Измоденов Тимофей

Сбор закрыт! Спасибо всем, кто помог Тимофею!

26.03.2019

«Ну что ты плачешь, сейчас ведь тебе не больно», — Настя пытается утешить сына. «Сейчас нет, но завтра будет!» Семилетний Тимофей никак не может привыкнуть к больнице, так же как и понять, почему они с мамой должны находиться здесь так долго. Зачем все эти капельницы, наркозы, таблетки. Почему нельзя вернуться домой.

Все началось еще в сентябре. «Тимофей мальчик домашний, очень ко мне привязан, — объясняет Настя, — перед началом школы первоклашка наш сильно переживал». Поэтому, когда у сына поднялась температура, Настя посчитала это стрессом. Новый коллектив, учителя, учебные нагрузки — все это могло стать причиной нервного перенапряжения. Через пару дней мальчик вернулся в школу.

А в ноябре снова залихорадил. Педиатр поставил грипп, прописал антибиотики. Через месяц температура снова подскочила. Поменяли антибиотики — без эффекта. С подозрением на пневмонию мальчика отправили в девятую детскую больницу, где ему вззяли пункцию костного мозга. «При диагностической костно-мозговой пункции (под наркозом), обнаружена тотальная инфильтрация опухолевыми бластами»- говорится в медицинской выписке. Это было десятое декабря прошлого года.

Диагноз «Острый лимфобластный лейкоз» прозвучал громом среди безмятежного семейного счастья. Это был шок. Тимошу «подключили» в первый же день. Синдром опухолевого лизиса, когда идет интенсивный распад опухолевых клеток, он перенес неплохо. Чтобы избежать возникновения инфекций на фоне низких показателей крови, параллельно с химией проводили сопроводительную противогрибковую и антибактериальную терапию. На 36-ой день после начала лечения врачи констатировали клинико-лабораторную ремиссию. Это была первая, еще маленькая, но очень важная победа, которая давала немного успокоения материнскому сердцу.

Оказалось, это была лишь передышка перед очередным боем. В конце января Тимофей стал жаловаться на головную боль. Заключение было неутешительным — тромбоз вен левого полушария головного мозга. Восстановить проходимость сосудов удалось лишь через месяц. Положительная динамика была зафиксирована в выписке от 25-го января, а уже 26-го начался второй этап лечения.

Курс химиотерапии индукции должен был закрепить и усилить достигнутые результаты. Его важной составляющей частью является противоопухолевая аспарагиназа, которая «добивает» опухолевые клетки в крови и костном мозге.

Но и здесь все пошло не по плану. У Тимоши развилась тяжелая аллергическая реакция. Это означает лишь одно — применять данный препарат аспарагиназы нельзя, ребенку необходима Эрвиназа. В чем их отличие?

Эрвиназа содержит аспарагиназу, которая была синтезирована бактериями Erwinia chrysanthem. Благодаря этому, данный препарат применяться у тех пациентов, которые страдают непереносимостью аспарагиназы, полученной при помощи различных штаммов E.сoli.

Действующее вещество Эрвиназы способно химическим путем «отключать» аспарагин — аминокислоту, которая требуется для роста клеток. Здоровые клетки синтезируют ее самостоятельно, а вот опухолевые не могут. Это приводит к остановке их роста и размножения, а в итоге к гибели.

В России «Эрвиназа» не зарегистрирована. Ввести препарат в страну можно только по специальному разрешению Минздрава РФ и только для конкретного ребенка, которому он нужен по жизненным показаниям.

Вторая сложность, которая возникает — это цена. Она огромная. Одна упаковка Эрвиназы стоит 587 тысяч рулей, Тимофею таких нужно десять. К счастью, 2 890 тысяч рублей для приобретения Эрвиназы уже поступили на реквизиты фонда. Необходимо еще 2 980 тысяч.

Пока в нашем с Настей разговоре больше слов «боль», «страх», «слезы». Но все может быть по-другому. И обязательно будет. Сейчас это зависит от конкретного лекарства, которое спасет ребенку жизнь.

Требуется: 5 870 000 рублей для приобретения незарегистрированного в России противоопухолевого препарата Эрвиназа.