Василиса Жукова

Сбор закрыт! Спасибо за вашу помощь Диме! Отдельно сердечно благодарим Сергея, ООО «РСГ», ООО «ЦТИ», ООО «Стройресурс».

05.12.2024

«Человеку немного надо: быть рядом с близкими, гулять с любимой собакой и иногда позволять себе жареную картошечку», – Василиса с мамой понимают это как никто. Только в этом году они провели в больнице почти десять месяцев. Без возможности съездить домой или выйти на прогулку. А если сложить все дни госпитализаций, получится больше двух лет.

Василиса заболела лейкозом в 2020 году. Поначалу никто и подумать не мог, что борьба с болезнью затянется на долгих четыре года. «Они очень коварные, эти раковые клетки, их убивают с помощью самых сильных лекарств, но некоторые всё равно находят способ уцелеть, – рассказывает Радмила, которая, кажется, теперь знает о лечении лейкоза всё. – Притаившиеся десять производят сотни себе подобных, и всё начинается сначала».

Так случилось у Василисы. Рецидив с «тотальной бластной инфильтрацией костного мозга» произошёл, когда до окончания последнего этапа лечения, поддерживающей химиотерапии, оставалось совсем немного. За противорецидивной терапией последовала пересадка костного мозга, но возникшее после неё тяжёлое осложнение, острая реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ), не позволило здоровым донорским клеткам начать работать. Произошёл второй рецидив, справиться с которым помогли иммунная и клеточная терапии.

Затем врачи провели повторную пересадку костного мозга. Из-за высоких рисков повторения РТПХ, было принято решение сразу начать терапию лекарственным препаратом Джакави. «Учитывая тяжесть состояния пациентки, тяжёлое течение острой РТПХ после первой трансплантации костного мозга, высокие риски токсических осложнений и рецидивирующее течение острой РТПХ после второй трансплантации, состояние глубокой иммуносупрессии, ребёнок нуждается в проведении длительной иммуносупрессивной терапии препаратом Руксолитиниб (Джакави)».

Прошло полгода с даты повторной трансплантации костного мозга. Практически всё это время Василиса находится на иммуносупрессивной терапии препаратом Джакави, ведь проявления клиники острой кожной РТПХ ещё сохраняются.  Исходя из состояния девочки врачи лишь корректирует дозу препарата.

Сейчас Василису отпустили домой на амбулаторное лечение. Последние анализы подтвердили полное приживление трансплантата и отсутствие опухолевых клеток. Джакави в таблетированной форме девочка принимает дома. В больницу на инфузии поддерживающих препаратов они с мамой приезжают примерно раз в неделю. Нужно защищать организм ребёнка, ведь в отсутствии собственного иммунитета, вызванного низкими показателями крови, велика опасность развития тяжёлых инфекций.

А пока идёт лечение, Василиса не теряет времени даром. Занимается с педагогами по видеосвязи, исправно выполняет домашние задания. С алгеброй, геометрией и физикой помогает мама. А вот с химией, английским и русским Василиса справляется самостоятельно. Эти предметы у неё любимые, да и учителя хорошие, «понятно объясняют».

До возможности пообщаться с подружками или сходить в любимую пиццерию ещё далеко. Но всё равно это счастье — быть дома с семьёй, ходить на прогулки, есть вкусную мамину еду. Всё это прибавляет энергии, улучшает настроение, даёт силы идти дальше. «Дома и стены помогают», - Василиса знает, о чём говорит.

Требуется: 597 092 рубля для приобретения лекарственного препарата Джакави для проведения иммуносупрессивной терапии.