Кайров Петя

19.05.2014

Давно мы ничего не писали про нашего Петю. Сегодня мы получили вот такое письмо от мамы Петруши:

"Здравствуйте! Пишет вам мама Пети Кайрова, Наталья. Я вам уже по телефону сообщала, что Петенька в марте закончил химию. Теперь у него будет только контроль. Мы поедем в Екатеринбург в июне. Петя, конечно, очень счастлив, что лечение закончилось. Правда мы продолжаем пить Кальций и Биссептол. На радостях - Петя у нас такой активный - играл в ляпки с девочкой и спрыгнул с невысокой горочки неудачно и сломал левую ножку (голеностоп). Теперь катаем его на коляске, т. к. на ноге лангета. Но мы надеемся что с Божьей помощью всё срастётся хорошо и Петя снова сможет быть активным и жить полноценной жизнью. Спасибо всем вам и добрым людям за помощь оказанную нам в трудные времена! С уважением вся большая семья Кайровых"

Мы тоже очень надеемся, что очень скоро ножка у Пети заживет и он снова сможет бегать и прыгать, как и полагается детям его возраста. От всей души желаем, чтобы этот досадный перелом стал самой большой неприятностью в жизни нашего замечательного мальчика!

10.07.2012

Больше двух месяцев было очень тревожно за Петрушу. Он очень сильно кашлял, и на фоне этого у него не росли показатели крови. Петруше сделали рентген, УЗИ, МРТ, даже брали кровь на туберкулез. Очевидно, все-таки это было осложнение на огромное количество химиопрепаратов, которые ребенок получает уже десять месяцев. Но грибковая инфекция пряталась где-то глубоко в легких и бронхах, и на снимках ее не было видно.

Пете назначили препарат «Ноксафил» и, к счастью, он помог. Кашель у мальчика практически прошел, наконец-то поднялись показатели крови, и врачи уже сегодня смогли начать ребенку последний блок агрессивной химиотерапии. Дальше все будет чуть легче: после этого блока Петруша с мамой смогут получать поддерживающую химию дома, а на контроль в онкоцентр приезжать один раз в шесть недель, а не каждую неделю, как это было до сиих пор.

Весь курс лечения рассчитан на 24 месяца и, чтобы забыть о болезни, как о страшном сне навсегда, надо добросовестно и терпеливо пройти все до конца. Мы благодарим всех, кто помогал нам поддерживать замечательную семью Кайровых все это время, и надеемся, что еще через год сможем рассказать о том, что Петруша закончил лечение, что он здоров и счастлив.

Требуется: 20 000 рублей в месяц на покупку препаратов и транспортные расходы.

В дружной семье Каровых  из Верхней Салды подрастают четверо детей, и каждому ребенку папа постоянно выдумывает все новые и новые ласковые имена:  Анютик, Петруша, Оливачка,  Данюша. Петруше четыре года и кроме ласкового у него есть и характерное прозвище – атаман.  Он верховодит в семье всеми, даже старшей 13 летней сестрой  Аней. 

Беда пришла в жизнь этой дружной и счастливой семьи в конце октября. У атамана Петруши вдруг заболело все – ручки, ножки, животик, голова, резко поднялась температура. После первого анализа крови местные доктора сразу направили Петю в Екатеринбург, и уже через несколько дней он стал пациентом онкоцентра ОДКБ №1 с диагнозом острый лимфобластный лейкоз. Три месяца Петруша получал самую интенсивную химиотерапию, к счастью, его организм хорошо отозвался на лечение и после новогодних праздников  врачи впервые отпустили мальчика на побывку домой. Теперь, когда самый интенсивный этап в лечении позади, химию ребенок будет получать раз в неделю в течении полутора лет. Это значит, что Кайровым  придется 4-5 раз в месяц нанимать такси от Екатеринбурга и обратно, так как своей машины у них нет, а Петруше нельзя ездить общественным транспортом. Каждая поездка в Екатеринбург и обратно стоит 3800 рублей, а это 15000 – 18000 рублей в месяц только на дорогу. А еще нужны некоторые дополнительные препараты: «Милтак», «Тантум –верде», крем «Эмла».  В семье работает только папа , он слесарь в травильном цехе. Мама,  до первого декрета была нянечкой в детском саду, но уже 13 лет её единственная и главная работа  – дети. Квартиру Кайровы купили после рождения Оливочки на скопленный материнский капитал.  Безусловно, что на данном этапе лечения Петруши, этой семье требуется помощь  так как, 20 000 рублей в месяц из бюджета этой семьи не выкраиваются.

А Петя, как и все мальчишки в его возрасте, очень хочет жить нормальной полноценной жизнью ребенка: играть в футбол во дворе, гонять на велосипеде и со временем по-атамански возглавить мальчишескую дворовую команду. А главное - забыть про болезнь.

Требуется: 20 000 рублей в месяц.