Катя Бузмакова

Сбор закрыт! Большое спасибо за вашу отзывчивость и помощь Кате! Отдельно благодарим Дмитрия Литвинова, ООО СЗ «Лидер констракш», ООО «РСГ».

25.09.2023

Катя заболела в июне: Юлии никак не удавалось сбить дочке температуру. Действия лекарства хватало на несколько часов, после чего лихорадка возвращалась. Вскоре малышка стала жаловаться на боли в ножках, а потом и вовсе перестала ходить. 

Девочку госпитализировали в Областную детскую клиническую больницу. Врачи приняли решение провести ребёнку костномозговую пункцию, на основании которой был диагностирован острый миелобластный лейкоз, а точнее его редкий вариант – острый мегакариоцитарный лейкоз (морфологический вариант М7). Его доля среди всех случаев острого миелоидного лейкоза у детей составляет примерно 3-10 процентов.

По результатам цитогенетического исследования костного мозга, которое проводится для диагностирования и клинического разграничения злокачественных патологий, у Кати была обнаружена хромосомная аномалия. Таким образом, на основании всех клинико-лабораторных данных девочка была переведена в группу высокого риска.

«Вариант М7 острого миелоидного лейкоза в сочетании с выявленной генетической перестройкой представляется прогностически сложным, часто имеющим рефрактерное течение и высокий риск рецидива», - объясняет лечащий врач ребёнка.

После первого блока программной химиотерапии была достигнута клинико-гематологическая ремиссия с наличием минимальной остаточной болезни, то есть сверхмалым уровнем остающихся в костном мозге опухолевых клеток. Затем с целью закрепления достигнутого результат был проведен второй блок химиотерапии.

Из-за токсичности препаратов химиотерапии зачастую курсы сопровождаются лихорадкой, аплазией кроветворения, инфекциями, рвотой, воспалениями слизистой оболочки ротовой полости, слабостью, другими осложнениями. Поэтому между курсами необходимо дать возможность организму отдохнуть, восстановить показатели крови.

Сейчас Катюша «отдыхает» перед очередным блоком химии. К слову, второй она перенесла намного легче. Постепенно к ней возвращаются силы, а с ними и любимые занятия. Её маленькие пальчики способны собирать и разбирать мельчайшие части конструктора. Делает это она ловко и сосредоточенно, эмоционально комментируя процесс.

«Она у нас не по возрасту усидчивая, может подолгу заниматься одним делом, игрушки выбирает мелкие, состоящие и множества деталей», - рассказывает мама. Еще одна радость – прогулки, пусть они и ограничиваются лишь территорией больницы. Это те редкие моменты, когда малышку отключают от системы, и она может вволю побегать и поиграть, благо, что дни стоят солнечные и теплые. А ещё это возможность повидаться с папой. Когда разрешают врачи, он тут же приезжает к дочке и жене. Тогда же можно обсудить семейные дела и заботы, а их немало. Нужно наладить расписание занятий у средней дочки – второклассницы. Помимо школы она ходит в художественную студию, а еще занимается танцами. Для старшего Гриши этот год вообще очень ответственный. Впереди выпускные экзамены. С детства он мечтал стать медиком, и с тех пор его планы не изменились. «Готовится к поступлению в медицинский, мечтает стать хирургом. Сердце за них болит, очень скучаю», - делится Юлия.

Увидеться, к сожалению, получится не скоро. Диагностированный у Кати вариант острого миелоидного лейкоза согласно протоколу лечения подразумевает «проведение трансплантации костного мозга в первую ремиссию». В качестве подготовки к трансплантации проводят этап кондиционирования, в состав которого входит противоопухолевый препарат Тепадина. «Существующие альтернативные схемы проведения трансплантации костного мозга, не включающие в себя лекарственный препарат Тепадина, показали более низкую эффективность. Тепадина усиливает иммуносупрессию и таким образом ускоряет приживление донорских клеток, снижая патологическую жизнеугрожающую реакцию «трансплантат против хозяина», - объясняет доктор.

Только пересадка сможет закрепить достигнутые в ходе лечения результаты. Усилия и профессионализм врачей, любовь и поддержка семьи – вместе это обязательно приведет к победе над болезнью.

Требуется: 997 810 рублей для приобретения пяти упаковок противоопухолевого лекарственного препарата Тепадина.