Шарова Лиза | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Шарова Лиза

Возраст:
12 лет
синовинальная саркома мягких тканей шеи слева

30.04.2014

Все это время, с августа прошлого года, когда у Лизоньки обнаружили новообразование на шее, тревога оставалась. Даже не смотря на то, что обследование, проведенное тогда же в университетской клинике Вюрцбурга показало, что самого страшного — рецидива — не произошло, просто после перенесенного ОРЗ воспалился лимфоузел.

На прошлой неделе Лиза с мамой вернулись из Вюрцбурга с очередного контроля. В этот раз врачи провели даже больше обследований, чем было запланировано. У девочки взяли огромное количество анализов, сделали МРТ, УЗИ сердца, шеи, брюшной полости, рентген грудной клетки, провели ПЭТ исследование.

Мама и Лиза с нетерпением ждали заключения доктора. Когда в палату вошел профессор Хаген, по его улыбке мама Света и Лиза сразу поняли, что все в порядке. Доктор был доволен результатами обследования: лимфоузел по-прежнему немного увеличен, но его размеры остаются на одном уровне и это не опасно. В следующий раз профессор ждет Лизу на прием через полгода.

Всякий раз, разговаривая с мамой Лизы — Светой, поражаешься невероятной теплотой и любовью, которую она излучает. Кажется ничто не может заставить ее изменить свое отношение к этому миру, пусть даже не всегда справедливому и безопасному. Света рассказала нам, что на обратном пути, когда они уже приземлились в Кольцово, прямо в самолете у Лизоньки украли ноутбук. Девочка замешкалась и отвлеклась буквально на минуту, а когда обернулась сумки с ноутбуком уже не было. Самое обидное, что в этой же сумке были все документы: загранпаспорта, свидетельство о рождении и даже справка об инвалидности. Но даже это не вывело Свету из равновесия, своим мягким голосом она лишь произнесла: «Бог им судья! Главное, чтобы Лиза поправилась». Правда сама Лизонька очень переживает, говорит, что в этом ноутбуке у нее было пол жизни: любимые фотографии, письма из клиники домой.

И все-таки, не смотря на эту неприятность, мы очень рады за Лизу и Свету, ведь, повторяя слова мамы — главное, чтобы Лизонька поправилась. Уверены, впереди ее ждет много новых интересных впечатлений, которыми она будет делиться со своими друзьями и родными. И все эти новые события уже не будут связаны с больничными палатами.

 

12.11.2013

Определилась дата поездки на контроль в клинику Вюрцбурга нашего золотого ребенка Лизоньки Шаровой. Это не наш эпитет. Золотой за терпение, мужество и неизбывную жизнерадостность называют Лизу все немецкие врачи, медсестры, переводчики, и вообще все, кто знаком с этой чудесной девочкой.

Лиза с мамой вылетают 29 ноября и пробудут в Германии до 12 декабря. В плане обследования ПЭТ, МРТ, УЗИ, другие возможные обследования и процедуры. Медицинский счет оплачен нашими добрыми друзьями из благотворительно фонда РМК, но тем не менее, сбор для Лизы мы открываем. Нужно покупать авиабилеты, оплачивать такси от Франкфурта до Вюрцбурга, переводчика, отель. На две недели потребуется не менее 2-хтысяч евро. Мы убеждены, что в этот раз обследование покажет, что у Лизы все нормально и перед Новым годом мы сможем порадовать хорошими новостями и себя и вас, дорогие наши друзья.

Требуется: 90 000 рублей на оплату поездки Лизы на контрольное обследование в клинику Вюрцбурга.

19.08.2013

Радость такая, что даже не будем анализировать качество снимков аппаратов МРТ в нашем городе, тот психологический шок, который испытала мама, мы, сами врачи, которые уже несколько лет действительно с любовью и ответственностью лечат Лизу.
Всю прошлую неделю наша девочка проходила обследование в Вюрцбурге: ей сделали МРТ, провели ПЭТ исследование. Планировалось еще УЗИ, но изучив снимки, профессор Хаген поставил на этом точку, заявив, что увеличенный лимфоузел не имеет никакого отношения к онкологии, это последствия перенесенного в июле ОРЗ. Телефонный разговор с Лизиной мамой, с ее переводчиком в Германии, с лечащим доктором в ОДКБ № 1 — это те радости, которые дают нам силу работать дальше.
Если бы история каждого обратившегося к нам ребенка заканчивалась так, как нынешняя история с Лизой, мы были бы самыми счастливыми людьми на свете. Если нам это удастся, Лиза с мамой вернутся домой 22 либо 24 августа. Следующий контроль назначен Лизе на ноябрь, надеемся, что это будет просто обычная поездка на обследование.
Огромное спасибо всем тем, чьи благотворительные пожертвования позволяют нам оплачивать любые экстренные поездки наших детей.

 

07.08.2013

Весь вчерашний день мы занимались перепиской с университетской клиникой Вюрцбурга, переговорами с переводчицей, заказывали билеты Лизе и ее маме Свете в Германию на ближайшее время — готовились к экстренной поездке. Хорошо, что все получилось, плохо, что такая поездка вообще понадобилась.

Дело в том, что два дня назад после очередного контрольного МРТ в детском онкоцентре ОДКБ №1 снимок показал, что у Лизы появилось новообразование на шее справа. Его точную природу мог бы определить ПЭТ или другое более точное исследование, но врачи приняли решение не тратить времени на поездку в Москву, а сразу обратиться к оперировавшим Лизу хирургам в Германии. К чести немецких коллег они отреагировали молниеносно, заявив, что ждут Лизу в любой ближайший день без назначений на конкретную дату, обсчета обследований и т. д.

Уже в это воскресенье, 11 августа, наша девочка вылетает в Вюрцбург, где ей проведут полную диагностику. Мы очень надеемся, что тревога окажется ложной, что самого страшного — рецидива — не произошло, просто воспалился лимфоузел. Но если вдруг беда, мы в полной боевой готовности.

А сейчас требуется 84 000 рублей на оплату авиаперелета, 9 000 рублей на трансферт до клиники. И, самое главное, 2 000 евро на оплату гостиницы, переводчика и питание. К счастью, деньги на обследовании для Лизы на счету клиники еще остались.

Требуется: 180 000 рублей на расходы, связанные с экстренной поездкой на диагностику и лечение в клинику Вюрцбурга.

22.05.2012

Вчера из клиники г. Вюцбурга вернулась наша  Лизочка. К большой радости в этот раз обошлось без операции. Доктор Хаген сотворил настоящее чудо, и пока более вмешательства хирургов не требуется. Но все равно поездка была очень полезной: врачи воспользовались перерывом в химиотерапии и более-менее хорошими показателями крови у нашей девочки и удалили Лизочке под наркозом  6 молочных зубов, которые мешали росту настоящих. Кроме того, онкологи назначили Лизочке еще три трехнедельных курса химии, которые она будет получать в  онкоцентре ОДКБ №1. По предварительным расчетам, Лизу   снова ждут в Германии в августа, а затем, в феврале, когда уже окончательно будет понятно, нужна еще одна операция. Или можно обойтись чисто косметическими средствами.  Нашу Лизу за терпение и послушание полюбил весь персонал Вюрцбурской клиники, ее там прозвали «золотым ребенком». Надеемся, что больше нашей девочке не придется проявлять чудеса героизма и что вся боль и муки уже позади.

19.03.2012

Лизочка сегодня закончила первый блок химиотерапии. Конечно, пока ей нелегко, но это настолько мудрый и терпеливый ребенок, что никто и никогда не слышал от нее ни слова жалобы. Впереди  у Лизочки еще один блок химии, а затем девочку ждут на обследовании и ПЭТ-сканирование  в Вюрцбурге, где три месяца назад профессор Хаген провел девочке уникальную операцию. Ориентировочно, поездка  в Германию запланирована на 25 апреля, но более точная дата, конечно, будет  зависеть и от состоянии Лизочки после химии, и от расписания профессора. Семья Шаровых настроена позитивно, все надеются, что после обследования в Германии. Эта черная полоса  в  жизни закончится, и дальше все будет хорошо.

01.03.2012

Лиза Шарова: проведена уникальная операция

Уже два дня маленькая Лиза на родной земле. Она вернулась после операции и лечения из лор-клиники немецкого города Вюрцбурга.  Вчера Лиза с мамой были  у своих врачей  в детском  онкоцентре ОДКБ №1 на небольшом визуальном осмотре. Наши медики потрясены объемом и ювелирным исполнением операции у Лизы. Ей удалили опухоль, предлежащую к гортани и первым шейным позвонкам.  В процессе операции девочке сначала удалили угол нижней челюсти, чтобы получить доступ к опухоли, а затем челюсть восстановили. Даже по мировым стандартам эта операция уникальна, поэтому сегодня по электронной почте онкологи ОДКБ отправили оперировавшему Лизу профессору Хагину слова своего восхищения  и признания.  Процесс восстановления после операции у Лизы шел непросто, сначла она жила с трахеостомой, на зондовом питании, но сейчас уже все хорошо: трахеостома убрана, оставшееся после нее отверстие в шейке зашили, ребенок бодр и весел.  Через 2-3 месяца профессор Хагин ждет Лизу на обследование.

20. 01. 2012

Новости из Вюрсбурга про Лизу.

Впервые после отъезда 17 января в лор-клинику в Германию мы смогли связаться по телефону с мамой Лизочки Шаровой. Все идет по плану: Шаровы сняли квартиру рядом с клиникой, заключили договор с переводчиком и уже два дня проходят очень интенсивное предоперационное обследование. сама операция назначена на 24 января, и , конечно, главные новости будут недели через две – три. Мы абсолютно уверены , что все будет хорошо:  Лизочка в одной из лучших в мире специализированных клиник, и , кроме того, огромное количество людей посылает этой очаровательной малышке свою любовь и поддержку.

Медицинский счёт на операцию Лизы оплатила "Русская медная компания" . На  деньги собранные на сайте фонда  приобретены билеты туда и обратно авиакомпанией "Люфганза",оплачены услуги переводчика, проживание, питание в Германии. Полный отчёт будет опубликован после возвращения. Всем СПАСИБО ОГРОМНОЕ от мамы Лизы!

Впервые увеличение лимфоузлов на шейке своей дочери мама, медсестра по профессии, заметила ещё в июне 2010 года. Она обратилась в детскую поликлинику  в родной Тавде, там поставили диагноз- лимфаденит.  Больше года Лизу лечили антибиотиками и грели опухоль различными физиопроцедурами. Сейчас, когда истинный диагноз уже подтвержден биопсией, просто волосы дыбом встают: делали всё, что бы агрессивная раковая опухоль, стремительно росла и матерела. Только 21 августа этого года Лиза попала в детский онкоцентр  ОДКБ №1, где после тщательного обследования поставили правильный диагноз - синовиальная саркома. На этот момент  только  внешняя часть опухоли была размером 4см на 4см, а внутри эта гадина сместила миндалину и язык, оплела шейные позвонки с 2ого по 4ый, опутала веточку сонной артерии, приникла к гортани, пищеводу. Сегодня Лиза получила уже четыре курса химиотерапии, опухоль заметно уменьшилась, и по протоколу лечения опухолей именно такого типа, именно сейчас, до лучевой терапии, нужно делать операцию. Российские хирурги не берутся оперировать Лизу – слишком опасно и близко к позвонкам и сонной артерии расположена опухоль.  Наши врачи обратились к своим немецким коллегам в профильную  лор-клинику  Германии, к одному из ведущих в мире детских онкологов профессору Рудольфу Хагену.  Профессор изучил результаты последней диагностики и ответил, что он готов сделать операцию Лизе, и УВЕРЕН в успехе, считает, что по алгоритму лечения Лизе нужно быть в клинике в средине января. Счёт за лечение будет выставлен со дня на день. Опять уже в шестой раз мы вынуждены говорить, что немецкая онкохирургия - последний шанс  для девочки. Лиза тяжело переносит химию, но как только понизится температура и пройдёт рвота, она улыбается маме и поддерживает её. Вот так бывает, дочка поддерживает маму, а мы с вами Лизу. И не смотря на то, что собирать на лечение в Германии придётся много денег нам не страшно. Ведь впереди у нас Рождество, Новый год, время чудес, надежд, подарков и радости. Лиза так похожа на маленькую фею…феи живут в сказке, а сказка не должна заканчиваться!
 
Требуется:  30 000 евро предварительный счёт на лечение и операцию в Германии.
Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет