Дима Вохмянин

Сбор закрыт. Спасибо большое за вашу помощь Диме! Отдельно сердечно благодарим компании: «УЖКХ», «Металлинвест», «АртельЭнерго», «ППР Компания», «Вертикаль Ф», «Верт Групп» и Дмитрия Л.

24.10.2025

До сентября 2023 года Дима жил как обычный ребёнок: гонял на велосипеде, играл во дворе в футбол. От большинства мальчишек его отличала разве что способность говорить без умолку. А ещё делиться с мамой абсолютно всеми событиями, произошедшими за день. Болезнь пришла, внезапно кардинально изменив жизнь ребёнка. Апластическая анемия — это редкое тяжёлое заболевание. Иммунная система организма начинает бороться против собственных клеток костного мозга. В результате костный мозг перестаёт вырабатывать основные клетки крови.

Такое состояние серьёзного дефицита эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, отвечающих за сопротивляемость инфекциям и свёртываемость крови, опасно для жизни. Помимо лекарственной терапии, мальчику требовались регулярные переливания компонентов крови. Однако постоянные трансфузии, в свою очередь, тоже приводят к серьёзному осложнению — пеперегрузке железом. Помочь ребёнку могла только трансплантация костного мозга. Её провели 12 марта, донором для Димы стал папа.

Регулярные контрольные исследования крови и костного мозга фиксируют у мальчика приживление донорских клеток, костный мозг функционирует удовлетворительно, показатели крови растут. К нему вернулись силы, появился аппетит, желание бегать, играть и смеяться. Диму с мамой сначала перевели в пансионат долечивания, что по соседству с детским онкоцентром. А в начале сентября отпустили домой на амбулаторный этап лечения.

После трансплантации костного мозга одним из самых тяжёлых и, к сожалению, часто встречающихся осложнений является «Реакция трансплантат против хозяина» (РТПХ). Исключить его появление невозможно, даже при условии полной совместимости донора и реципиента. У хронической РТПХ есть много возможных проявлений, но все они снижают качество жизни и могут привести к тяжёлой инвалидности.

Кожные проявления РТПХ появились у Димы через три месяца после проведения трансплантации. Справиться с ней и контролировать её течение позволил иммуносупрессивный лекарственный препарат Джакави. Благодаря своему воздействию на иммунную систему этот препарат таргетной противоопухолевой терапии, стал эффективным средством лечения РТПХ. Он позволяет профилактировать тяжёлые формы РТПХ, а в случае наступления этого осложнения легче и быстрее с ним справиться. Препарат работает не только на подавление РТПХ, он также улучшает состояние внутренних органов. Джакави — это дорогостоящее лекарство, а курс лечения нужен длительный. Терапия может занимать от полутора до нескольких лет.

Дважды в месяц Дима с мамой приезжают в Центр детской онкологии на исследования крови, костного мозга и проведение заместительной терапии внутривенными иммуноглобулинами. Скоро обследования станут реже, достаточно будет приезжать в больницу раз в три-четыре недели. Постепенно к Диме возвращаются силы. Дома он даже пару раз прокатился на велосипеде. Снова стал виден его характер — бойкий и озорной. Пройдёт ещё немного времени, и мальчик сможет вернуться в свой класс, к любимым занятиям и увлечениям. Пока ограничений остаётся много, мальчику нужно придерживаться строгой диеты и максимально ограничивать контакты. Но Дима не расстраивается, он понимает, надо просто немного подождать.

Требуется: 593 100 рублей для оплаты иммуносупрессивного лекарственного препарата Джакави.