Абдрахманов Алёша | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 446 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Абдрахманов Алёша

Возраст:
17 лет
Дисплазия почек, хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия, состояние после трансплантации трупной почки

Донорскую почку Алёше пересадили в сентябре 2008 года в московском институте трансплантологии им. Петровского. Операция была сделана в экстренном порядке по жизненным показаниям: к тому моменту ребёнок уже долгое время жил без обеих почек на постоянном программном гемодиализе. Почку в столице Алёша ждал семь долгих месяцев, поэтому, когда она наконец-то появилась, было уже не до выбора. Врачи закрыли глаза на то, что женщине - донору было 53 года, и при жизни она была не совсем здоровым человеком, но ждать больше было нельзя. Пересадка удалась, донорская почка нужные организму функции выполняла, но у Алёши практически сразу начались осложнения: он покрылся бородавками, да и анализы показывали, что полного совпадения операция не дала. Уже три с половиной года мальчик принимает препараты «Майфортик», «Праграф», которые угнетают его собственную иммунную систему и не позволяют трансплантату  отторгнуться. Это обычная практика для пациентов после пересадки органов, имуннодепрессивные  препараты они должны принимать пожизненно. Всё это время мальчик постоянно ездил на обследование и консультацию в Москву, и на последней явке, неделю назад, после проведённой биопсии, врачи приняли решение: так как Алёше грозит отторжение трансплантата, препараты надо сменить. Алёше назначили более сильное средство: медицинский препарат «Сертикан», ему требуется одна упаковка в месяц стоимостью 50 000 рублей, причём лекарство это не входит в список бесплатных для детей инвалидов. Конечно, родители обратились в министерство здравоохранения с просьбой оформить так называемый «файл исключение», так как лекарство их сыну жизненно и экстренно необходимо, но вероятность того, что это получится раньше января 2012 года, невелика. «Сертикан » Алёше нужен срочно, он может продлить жизнь пересаженной почки, и, следовательно, Алёшину жизнь тоже. Самостоятельно такой дорогой препарат своему сыну  родители приобрести не могут. Весь их ежемесячный доход меньше половины стоимости упаковки лекарства.

 Требуется: 50 000 рублей ежемесячно для покупки препарата «Сертикан».

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет