Сбор закрыт! Спасибо всем, кто помог Милане
04.02.2021
Это сейчас врачи, на вопрос о состоянии здоровья Миланы, отвечают: "Самочувствие неплохое". Но еще совсем недавно эта малышка отчаянно боролась за жизнь, сопротивляясь не только тяжелой болезни, но и возникающим на фоне лечения осложнениям.
Рак крови - острый миелоидный лейкоз диагностировали Милане в декабре 2019 года. Началось лечение. Вначале организм ребенка хорошо на него ответил. Однако вскоре по результатам цитогенетического анализа клеток костного мозга девочка была переведена в группу высокого риска. "Таким пациентам в обязательном порядке показана трансплантация костного мозга в первую ремиссию", - рассказывает лечащий врач девочки. В первый раз донором для Миланы стала мама. Пересадка прошла в начале августа прошлого года. Несмотря на все усилия врачей трансплантат не прижился. Было констатировано полное "отсутствие донорских клеток в костном мозге". Иными словами, произошло отторжение.
Началась подготовка ко второй пересадке, и снова высокие дозы химиотерапии. Повторную трансплантацию (на этот раз от папы) провели в сентябре. Операция прошла хорошо, однако длительная токсичная терапия дала осложнение в виде Агранулоцитоза.
Гранулоциты – белые клетки крови являются частью иммунной системы. Они помогают сопротивляться бактериям и другим микроорганизмам. В их отсутствии организм беззащитен. Милана уже перенесла огромное количество различных инфекций, самым страшным из которых стал сепсис - или заражение крови.
Сейчас возникла очередная проблема - вирусная инфекция со "значительным приростом в динамике". Специалисты федерального центра детской онкологии пришли к выводу о необходимости назначения ребенку незарегистрированных в России лекарственных препаратов. "В настоящее время ведущей клинической проблемой у пациента является тяжелая инфекция. Данная ситуация является угрожающей с учетом высокого риска развития осложнений. Ребенку показано назначение противовирусного лекарственного препарата Цидофовир, а также препарата Пробенецид в качестве сопроводительного лечения, необходимого для снижения риска токсических осложнений".
Медицинская выписка ребенка занимает семь листов: в них назначения, консультации специалистов, результаты осмотров и анализов. И самая главная запись, за которой стоит огромная работа врачей и большая надежда родителей - "ребенок находится в ремиссии, с удовлетворительным функционированием трансплантата".
А еще в этих листах целый год жизни Миланы. Год, который она полностью провела в больнице.
Требуется: 401 000 рублей для оплаты незарегистрированных в РФ препаратов Цидофовир и Пробенецид.