О патологии развития почек ребенка Настя узнала в середине беременности. Но говорить о степени ее тяжести можно было только после рождения малыша. Иногда при такой аномалии функция почек сохраняется хотя бы частично.

Мишке не повезло, обе почки не работали, совсем. Состояние ребенка стремительно ухудшалось, нарастала почечная недостаточность. Ребенок посинел и еле дышал, настолько сильной была интоксикация. Врачи приняли решение начать диализ — заместительную почечную терапию.

Дальнейшую перспективу Насте обрисовали сразу — операция по удалению неработающих почек, а затем пересадка донорского органа. Долго оставаться на диализе тяжело, катетер периодически забивается, воспаляются ткани вокруг него, пугает возможность сепсиса. Да и прожить на нем можно лет до 15-ти максимум.

Взрослым с такой проблемой намного тяжелее. Ждать донорский орган приходится годами. В случае с детьми вопрос можно решить благодаря пересадке органа от одного из родителей.

Операции по трансплантации почки детям давно и успешно делают в Российском научном центре хирургии им. Петровского в Москве.

Но для ее проведения было необходимо, чтобы ребенок подрос. Сейчас Миша весит 8 килограмм, а это значит время пришло.

Вообще, то, как выглядит и чувствует себя Мишутка — огромная Настина заслуга. Глядя на бойкого малыша, невозможно представить, что это ребенок с тяжелейшей патологий. Что каждые два часа мама проводит ему гемодиализ. Что у этого мальчишки масса ограничений, и за два года он перенес уже три операции.

Надо сказать, что родители основательно подготовились. Не дожидаясь приглашения, они самостоятельно отправились в московский Центр хирургии и прошли обследование, которое показало, что донором станет папа.

Выполнили они и обязательное требование трансплантологов: сделали ребенку все необходимы для его возраста прививки. Из-за болезни Мишка сильно отстал от прививочного календаря. Ставить отечественные вакцины было рискованно, поэтому родители самостоятельно покупали импортные, они легче переносятся.

Но и это уже позади. Теперь настал заключительный этап подготовки. Трансплантация органов относится к высокотехнологичной медицинской помощи, поэтому необходимо получить направление регионального Минздрава, так называемую квоту. Это займет еще месяца полтора. А за это время нужно решить самую сложную задачу — приобрести препарат без которого эффект от пересадки уменьшается в разы — Солирис. В письме профессора, заведующего отделением трансплантации почки Михаила Каабака говорится: «При применении препарата Солирис продолжительность работы почки увеличивается вдвое». Однако стоит одна ампула этого лекарства 343 тысячи рублей, а их нужно две. Таких денег у многодетной семьи Беловых конечно же нет.

А тем временем 3-летняя Ксюша Шнейдер, которой мы, благодаря вашей помощи, приобрели Солирис в апреле, меньше чем через месяц после операции бегала и играла. А сейчас с удовольствие ходит в детский сад.

Требуется: 686 000 рублей для приобретения 2-х флаконов жизненно необходимого препарата Солирис для трансплантации почки.