Елохин Сережа

Вы можете помочь Сереже прямо сейчас! В комментарии укажите: "для Елохина Сережи"

20.02.2016

В жизни семьи Елохиных мало что изменилось. Все те же ежедневные заботы, которые целиком и полностью ложатся на плечи мамы Оксаны: постоянный присмотр и уход за Сережей, невозможность отлучиться ни на час. К тому же мальчик растет, и ей все тяжелее даются привычные манипуляции: поднять, отнести в ванну, перевернуть. Но есть пусть и маленькие, но такие важные для Оксаны подвижки.

Состояние Сережи в последнее время стабилизировалось, нет больше тех тяжелых эпилептических приступов, которые раньше мучили ребенка. Оксана говорит, что взгляд сына стал более осознанным, он внимательно слушает разговоры домашних, наблюдает за ними. Сидеть мальчик по-прежнему не может, даже в специальной коляске. Наконец-то у него нормализовался режим, его организм привык к дневному бодрствованию, поэтому и вечером он стал лучше засыпать. Из-за трахеостомы, оставлять его одного в комнате нельзя, тем более ночью. Мама вынуждена находиться рядом постоянно. А тут еще младшая дочка стала бояться одна засыпать, но и уснуть в одной комнате с братом не получается, мешает шум аппарата. Вот и приходится маме крутиться.

В первый раз за 11 лет она с дочерью смогла съездить в отпуск только этим летом. Большое спасибо врачам и медсестрам детского паллиативного отделения, которые на три недели взяли Сережу под свое заботливое крыло.

Безусловно, сложностей и проблем много. На фоне тяжелейших противоэпилептических препаратов, которые вот уже несколько лет подряд принимает Сережа, у него развился эрозивный гастрит и токсический гепатит. К счастью, все необходимые препараты для лечения этих заболеваний, так же как и средства гигиены, пеленки, подгузники, противопролежневые мази, Сережа получает в паллиативной службе. Сейчас наша помощь нужна только для приобретения энтерального питания Пептамена — специализированной клинической смеси на основе пептидов. Мальчик по-прежнему находится на зондовом питании.

Вся жизнь мамы Оксаны строится вокруг детей, а в самом центре всегда остается Сережа. Но то напряжение, которое порой слышится в ее голосе, говорит о многом. Ей действительно тяжело. И нам хочется, хотя бы немного облегчить жизнь этой чудесной мужественной женщины, Мамы с большой буквы.

Требуется: 6 000 ежемесячно на приобретение жизненно необходимого специализированного питания Пептамен.

Также помочь Сереже можно, опустив деньги в благотворительный куб, который находится по следующему адресу:
Салон «Королева красоты», Екатеринбург, ул. Тверитина, 34

24.10.2012

Иногда история болезни ребенка приоткрывает нам такую человеческую трагедию, перед которой меркнут все существующие житейские проблемы. И где юные мамы берут силы и мужество, чтобы десятилетиями без всякой поддержки после предательства и бегства мужа продолжать бороться за жизнь своего безнадежно больного ребенка…

Оксана Елохина — мама 10-летнего Сережи преподает в колледже, ведет группу, состоящую из бывших заключенных. По ее словам, это люди с очень сложной судьбой, зачастую озлобившиеся и не склонные к сантиментам. Но даже они, узнав историю ее сына, не скрывают слез на глазах и постоянно говорят ей слова поддержки.

Сережа родился с тяжелой генетической патологией и врожденным пороком сердца, который в младенчестве прооперировали. Ребенок серьезно отставал в развитии, кушал только с ложки, сидеть и держать голову начал очень поздно, не говорил - то есть был глубоким инвалидом. Виновником хромосомного сбоя, как выяснилось, был папа, который при этом сам человек здоровый. Увидев, что его первенец тяжело болен, он просто ушел.

Девять лет Оксана терпеливо, добросовестно, радуясь любому минимальному успеху сына, растила Сереженьку. Но весной 2011 года и без того тяжелая ситуация превратилась в настоящий кошмар и для мамы, и для ребенка. У Сережи начали разлагаться внутренние органы — это следствие его болезни. Сначала мальчику удалили селезенку, а потом была сложнейшая многочасовая операция из-за некроза кишечника. Тогда на операционном столе сердце Сережи остановилось на 18 минут, мозг не получал кислорода и фактически погиб…

Больше года Сережа находился в палате интенсивной терапии ДГБ № 9 — с трахеостомической трубкой и на зондовом питании. Мама практически жила в палате рядом с сыном, только раз в неделю ее сменяла бабушку и на пару часов в день Оксана убегала, чтобы провести лекцию.

Тупик, безнадежность? Жизнь сама дала ответ на этот вопрос. Пару лет назад Оксана встретила человека, который не побоялся полюбить эту женщину и принять ее сына. Она любит Сережу, любит своего мужа и ждет второго ребенка. Но для того, чтобы эта семья состоялась, ей нужно было пойти на риск — забрать сына из реанимации и взять на себя ответственность ухаживать за ним дома.

А для этого нужно приобрести хороший электроотсос, с помощью которого мама будет постоянно чистить трахостомическую трубку от слизи, противопролежневый матрас и всегда иметь достаточный запас питательных и аспирационных зондов, специализированного питания и шприцев для его введения.

А еще каждый месяц нужны средства гигиены, пеленки, подгузники, салфетки, кремы, мази, противопролежневые препараты. На все — как минимум, 20 000 рублей ежемесячно. Разве это много, если цена всех этих трат — новая жизнь семьи, если ребенок сможет быть дома рядом с родными, рядом с мамой.

Требуется: 20 000 рублей ежемесячно на покупку расходных медицинских материалов и питания.