Авагян Аня

Новости от 14.11.2011г. 

Восемь месяцев на нашем сайте прямо в душу нежным укором глядели огромные оленьи глаза Анечки Авагян. Эту девочку признали «безнадёжной» во взрослом центре на Соболева, и 5 марта семья приняла решение на свой страх и риск увезти Аню на лечение в Германию. Всё это время мы делали всё, что могли, прекрасно понимая, что делаем мало – трудно собирать средства, когда ребёнок уже зарубежом. Но сегодня, слава богу все новости об Ане чудо как хороши. Во-первых, после многочисленных химий и лучевых опухоль у Анечки сократилась до крошечной горошинки, и врачи даже дали девочке целый месяц отдыха от лечения. А во-вторых, власти Германии предоставили семье Авагян вид на жительство сроком на пять лет, и теперь все лечение Ани будет оплачивать её вторая родина. Пишем слово родина с маленькой буквы, хотя надо бы с большой, потому что, именно так и должно быть на Родине: бесплатно, эффективно с отношением к каждому больному ребёнку, как к своему, но пока это в Германии семье Авагян квартиру дали, а в России они ещё летом продали своё жильё, чтобы лечить дочь. Обойдёмся без комментариев, просто радуемся за Анечку .за её родителей, за Германию и за всех, кто помогал и помогает этой удивительно трогательной девочке.

Новости от 28.09.2011г.

 Очень непросто идёт процесс лечения у нашей Анечки. Сейчас она проходит очень тяжёлый курс терапии. Девочку перевели во взрослую клинику Гроссхадерн туда только что закупили новейший лучевой аппарат. Для того, чтобы после лучевой терапии Анечка сохранила способность в будущем родить ребенка, девочке сделали операцию: подняли в грудину один яичник, чтобы луч его не уничтожил. Когда лечение закончиться, операцию повторят, яичник будет опущен на своё место. Из-за огромного количества химиотерапии наша Анечка сильно исхудала, она просто истощена. Врачи хирургическим путём вставили девочке в желудок катетер, и сейчас она получает высококалорийное зондовое питание, стоимостью 400 евро в неделю. Курс дополнительной химии, две операции и дорогое питание увеличили запланированную стоимость лечения. Сейчас родителям Ани необходимо срочно заплатить клинике минимум 25 000 евро – именно такой дефицит образовался на сегодняшний день. Мы надеемся, что после стольких месяцев тяжелейшей борьбы за свою жизнь Аня вправе рассчитывать на нашу с вами помощь и поддержку.

Требуется: 25 000 евро для продолжения лечения в клинике Гроссхадерн.

Мы лично не знакомы ни с Анечкой, ни с её родителями.5 марта девочку в критическом состоянии семья увезла в Германию, в клинику Мюнхена. Немецкие врачи сказали, что счёт шёл уже даже не на дни, а на часы. Мы очень надеемся, что всё - таки познакомимся с Аней, когда она вернётся после лечения домой в Нижний Тагил. Вернётся здоровая и счастливая. Но сейчас её глаза на фотографии взывают о помощи так, что не услышать невозможно…

Девочку больше года мучили боли внизу живота. Врачи говорили - возраст, половое созревание, бывает. В ноябре прошлого года, когда от боли ноги практически отнялись, анализ крови был ужасным, ребёнка направили во взрослый онкоцентр. Подчёркиваем: ребёнка во взрослый. Посмотрите на фотографию: разве можно эту бестелесную стрекозу считать взрослой!? Оказывается, что по законодательству в свои 17 лет Аня не имеет права получать лечение в детском онкоцентре, где к каждому пациенту врачи относятся, как к родному дитя. Аня прошла все круги ада взрослой онкологии, где поток пациентов такой, что врачи зачастую физически не могут выделить больному для осмотра более 2-3 минут. В онкоцентре на Соболева Аня провела 2 недели и с высокой температурой, после  двух неудачных биопсий была выписана домой, в том самом критическом состоянии, когда счёт уже шёл на дни.

С середины марта Аня с родителями в Мюнхене. Ей назначен курс лечения: 6 блоков химии, 30 сеансов лучевой, снова 6 блоков химии, оперативное вмешательство методом гамма-нож и  срок лечения примерно полгода,цена 132 000 евро. Сейчас позади два блока химии, третий начнётся 4 мая. Семья оплатила два блока, родственники собрали ещё на два – у Анечки очень дружная семья, только вот, к сожалению, не богатая. Протокол химии, по которому лечат Аню, уникален, его в России ещё не используют. И лучевая будет специфическая предположительно та самая брахиотерапия, на которую уехал наш с вами Юрочка Балахнин. Поэтому пути назад у этой семьи нет: для того, чтобы спасти дочь, надо более ста тысяч евро. И разве это большая цена за то, чтобы огромные глаза этой девочки - стрекозки наполнились не мольбой о помощи, а радостью и надеждой на прекрасное будущее?!

Требуется: 100 000 евро на продолжение лечения в университетской клинике Мюнхена.