Бунькова Ксения | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 446 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Бунькова Ксения

Возраст:
2 года
Органическое поражение центральной нервной системы неуточненного (вероятно генетического) генеза, врожденная катаракта обоих глаз.

24.03.2015

Здоровые родители, прекрасные взаимоотношения, желанные дети — так кратко можно описать все обстоятельства жизни семьи Буньковых — мамы, папы, и двух дочек — старшей 14-летней Алены и маленькой Ксюши.

Тем более странно все то, что произошло, когда Ксюшке исполнилось 7 месяцев. Время, будто повернулось вспять. Девочка перестала есть с ложки, опираться на ножки, сидеть, каждое утро поднималась высоченная температура, которую невозможно было сбить никакими жаропонижающими. А ночами малышке и вовсе становилось плохо — она плакала, отчаянно дергала ногами и руками, как будто бежала от кого-то и успокоить ее было невозможно.

Именно тогда и начался для Буньковых новый отсчет времени. Обследования, бесконечные госпитализации, а результат один и тот же, который в выписках значится, как «лихорадочные состояния невыясненного генеза». Инфекций нет, эписиндром отсутствует. А девочка тем временем, все больше становится похожа на новорожденного ребенка. Как будто и не было этих первых 7-ми месяцев спокойной счастливой жизни.

Врачи-неврологи, предположив генетическую природу заболевания ребенка, направили Ксюшу на обследование в медико-генетический центр. Результат сразу же исключил «аминоацидопатию, органическую ацидурию, дефекты b окисления».
Очередную диагностику (на этот раз платную) на еще одну генную мутацию — меволоновую ацидурию, можно было провести только в московском центре молекулярной генетики. На тот момент семья уже была финансово истощена — бесконечные лекарства, которые, по словам мамы Оксаны, девочка пила «ведрами», обследования исчерпали все запасы. Оксана постоянно находится рядом с дочерью, работает один папа, а в семье двое детей.

Тогда по просьбе врачей и родителей Ксюши мы оплатили этот анализ, сумма была небольшая — 15 000 рублей. Результат снова оказался отрицательным, исключив еще один генетический слом. С одной стороны, хорошо, что у ребенка не нашли этой тяжелой генетической патологии, но с другой, в чем же тогда причина тяжелейшего состояния малышки? Ответ на этот вопрос даст только развернутая ДНК диагностика — полное секвенирование экзома. Сделать ее можно в московском центре Генотек, а стоит она 45 000 рублей.

45 000 рублей — для того, чтобы выяснить причину заболевания, помочь ребенку, который по-прежнему не спит ночами, почти ничего не ест и выглядит в свои 2 года, как годовалый малыш — цена вполне оправданная.

Требуется: 45 000 рублей на проведение развернутой ДНК диагностики.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет