Дима Чертовиков | Благотворительный фонд
672 000 рублей для приобретения шести аппаратов Магнон-ДКС для комплексной реабилитации детей с неврологическими и двигательными нарушениями.
собрано 73 514.00 из 672 000.00 рублей

Дима Чертовиков

Возраст:
12 лет
Лимфома средостения с прорастанием в полость перикарда. Острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга
661 673 рубля для оплаты препаратов иммунной терапии Ервой и Опдиво.

Сбор закрыт! Спасибо всем, кто помог Диме!

24.03.2021

Уже больше месяца Дима находится на аппарате искусственной вентиляции легких. Здесь же в отделении реанимации он встретил и свой двенадцатый день рождения.

Все началось еще в 2018 году. У мальчика поднялась температура. Света, фельдшер по профессии, дала сыну жаропонижающее лекарство, а наутро повела сдать кровь. Результат анализа показал неладное. Света сразу все поняла, но в душе еще оставалась надежда. Повторный анализ крови, сделанный в онкоцентре не оставил сомнений - это  лейкоз.

Почти сразу после начала лечения Дима был переведен на терапию высокого риска. Причиной стало рефрактерное течение болезни. Опухолевые клетки оказались нечувствительны к препаратам химиотерапии. Лечение осложнялось и наличием транслокаций (неблагоприятных хромосомных перестроек), влияющих на процесс и прогноз лечения.

Клинико-лабораторной ремиссии удалось добиться только после пяти блоков интенсивной химиотерапии. Двадцатого марта 2019 года Диме провели пересадку костного мозга от мамы. Тогда, благодаря вашей помощи, мы смогли приобрести ему сет для подготовки к трансплантации. Этот набор реагентов позволил удалить из донорского костного мозга "нежелательные" клетки, в результате чего удалось избежать тяжелых осложнений.

Трансплантат прижился. Врачи фиксировали постепенное восстановление и нормализацию показателей крови. Вскоре Дима был переведен на амбулаторное лечение. Силы потихоньку возвращались. Уверенности в том, что болезнь удалось победить, с каждым днем прибавлялось. И здесь бы поставить точку. Но, как оказалось, судьба приготовила для Димы новое испытание. У мальчику обнаружили злокачественное новообразование средостения.

Средостение - вообще труднодоступная для химиотерапии область. К тому же тяжелое состояние ребенка позволило провести только один курс. Следующий организм ребенка может просто не выдержать, а без лечения опухоль будет только расти. Выход один - иммунная терапия.

Она способна активизировать собственный  противоопухолевый иммунитет. Запустить в иммунной системе ребенка такие процессы, которые позволят ей самостоятельно определять, блокировать и уничтожать опухолевые клетки. Эффект, полученный от иммунной терапии даст возможность с одной стороны эффективно воздействовать на опухоль. С другой же, позволит организму восстановиться для того, чтобы через какое-то время возобновить  химиотерапию.

"Учитывая тяжелый соматический статус пациента, не позволяющий продолжить интенсивную химиотерапию, рекомендовано проведение иммунотерапиипрепаратами Нивобулаб (Опдиво) и Ипилимумаб (Ервой)", - говорится в заключении профессора Национального медицинского исследовательского центра детской онкологии имени Дмитрия Рогачева А.А.Масчана.

Поскольку эти препараты не входят в стандартный протокол лечения, в больнице они отсутствуют. Но именно они могут сейчас коренным образом изменить ситуацию.

Требуется: 661 673 рубля для оплаты препаратов иммунной терапии Ервой и Опдиво.

29.11.2018

Близился новый учебный год. В Екатеринбург из Талицы приехали всей семьей, хотелось купить Диме новую форму, да и отметить наступающий праздник знаний посещением зоопарка.

Дети были под большим впечатлением от поездки, огорчала лишь внезапно поднявшаяся у мальчика температура. Света, фельдшер по профессии, дала сыну жаропонижающее лекарство, а наутро повела сдать кровь.

Результат анализа показал неладное. Света сразу все поняла, но в душе еще оставалась надежда. Повторный анализ крови, сделанный в онкоцентре не оставил сомнений — это лейкоз. Статус «острый период», большое количество опухолевых бластов в крови и костном мозге требовал незамедлительного начала лечения.

Уже больше трех месяцев Дима с мамой находятся в Центре онкологии и гематологии в Екатеринбурге. Только что закончился четвертый блок химиотерапии. Лечение Дима переносит по разному: иногда болят суставы, тошнит и лихорадит, болит живот. Но как только мальчику становится легче, Света сразу старается занять сына чем-нибудь интересным и полезным. Они регулярно выполняют домашние задания и отсылают их на проверку учителю. Мальчику нравится «окружающий мир» и «математика», а теперь он еще увлекся английским языком. Света скачала языковой курс для начальной школы, и Дима старается изо всех сил.

Сердце Светы разрывается от тревоги за сына и тоски по маленькой дочери: «Загадали с Димкой желание, хоть на несколько денечков оказаться дома». А уже на следующий день лечащий врач обрадовала: «Если анализы покажут, что Дима хорошо „ответил“ на химию, и показатели крови позволят, поедете на Новый год домой».

Эти слова заставили мальчика воспрянуть духом. Света улыбается: «Он даже на суп согласился, а ведь сам только и говорит, что о пицце, сладостях, зимнем салате, в общем обо всем, что нельзя». Но все-таки один кусочек пиццы в качестве поощрения за терпение мама ему пообещала, ведь впереди еще много испытаний.

В январе Диме предстоит пересадка костного мозга. Донором станет мама. Для подготовки к трансплантации необходим специальный сет для «снижения риска возникновения РТПХ». Реакция трансплантат против хозяина (РТПХ) — это тяжелое осложнение, когда организм реципиента начинает отторгать донорский материал. Этот процесс иммунного воспаления представляет собой угрожающее жизни состояние. Чтобы уменьшить опасность реакции, инфекционных осложнений донорский костный мозг подвергается обработке (деплеции), именно для этого необходим сет.

В это волшебное предновогоднее время хочется верить только в хорошее и делать добрые дела. Чтобы как можно больше людей почувствовали себя счастливее. Чтобы дать надежду и подставить плечо, поддержать и утешить.

Мы вместе можем сделать так, чтобы отправляясь домой, Света с Димой были уверены в том, что сет уже в отделении, что все идет по плану. Давайте подарим им это новогоднее чудо!

Требуется: 801 800 рублей для приобретения сета для подготовки к трансплантации костного мозга.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет