Семен Гарус | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Семен Гарус

Возраст:
4 года
Двусторонняя врожденная сенсоневральная тугоухость 3 ст. врожденная.
180 000 тысяч рублей для приобретения двух мощных настраиваемых слуховых аппаратов.

Сбор закрыт! Спасибо всем, кто помог Семёну!

08.07.2022

Семен появился на свет намного раньше срока, его вес при рождении составлял всего 640 грамм. Первые два года стали чередой госпитализаций, врачебных приемов, обследований. Большую тревогу вызывал врожденный порок сердца и ретинопатия недоношенных -  тяжёлое заболевание глаз, развивающееся у глубоконедоношенных детей. В некоторых случаях она может стать причиной абсолютной слепоты. К счастью, дефект межжелудочковой перегородки закрылся сам спонтанно, операция не потребовалась, а прогрессирования ретинопатии  удалось избежать.

О наличии тугоухости у сына Альбина узнала еще в роддоме, показал скрининг. После повторного обследования диагноз подтвердился.

Семен - смышленый, любознательный мальчик, любит технику. Он не просто играет машинками, ему интересно их разбирать, посмотреть как они устроены, что внутри. Как Незнайкины друзья - механики Винтик и Шпунтик.  Отсюда же его увлечение конструкторами. В детском саду на занятиях по конструированию он первый. Обычно шустрый и непоседливый, он не встанет из-за стола, пока не его модель не будет окончательно готова.

У Семена большой словарный запас. Но из-за отсутствия слуха, он не может их правильно произносить. Понять его могут только самые близкие - родители и старшие братья. А вот с посторонними, малознакомыми он и вовсе не разговаривает, стесняется. Помочь мальчику можно. Ему нужны мощные слуховые настраиваемые аппараты. Они позволят ребенку отчетливо слышать все звуки, речь, вплоть до шепота. Благодаря аппаратам он сможет лучше ориентироваться в пространстве, а значит окружающий мир станет для него более комфортным и безопасным.

Сможет Семен и осваивать общеобразовательную дошкольную программу, общаться, полноценно развиваться. Конечно без дополнительных занятий не обойтись, прежде всего с сурдопедагогом, дефектологом. Пройдет ни один месяц, прежде чем появятся ощутимые результаты. Но  при правильном подходе, последовательности и упорстве все получится. Альбина - сама педагог по образованию, отлично представляет все этапы этого непростого процесса. Но без слуховых аппаратов приступать к занятиям бессмысленно, а самостоятельно купить такое дорогостоящее оборудование многодетная семья не в силах.

Родители мечтают, чтобы Семен пошел в обычную, а не специализированную школу. Мечтают, чтобы у него было много друзей, увлечений, навыков, которые он мог развивать. Чтобы он жил полноценной жизнью. Для этого нужно хорошо потрудиться уже сейчас и работать постоянно. То, что легко дается ребятам без особенностей, для ребенка с большой потерей слуха будет требовать вдвое больше усилий. Но все обязательно получится, ведь рядом любящая семья, которая поможет и поддержит.

Требуется: 180 000 тысяч рублей для приобретения двух мощных настраиваемых слуховых аппаратов.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет