Боева Ванесса

Когда мы спросили маму Нэссы (это так горделиво звучит даже уменьшительно-ласкательное имя этой чудной крохи) Лизу о том, как началась болезнь, она деловито переспросила: «В первый или во второй раз?»

Дело в том, что за 2 года в жизни маленькой Ванессы только 7 месяцев слово БОЛЕЗНЬ не было главным, определяющим всё фактором. Обследования, процедуры, курсы терапии, две операции, блоки «химии» - вот из чего складываются дни этого ребёнка.

В 7 месяцев у Ванессы, совершенно здоровой до этого девочки, началась задержка мочи. Через месяц, в детском онкоцентре ОДКБ №1, поставили диагноз - тератома (доброкачественная опухоль на копчике), сделали операцию, пролечили и отправили домой.

В течение года Ванесса с мамой ездили на контроль в Екатеринбург, но все были относительно спокойны: операция прошла хорошо, опухоль удалили радикально, копчик убрали очень аккуратно, ребенок вовремя начал ходить. Рецидива никто не ждал, потому что в мировой медицине практически не описано случаев, когда тератома рецидивирует. Казалось, все позади.

Но через год после операции девочка начала прихрамывать, а затем вообще перестала ходить. МРТ и гистология показали, что опухоль выросла вновь, и, к несчастью, в этот раз она злокачественная - тератобластома, с метастазами в печень и лёгкие.

В начале апреля в ОДКБ №1 Ванессе сделали операцию. Без потерь обойтись не удалось, пострадал седалищный нерв. Сейчас маленькая Нэсса не управляет правой ножкой, подвисла стопа и малышка как бы шлёпает при ходьбе.

После 3-х блоков очень тяжёлой химиотерапии врачи провели обследование. Результат неоднозначный: показателем активности именно такой опухоли, как у Ванессы, является альфафетопротеин в крови. Так вот, по этому признаку у девочки все в порядке – опухоль неактивна. Но на снимке она есть, значит, гипотетически, есть и опасность. Наши онкологи приняли решение направить Ванессу в Москву, в НИИ им. Блохина, на консультацию и дополнительную диагностику. Уральские хирурги не могут сделать третью операцию с гарантией того, что малышка будет ходить вообще, а в Москве освоены новые технологии, по которым удаление крестцовой зоны до 5 ½ позвонка, позволяет сохранить ножки для движения.

Ехать нужно буквально в ближайшие дни. На консультации и диагностику Минздрав квот не выделяет, поэтому для семьи малышка эта поездка будет полностью платной. Мама Ванессы, до болезни дочери, работала медсестрой, отец – рабочий. Они из Краснотурьинска, 2 года лечения и выхаживания дочери, постоянные поездки в Екатеринбург поставили родителей Нэссы в очень сложную финансовую ситуацию.

Требуется 70 000 рублей на дорогу, обследование в НИИ им. Блохина и проживание в Москве.

Для этой семьи сумма просто неподъемная.

Ванесса с мамой в ОДКБ №1, г. Екатеринбург

НОВОСТИ. 14 ИЮЛЯ 2010 ГОДА.

12 июля на контрольное обследование в онкоцентр ОДКБ № 1 приезжали Ванесса Боева и ее мама. Три недели назад они вернулись из Москвы, где, после проведенного обследования, остался открытым вопрос о том, следует ли проводить малышке последние два блока химии или нет. Новое обследование показало, что показатели активности раковых клеток у девочки отсутствуют, признаков опухоли нет, то есть, на сегодняшний день все просто замечательно.

Конечно, Ванесса с мамой будут и дальше приезжать на контроль в Екатеринбург, но мы очень надеемся, что эта история со счастливым концом. Девочка стала лучше ходить, ножкой почти не шлепает. Огромное спасибо всем, кто учавствовал в судьбе этого ребенка!

Мы очень рады, что наши хирурги стали делать такие сложнейшие органосберегающие операции, какая была в апреле у Ванессы.