Потапова Алина

 23.01.2017

Алина потеряла слух в четыре года — обычная ОРВИ дала осложнение. С тех пор девочка постоянно носит слуховые аппараты.

Сначала это были самые простые, не очень удобные, и, к сожалению, часто ломающиеся. В семье трое детей и купить более современные, а значит и более дорогие, денег не было. Вторая степень тугоухости не дает право на получение инвалидности. Поэтому на помощь государства рассчитывать тоже не приходилось.

А два года назад случилось чудо — благотворители приобрели Алине цифровые многоканальные аппараты. К тому же они маленькие, почти незаметные, как раз то, что нужно девочке-подростку. Счастью ребенка не было предела. Надо сказать, что Алина учится в общеобразовательной школе. Она и раньше была одна из лучших, а с новыми аппаратами девочка почувствовала себя и вовсе уверенно. Теперь «пятерки» занимают почти все страницы ее дневника.

Но тут случилась неприятность, а для Алины — настоящая трагедия. На время физкультуры девочка оставила один аппарат в шкафчике, а когда вернулась, обнаружила, что его нет. Кому он мог понадобиться — загадка. Может это была простая детская шалость или любопытство. Искали всей школой, объясняли, просили, взывали к совести, но аппарат так и не нашелся.

Слухопротезирование — дело непростое и длительное. В первую очередь, из множества вариантов сурдолог индивидуально подбирает нужный. Затем очень осторожно, не торопясь, в несколько приемов врач настраивает аппараты, так, чтобы ребенок мог отчетливо слышать всю палитру звуков.

Оставшись с одним аппаратом, Алина потеряла уверенность. Даже походка изменилась, она как будто боится оступиться. Купить аппарат за 40 тысяч рублей многодетной семье из Бисерти не под силу. И Алина снова ждет чуда. Теперь, наученная горьким опытом, она будет беречь аппараты как зеницу ока. Именно это желание она загадала Деду морозу. И пусть Новый год уже позади, но ведьчудеса случаются круглый год.

Требуется: 42 500 рублей для приобретения одного настраиваемого слухового аппарата Neos S.