Феофанова Полина | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 446 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Феофанова Полина

Возраст:
5 лет
лимфобластный лейкоз

29.09.2014

Мы давно не писали про Полинку не потому, что в жизни этой малышки и ее мамы все окончательно наладилось. После тяжелых испытаний, выпавших на долю девочки, процесс восстановления идет очень медленно, но есть и успехи. Болезнь «украла» целый год жизни этой девчушки. Год тяжелейших курсов химиотерапии и не менее сложных периодов восстановления, и так по кругу.
Полиночка по-прежнему наблюдается в онкоцентре, раз в три месяца она проходит обследования и амбулаторное лечение — принимает поддерживающую химиотерапию.

Мама Оксана с осторожностью (чтобы не сглазить) рассказывает нам о последних достижениях дочки: Полинка начала ходить, произносит первые слова и словосочетания. Конечно, для 4-х летнего ребенка — этого мало, но для Полины — уже большой прогресс. Оксана делает все возможное, чтобы закрепить этот результат. При их скудном семейном бюджете (Оксана воспитывает дочку одна), она может позволить только массаж два раза в год, да еще занятия с логопедом, и то нерегулярно, а когда поднакопит деньги. Сама она в фонд не звонит, стесняется: «У вас на сайте так много деток, которым нужна помощь, а тут еще мы со своими проблемами».

Сейчас для Полины помимо лечения необходима реабилитация — девочка сильно отстает в физическом и речевом развитии. А для этого нужно как минимум два раза в неделю заниматься с логопедом, раз в три месяца проходить курсы массажа. Мечтает мама и о том, чтобы дочка посещала занятия в центре дополнительного образования — это даст Полинке возможность не только развивать моторику рук, но и общаться с детьми, к которым она очень тянется, ведь из-за тяжелой болезни она так долго была лишена общения с внешним миром. Рядом с их домом находится художественно-эстетическая школа, где есть кружки рисования и лепки, плетения и много других. Каждое занятие стоит 300 рублей, и на это маминого бюджета уже точно не хватит. Оксана работает лишь 3 часа в день. Больше не получается — Полинку не с кем оставить. Бабушка малышки из-за своих заболеваний долго сидеть с ней не может.

Полиночка — очень ласковый ребенок. Когда она выходит на прогулку с «мамой Осаной», то не обходит вниманием ни одну, встретившуюся по дороге собаку или кошку. А ее любимого мишку уже можно штопать. Этот плюшевый друг был с ней, когда Полинка лежала в больнице, он поддерживал ее в самые тяжелые минуты, спасал от боли и грусти. И даже сейчас, Полинка рассказывает ему все свои секреты и продолжает таскать с собой везде, куда бы она не отправилась.

Очень хочется, чтобы в жизни этой девочки происходило как можно больше приятных событий, ей нужно восполнить так много пробелов, многому научиться. Помочь ей можно уже сейчас, и сделать это совсем не сложно: 2 занятия в неделю с логопедом и в художественной школе, курс массажа, и еще немного для маленьких вкусностей и радостей, которых Полинка была долгое время лишена. А остальное сделает мамина любовь.

Требуется: 10 000 рублей ежемесячно для занятий с логопедом, психологом, в центре дополнительного образования и курс массажа.

12.12.2012

Полинке остался последний курс химиотерапии. Мы все уже сбились со счета, сколько их было в ее маленькой жизни. Десятки и десятки…

Тяжелые препараты пока не дают возможности маленькому организму выправиться, поэтому даже в промежутках между химиями Полиночка принимает целый арсенал лекарств. Конечно, она отстает в развитии от сверстников: мало говорит, только-только начала вставать, ползает, а не ходит. Мама по-прежнему постоянно водит свою девочку к массажисту, логопеду, борется с судорожным синдромом.

В январе мы записали нашу девочку на курс лечения в реабилитационном центре «Талисман». Очень надеемся, что после того, как страшный яд перестанет попадать в организм, малышка пойдет на поправку. А пока все без изменений — на покупку препаратов для Полине маме, которая не работает и воспитывает девочку одна, требуется 10 000 рублей.

Требуется: 10 000 рублей ежемесячно на покупку лекарств и реабилитацию.

08.02.2012

Наша малышка живет в прежнем режиме: еженедельные поездки из Нижнего Тагила в Екатеринбург на химию, дома массажи, прогулки, гимнастика. Пока, к сожалению, Полинка еще не может ходить сама -мышцы еще очень слабые и вялые. К тому же, у ребенка развился судорожный синдром. Врачи объясняют это последствием химии, обещают, что со временем, при качественном лечении, это пройдет. Девочке назначен курс депокина-хроносферы, ей требуется 4 упаковки в месяц по цене 800 рублей каждая. Кроме того, врачи добавили препарат метотрексат, он стоит 3 тысячи в месяц. По-прежнему нужен eжедневный массаж, витамины. Конечно, самое страшное позади. Мы верим, что онкологический диагноз уже никогда не вернется. Но и сейчас маленький девочке, организм которой никак не может оправиться после тяжелейшего лечения, очень нужна наша помощь.

Требуется: 10 000 рублей ежемесячной материальной помощи

Уже в возрасте двух месяцев, на плановом осмотре хирурга, у крошечной Полиночки обнаружили, что печень и селезёнка непомерно увеличены. Анализы подтвердили самые худшие опасения: младенческий острый лейкоз. Целый год малышка провела в больничной палате, выдержала тяжелейший курс лечения, перенесла множество осложнений и вышла в ремиссию. В конце мая врачи стали отпускать Полину с мамой домой, и детская жизнь, которая остановилась год назад, потихоньку налаживается. Только сейчас малышка начала сидеть, недавно вылез второй зуб, отрасли волосы на голове, реснички и бровки. Это дитя не видело ничего кроме стен больничной палаты, и теперь мама старается проводить с дочкой как можно больше времени на улице, показывает ей небо, цветы, деревья, птиц. У годовалой Полинки и без того большие глаза распахиваются на пол-лица: вот он какой, этот мир! Мы видим, что самое страшное у этого ребёнка позади, но сейчас впереди два очень не простых года: нужны еженедельные поездки на поддерживающую химию из Н.Тагила в Екатеринбург и качественную реабилитацию. Полиночка сильно отстала от своих сверстников в физическом развитии, ей нужен массаж, усиленное питание, витамины, развивающие занятия, игрушки, книжки. Они не унывают - мама и малышка, хотя живут вдвоём на пенсию по инвалидности и детское пособие девочки, нет рядом с ними сильного мужского плеча. Они уже столько выдержали вместе - мама и дочка, что верят в свои силы. Тем более теперь, когда можно гулять, следить за полётом бабочек,  кушать вкусные детские пюрешки, и радоваться жизни!

Требуется: 10 000 рублей ежемесячная материальная помощь.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет