Катя Плотник

Сбор закрыт! Большое спасибо вам за помощь Катюше! Отдельно сердечно благодарим Дмитрия Литвинова, ООО «ЭСО ГРУПП», ООО «Электропромсервис», ООО «Строительно-монтажное предприятие Электроспецавтоматика».

06.09.2023

Катя закончила 9-ый класс, позади остались экзамены, отшумели последний звонок и выпускной. Начались каникулы, радость от них была особенной. Прошло пять лет с момента ремиссии. После длительного периода на домашнем обучении Катя наконец смогла вернуться в свой класс. В последнее время самочувствие девочки значительно улучшилось. Боли в ногах, причиной которых стал асептический некроз головок бедренных костей, возникший на фоне тяжелого лечения, практически не беспокоили. Катя могла ходить без дополнительных средств поддержки.

В конце июля они с мамой приехали в онкоцентр на плановый контроль. Первый анализ крови был хороший. Катя с мамой уже подъезжали к дому, когда раздался звонок лечащего врача-онколога: надо срочно возвращаться, у Кати молекулярный рецидив.

Ещё в самом начале лечения у девочки выявили транслокацию (9;22), её еще называют филадельфийской хромосомой. Этот факт стал определяющим при выборе протокола лечения.

Филадельфийская хромосома свойственна для людей взрослых и даже пожилых. Лишь 1-5 процентов детей с лейкозом являются носителями этой транслокации. Так в прошлом году она была выявлена лишь у трёх пациентов детского онкоцентра, а в предшествующие четыре года таких пациентов не было ни одного.

Транслокация – хромосомная перестройка, при которой различные хромосомы обмениваются своими фрагментами, в результате чего клетка может приобретать новые свойства. Образуется новый химерный ген, «работа» которого нарушает регуляцию деления и созревания клеток. В ряде случаев это приводит к развитию опухолевого процесса.  Молекулярно-генетический анализ опухолевых клеток с целью обнаружения хромосомных транслокаций, характерных для различных заболеваний, играет важную роль в диагностике, определении стратегии лечения и прогноза.

Филадельфийская хромосома ассоциирована с повышением выживаемости опухолевой клетки и скорости её деления. Это приводит к агрессивному течению болезни и требует подключения к терапии дополнительных таргетных лекарств.

Для Кати таким лекарственным препаратом стал Гливек, который согласно протокола девочка принимала на протяжении пяти лет. Гливек — противолейкозный препарат, один из представителей нового класса таргетных лекарств, воздействующих на клетки, имеющие те или иные генетические дефекты.

Рецидив произошел через полтора года после его отмены. «По результатам выполненной костномозговой пункции имелись признаки молекулярного рецидива заболевания, при отсутствии клинических проявлений. Таким образом, пациентке спустя полтора года после отмены Гливека был диагностирован молекулярный рецидив острого лимфобластного лейкоза», - объясняет лечащий врач Кати. - В случае диагностирования рецидива острого лимфобластного лейкоза c транслокацией (9;22) согласно клиническим рекомендациям, пациенту показана смена ингибитора тирозинкиназ на Спрайсел».

Спрайсел – это ингибитор тирозинкиназы второго поколения. Он способен остановить рост опухоли в самом начале, не допустить картины развернутого рецидива, подавляя синтез белка, который стимулирует образование опухолевых клеток. Его действие носит избирательный характер, воздействуя на ещё большее по сравнению с ингибиторами первого поколения количество «плохого» белка. Спрайсел максимально повышает эффективность терапии, её безопасность, улучшает переносимость, позволяет достигнуть стабильного ответа на лечение.

Спрайсел – дорогой препарат, бесплатно по государственным программам он не предоставляется. Стоимость одной упаковки этого лекарства, способного остановить прогрессирование болезни и вывести девочку в ремиссию, составляет 217 700 рублей. Сумма очень большая, но сейчас это единственно возможный шанс на выздоровление.

Требуется: 870 800 рублей для оплаты 4 упаковок противоопухолевого лекарственного препарата «Спрайсел».