Чеснокова Вика

25.03.2014

Когда рассказываешь такие истории, непросто даются первые строчки — Вика, мамина и папина радость, любимая доченька, открытая, жизнерадостная, смышленая. Все шло своим чередом: малышка росла, ходила в детский сад, учила первые буквы, рисовала, пела песни, учила стишки, танцевала. Единственное, что беспокоило родителей — Вика часто болела ОРВИ, но мама быстро с этим справлялась.

Осенью прошлого года малышка заболела особенно сильно, такой слабости и высокой температуры еще не бывало. Анализ крови, сделанный в больнице родного Среднеуральска, показал такие страшные результаты, что уже через два дня девочка оказалась в онкоцентре ОДКБ № 1. Прозвучавший диагноз — острый лимфомбластный лейкоз, в одночасье изменил жизнь всей семьи, разделив ее на до болезни и после.

Лейкоцитоз у крошечной Вики зашкаливал, бластов в крови было 88% и только 12% здоровых клеток. Ребенка начали лечить очень агрессивной химиотерапией, оценив форму ее лейкоза, как случай высокого риска.

Маленькая Вика — ребенок необычный. В своем крошечном возрасте она уже твердо знает чего хочет, одарена многочисленными талантами. И как выяснилось один самых главных ее талантов — не унывать и побеждать. Врачи-онкологи, перед глазами которых проходят сотни маленьких детей и их родителей, попавших в эту страшную беду, не могут нахвалиться на маму и Вику: у них в палате всегда весело. То они затеют дискотеку, то певческий конкурс, то выставку рисунков. Наверное, именно этот позитивный эмоциональный настрой, а проще говоря мужество помогло ребенку уже на 36-ый день выйти в ремиссию. А дальше начались 6 стандартных блоков химиотерапии препаратом Аспарагиназа. Родители на какое-то время выдохнули с облегчением и надеждой, что беда миновала.

4 января через 40 минут после начала инфузии развилась острая аллергическая реакция: появились боли в животе, крапивница, тахикардия, стремительно нарастал отек губ. К счастью, врачи достаточно быстро смогли купировать это состояние. В дальнейшем девочке пытались вводить препарат пролонгированным методом, меняли его на Онкоспар, но Вика упорно выдавала тяжелую аллергию. Стало понятно, что это один их тех редких случаев, когда требуется сменить привычный препарат химиотерапии на незарегистрированную в России Эрвиназу.

Разрешение на ввоз этого препарата оформил фонд «Подари жизнь», который в этом году оплатил Эрвиназу уже для нескольких детей нашего онкоцентра. Сейчас требуется приобрети препарат для маленькой Вики: ей нужно 3 упаковки, каждая стоит 3 750 евро. В Викином случае цена вопроса — 11 250 евро.

Накануне нового года 29 декабря у Вики был День рождения. Трехлетняя девочка сама выбрала подарок для себя, она попросила папу с мамой купить ей лыжи, и сейчас очень расстраивается, что снег почти растаял, и что в этом году ей не удастся скатиться с горки или протоптать лыжню во дворе. Но это обязательно произойдет следующей зимой — с первым же снегом, Викуша. Мы тебе это обещаем!

Требуется: 561 375 рублей (11 250 евро по курсу на 25.03.2014 г.) на приобретение препарата Эрвиназа.