07.04.2016
Мама Димы — Татьяна рассказывает о сыне с гордостью. Ее мальчик — особенный. «Просто он воспринимает действительность по-другому, — говорит Татьяна, — у Димы есть любимые занятия, он очень чутко воспринимает любые звуки, в особенности музыку».
Таня воспитывает Диму одна, и забота о сыне занимает все ее время. Без посторонней помощи мальчик пока не может.
Первый эпилептический приступ случился в 6 месяцев. Дима вдруг весь сжался в комок, губы посинели, а взгляд сделался стеклянным.
Приступы повторялись почти ежедневно, и мама, поняв, что ребенок должен быть под постоянным наблюдением врачей переехала из поселка в город. Сейчас она живет в Алапаевске рядом со своей мамой. Диму нельзя оставить одного ни на минуту и без бабушки просто не обойтись.
Еще в ноябре прошлого года врач — эпилептолог рекомендовал Новоселовым сделать хромосомный микроматричный анализ в московской лаборатории Геномед. Стоит он 30 000 рублей. Обследование не входит в базовую программу ОМС, и пройти его можно только за собственные деньги, что в Таниной ситуации абсолютно нереально.
Отчаявшаяся мать написала письмо Президенту.Управление Президента РФ по работе с обращениями граждан направило запрос в Минздрав РФ, которое, в свою очередь переадресовало его в Минздрав Свердловской области, а оно уже — в органы социальной защиты Алапаевска. Результат всей этой переписки очевиден. Вчера Татьяна обратилась за помощью в фонд.
Развернутый хромосомный анализ может выявить у ребенка дефекты обмена веществ, либо нехватку какого-либо фермента, и тогда правильно подобранная терапия и диета позволят мальчику значительно продвинуться в развитии, улучшат его общее самочувствие. Дима сможет стать более приспособленным к жизни, более самостоятельным. Согласитесь, 30 000 рублей не такая большая сумма, что лишить Димку этого шанса и надежды.
Требуется: 30 000 рублей для оплаты хромосомного микроматричного анализа в московской лаборатории Геномед.





СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда