Бабаевы Эмиль, Эвита, Элина

Новости: 21.12.2010г. 

 Всем троим деткам: Эмилю, Элине и Эвите успешно проведены операции по кохлеарной имплантации. Весной произойдёт "подключение" и счастье семьи будет 100%!

Новости: 30.11.2010г

Прекрасно перенёс операцию по кохлеарной имплантации маленький Эмиль Бабаев. Он с мамой уже дома. Напомним, что в этой семье трое из четверых детей не слышат и нуждаются в оперативном вмешательстве. Через два месяца Эмиль вновь поедет в Санкт Петербург в НИИ отоларингологии на «включение» имплантата, после чего он буде слышать! На этом счастливые новости на сегодня к счастью не закончились! Дело в том, что врач, лечивший Эмиля, так проникся уникальной ситуацией этой семьи, что добился выделения квот на операции сестрам Эмиля, Эвите и Элине этом году, а не в следующем как планировалось ранее. Уже восьмого декабря мама Екатерина со своими ангелятами будут в Санкт Петербурге. Очень надеемся, что операции у девочек так же пройдут удачно.

В прошлом году на нашем сайте была размещена информация о двух очаровательных четырёхлетних девочках – двойняшках Эвите и Элине Бабаевых, страдающих тяжёлой формой тугоухости. Тогда мы быстро собрали деньги на слуховые аппараты, и история благополучно ушла в архив. Но сегодня появилась необходимость вернуться к проблемам  Бабаевых, причём, хочется рассказать о них более подробно и познакомить Вас уже со всеми членами этой семьи. Дело в том, что детей в этой семье четверо: трёхлетний Давид, пятилетние Эвита и Элина и семилетний Эмиль. Трое старших тяжёлые инвалиды по слуху. Почему случилось так, что у абсолютно здоровых родителей родились глухие дети? Эту шутку природа иногда играет с людьми: существуют некие мутирующие гены, которые при встрече производят на свет новый ген - ген убийцу клеток слуховой улитки.

Именно эта генная аномалия в семье Бабаевых стала причинной тяжёлого недуга у детей, причём определили это врачи только год назад, в декабре 2009 года. Екатерина Бабаева по образованию врач, она ещё с первым ребёнком поняла, что развитие речи и реакции у ребёнка заторможены. Мама стала бить во все колокола, по её настоянию ещё в 2006 году  был сделан первый генетический анализ, который не выявил у неё мутирующего гена.  Катя принесла в наш фонд документ, выданный маститым  Московским генетическим центром, где чёрным по белому написано: папа – носитель мутирующего гена, а мама – нет. Именно поэтому никогда в семье не стоял вопрос «рожать или не рожать?». Детей хотели, планировали, ждали. Катя, с глазами полными слёз, оправдывается: «недавно один доктор обвинил меня в легкомыслии - зачем я нарожала, столько, инвалидов? Но я ведь не знала истинной причины! Я всегда мечтала о большой семье, бог давал детей, а я рожала. После анализов мы успокоились, что причина не в нас с мужем и появилась надежда – с Эмилем произошла роковая случайность, другие дети будут здоровы!!! Только с младшим Давидом мне удалось сделать внутриутробный анализ ДНК, который подтвердил, что он здоров, а с первыми тремя такой возможности ещё не было».И ничего возразить этой самоотверженной и любящей женщине. Да, им очень тяжело живётся – практически все пенсионные деньги детей уходят на лекарства и занятия с сурдологом. Каждый день ранним утром Катя возит девочек в специализированный садик через весь город, а затем как ракета несётся домой, чтобы отвезти Эмиля в школу. Она не работает врачом – ведёт непростое домашнее хозяйство, занимается с детьми. Пенсию мужа – около 10 тысяч – в такой огромной семье полностью съедает быт, отложить не удаётся ни копейки.Но они счастливы: они все очень любят друг друга и детки получились умненькие и красивые. Элина и Эвита практически не говорят, но никто из гостей никогда не догадывается, что причина этого – глухота. Девочки так развиты, что по взглядам считывают мысли взрослых, прекрасно ориентируются в любой ситуации. Поэтому грязная посуда исчезает со стола сразу после того, как папа поел, а мама получает тапочки именно тогда, когда входит в дом.

Но проблема – глухоты у троих детей остаётся и кардинальным её решением могут и должны стать три  операции по кохлеарной имплантации, рекомендованные главным сурдологом Свердловской области профессором Яшкиным. Делать их будут в Санкт-Петербургском  НИИ болезней отоларингологии и речи. Операции оплачивает Министерство здравоохранения, а вот поездки на диагностику и предварительные консультации, к сожалению, в данном случае в квоту не входят – они для родителей платные.Первым в ноябре в Санкт-Петербург отправится с мамой старший Эмиль. Экономика поездки такова: дорога поездом туда и обратно (15 000 рублей) неделя проживания мамы в больнице  (7 500 рублей) и обследование (около 25 000 рублей).

 Итого – около 50 000 рублей. А в декабре мама вновь поедет в северную столицу уже с двойняшками – необходимая сумма на обследование будет больше.Мы очень надеемся, что всё получится, что эти замечательные дети будут слышать, говорить, петь песни и радоваться жизни. У них отпадёт необходимость понимать маму по взгляду, и, даже не видя её губ, они будут слышать все те нежные слова, которые она каждый день говорит им: каждому из четверых своих драгоценных малышей!