Никита Кузнецов | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Никита Кузнецов

Возраст:
4 года
Апластическая анемия Даймонда-Блекфена, трасфузионно-зависимая форма. Состояние после трансплантации костного мозга.
1 036 000 рублей для приобретения незарегистрированного в РФ лекарственного препарата Дефителио.

Сбор закрыт! Спасибо всем, кто помог Никите!

01.12.2022

Первые симптомы болезни появились у малыша сразу после рождения. Снижение уровня гемоглобина требовало  регулярной заместительной терапии -  проведения переливаний эритроцитарной массы. А в четыре месяца при плановой госпитализации у Никиты была диагностирована анемия тяжелой степени. Пункция и молекулярно-генетическое исследование костного мозга подтвердили у ребенка наличие редкой формы нарушения функции кроветворения.

Апластическая анемия Даймонда-Блекфена - это врожденное заболевание кроветворной системы. Его основным проявлением является низкий уровень гемоглобина  крови  при резком снижении числа эритроцитов. 

Регулярные обследования и гемотрансфузии позволяют лишь избегать кризисных состояний. Единственный шанс на полное излечение от болезни дает трансплантация костного мозга. Она позволяет нормализовать кроветворение. Однако опасность осложнений при этой процедуре у больных с анемией очень велика.

Частые гемотрансфузии, а Никите они требовались ежемесячно, привели к накоплению избытка железа в организме, и поражению различных органов и систем, в первую очередь печени. "Учитывая основное заболевание и особенности терапии, у пациента в посттрансплантационном периоде высокий риск развития тяжелого жизнеугрожающего осложнения - вено-окклюзионной болезни печени", - говорится в медицинской выписке ребенка. К слову, процент таких осложнений у больных анемией выше пятидесяти. Именно поэтому в пост трансплантационном периоде врачи используют лекарственный препарат Дефителио, как для профилактики, так и для лечения вено-окклюзионной болезни (ВОБ). ВОБ - это жизнеугрожающее состояние при котором происходит закупорка мелких вен в печени, в результате чего в брюшной полости накапливается жидкость, а в пищеводе могут возникнуть сильные кровотечения. ВОБ зачастую носит стремительный и непредсказуемый характер, поэтому крайне важно вовремя  определить факторы риска, своевременно диагностировать это осложнение и начать проведение соответствующей терапии. Ведь, к сожалению, симптомы этого заболевания обратному развитию не поддаются.

У Никиты эти проблемы были выявлены еще в начале лечения, поэтому было принято решение о назначении ему препарата Дефителио "по жизненным показаниям", что и указано в протоколе  медицинского консилиума Федерального научного центра детской онкологии. А он, в свою очередь, является основанием для получения разрешения на ввоз лекарства из-за рубежа, ведь на территории России Дефителио не зарегистрирован.

Требуется: 1 036 000 рублей для приобретения незарегистрированного в РФ лекарственного препарата Дефителио.

 

 

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет