Королев Аркадий | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Королев Аркадий

Возраст:
4 года
Саркома Юинга клиновидной кости. Состояние после удаления опухоли.

05.07.2018

Аркаша лишился зрения практически за неделю. Родители стали замечать, что он все ближе подносит игрушки к лицу, а мультики смотрит, вплотную подойдя к телевизору. Осмотр окулиста 20 сентября показал снижение остроты зрения и коньюктивит. Вообще малыш никак не мог справиться с постоянным недомоганием. Периодически поднималась температура, замучили отиты, риниты, а еще головные боли, которые порой были настолько сильные, что доходило до рвоты.

День 26 сентября 2017 года стал в жизни Королевых поворотным. «Папа, включи свет!», — закричал Аркаша. Было утро, солнце ярко освещало детскую. Схватив малыша в охапку, родители помчались в Екатеринбург, в областную детскую больницу. На МРТ головного мозга врачи обнаружили опухоль.

Образование, исходящее из клиновидной кости, расположилось в левой части черепа. Сдавливание опухолью хиазмы и зрительных нервов привело к их полной атрофии и, как следствие, слепоте. После изучения данных специалисты Центра нейрохирургии имени Бурденко сделали вывод о неоперабельности новообразования. Причина — ее локализация и большой размер.

Это был еще один удар, но Алексей и Люба продолжали молиться и верить, и чудо произошло. После второго блока химии опухоль сократилась на 70%, а это давало надежду на возможность ее удаления. Риск огромный, но без резекции шансов справиться с болезнью не было бы никаких.

Для закрепления положительной динамики необходимо было пройти еще четыре блока химии. На фоне лечения Аркаша перенес бактериальную инфекцию, дважды ему потребовалось переливание крови. Было мучительно тяжело, но результат того стоил — процент сокращения опухоли в сравнении с исходными размерами составил 95% !

После телемедицинской консультации Аркашу направили в Национальный центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, где ему успешно провели операцию, полностью удалив образования. Но зрение, к сожалению, уже не восстановить.

Сейчас малыш продолжает лечение в нашем онкоцентре. Позади уже четыре блока химиотерапии, остается еще столько же. И в каждом — противоопухолевый Космеген (Дактиномицин).
А вопрос нехватки в больнице основного препарата химиотерапии — Космегена по-прежнему остается острым. Препарат по-прежнему не включен в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), хотя он является основным для проведения полихимиотерапии при лечении детей и взрослых с опухолями мягких тканей, костей, нефробластомы.

Больница закупает Космеген в небольших количествах на деньги, сэкономленные от приобретения других лекарств (которые входят в список ЖНВЛП). Средств остается немного, препарата не хватает.

Ежемесячная потребность в Космегене составляет приблизительно 30 флаконов — зависит от количества детей, которые проходят лечение, их возраста, массы тела. На сегодняшний день один флакон стоит 10 390 рублей. Лекарство — импортное, и цена зависит от курса валюты.

Для того, чтобы Аркаша и другие ребята — пациенты детского онкоцентра, которым необходим этот препарат, могли своевременно получать жизненно необходимое лечение, мы открываем сбор на 100 флаконов оригинального (не дженерика) препарата Космеген.

Давайте вместе поможем ребятам, чтобы вновь и вновь звучали слова — Я ЖИВУ!

Требуется: 1 039 000 рублей для приобретения 100 флаконов противоопухолевого препарата Космеген.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет