22.03.2013
Генетика — наука загадочная. И не всегда бывает так, что врожденный недуг родителей передается по наследству детям. Женины мама и папа — инвалиды по слуху, они слабослышащие, но первая дочь Катя у них родилась абсолютно здоровой. А вот Женечке не повезло: правое ушко вообще не слышит, только в левом есть остатки слуха.
В три года мальчик получил инвалидность и бесплатный слуховой аппарат на слышащее левое ушко от государства. Но ситуация в семье очень специфична: родители в силу своего недуга не смогли понять, что аппараты у их сына неэффективны. Из-за своих собственных проблем со слухом они не могут заниматься с ребенком, развивать его речь, поэтому Женя в свои пять лет говорит только отдельные слова и слоги. Конечно, ребенку, живущему в такой семье, самостоятельно не справится — нужен сверхчувствительный слуховой аппарат на левое ушко.
Дело в том, что умение слышать и идентифицировать звуки — обязательное условие для проведения кохлеарной имплантации на правое глухое ухо. Слуховой аппарат, который примеряли мальчику на консультации в «Мастерской слуха», абсолютно очевидно дал эффект — Женя реагировал на голос взрослых, его глазки расширились от незнакомых ощущений.
Родители мальчика работают укладчиками товара в продуктовом магазине, получают 20 000 рублей в месяц на двоих. Работают вместе — так проще помогать друг другу, подстраховывать. Конечно, сами они никогда не найдут денег, чтобы купить сыну необходимый прибор, который стоит 29 000 рублей. Очень хочется, чтобы в привычном нам мире звуков стало на одного жителя больше.
Требуется: 29 000 рублей на покупку высокотехнологичного слухового аппарата.




СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда