Марина Плотникова

Сбор закрыт! Спасибо всем, кто помог Марине

27.02.2020 

В сентябре как обычно пришло время пройти медицинскую комиссию. Марина вместе с братом-близнецом Денисом занималась легкой атлетикой в спортивной школе "Юность". Результаты анализов врача озадачили.

Она предложила сдать их повторно через неделю, а пока отдохнуть. "Никаких физических нагрузок, только сон, спокойные игры и чтение, - напутствовала доктор, — это может быть реакцией на нагрузки".

Повторный результат снова оказался плохим, Марину направили к нефрологу. Уже там все последующие исследования показали, с почками беда. Для всех это было полной неожиданностью. Еще вчера Марина была в числе лучших на стометровке, и тут такое. Но уже через неделю появились первые отеки. С каждым днем они становились все сильнее, начались боли. Болезнь прогрессировала очень быстро, что характерно для гломерулонефрита, который диагностировали у ребенка.

Гломерулонефрит — это заболевание выделительной системы с поражением почечных клубочков (гломерул) - мелких кровеносных сосудов, отвечающих за первый этап очистки крови. От состояния клубочков зависит работа почек в целом. Любые воспалительные процессы могут привести к почечной недостаточности. На поздних стадиях гломерулонефрита почки сморщиваются и перестают работать. Пациентов переводят на гемодиализ, без него - интоксикация организма и летальный исход.

Врачи говорят, что уже сейчас почки ребенка работают "на последнем дыхании". Возможности для лекарственной терапии еще есть, но рано или поздно придется прибегнуть к гемодиализу. Гемодиализ — это процедура очистки крови с помощью искусственного фильтра (диализатора), проходящая через него проходит кровь освобождается от шлаков и избытка жидкости. Стандартная программа лечения, когда хроническая болезнь почек достигает последней терминальной стадии предполагает проведение трех сеансов в неделю длительностью четыре часа. Постепенно она расширяется до ежедневного проведения сеансов и увеличения их продолжительности.

А дальше выход один - трансплантация. Но понять, насколько это возможно в случае с Мариной можно только после проведения молекулярно-генетического исследования - панель "нефротический синдром". Стоит такой 29 990 рублей. Это позволит врачам понять, какие именно гены вызвали болезнь, то есть изучить причину заболевания и выработать стратегию дальнейшей терапии.

Всего один год кардинально изменил жизнь всей семьи. Еще недавно бойкая спортивная девочка стала вялой и малоподвижной. Теперь перед ней стоят совсем другие задачи, а усилий нужно приложить еще больше. От того и успехи, пусть небольшие, кажутся более значимыми. Несмотря на слабость пройти чуть большее расстояние, выполнить домашние задания (Марина на домашнем обучении), своевременно принять лекарства, не нарушать диету. Пока у Маришы распорядок дня такой. Но мы верим, что это временно, и девочка вернется к нормальной жизни. Опыт других детей - подопечных фонда с подобными заболеваниями, вселяет надежду.

Требуется: 29 990 рублей для оплаты молекулярно-генетического анализа - панель "нефротический синдром".