Киселева Арина | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Киселева Арина

Возраст:
7 месяцев
ретинопатия недоношенных с отслоением сетчатки (4 стадия)

02.07.2012

«Здравствуйте! Извините, пожалуйста. Нам нужна помощь — ребенок слепнет. И больше нам некуда обратиться», — с этих слов началось наше знакомство с Натальей Киселевой и ее крошечным чудом — доченькой Ариной.

Ариша появилась на свет в первый день зимы прошлого года в городе Кокшетау (Казахстан). Ребенок родился недоношенным, на 30 неделе беременности со всеми вытекающими последствиями: гипоксия головного мозга, кровоизлияние, неделя в реанимации под аппаратом искусственной вентиляции легких. После этого малышку с мамой перевели в отделение патологии новорожденных, где они провели еще почти два месяца.

Наконец, выписка домой. Казалось, все позади: больницы, процедуры, постоянный страх за жизнь Ариши. Впереди — только приятные хлопоты молодых родителей, игрушки, прогулки, новые и яркие впечатления. Так все и было: Ариша быстро догнала в развитии своих сверстников, научилась держать головку, у местных врачей к здоровью малышки не было никаких претензий. «Но в шесть месяцев мы с мужем заметили, что у нашей девочки глазки бегают, не фокусируются. Показываем ей яркие игрушки, а она их будто и не видит», — рассказывает Наталья. Тянуть не стали — сразу пошли к врачам. Те поставили диагноз — ретинопатия, началось отслоение сетчатки. К сожалению, так часто бывает у недоношенных деток. Помочь в этом случае может только операция.

К сожалению, в Казахстане абсолютно не развита детская офтальмо хирургия. Даже участковый доктор сразу сказал родителям: надо ехать в Россию, назвав среди наиболее квалифицированных екатеринбургский центр «Бонум». У родителей Аришки в Екатеринбурге, к счастью, есть друзья. Поэтому 19 июня они приехали в наш город. После первого же осмотра в «Бонуме» врачи похвалили маму: хорошо, что не стали затягивать, еще немного и спасти зрение ребенка не удастся, нужно срочно планировать операцию.

Российским деткам такую операцию сделали бы бесплатно, но Киселевым, которые не имеют российского гражданства, придется платить. Мы ждем окончательный счет, так как хирург, который будет оперировать Арину, осмотри ее 9 июля. Тогда и будет понятна окончательная сумма. Известно, что сумма составит не менее 120 тыс. рублей. Для семьи из Казахстана это неподъемная сумма. Мама Наталья работает в местном Доме культуры хореографом, занимается с детками. В Казахстане этот труд оценивается в 16 тыс. тенге, на наши деньги — около 3 тыс. рублей. А папа Ариши работает в совхозе и получает 20 тыс. тенге. Единственно возможный выход — продать дом, в котором они живут. Уровень жизни в России и Казахстане сильно ранится, поэтому нормальный добротный дом там можно продать всего лишь за 40 тыс. рублей. Спрашиваем у Наташи: «Где же вы жить потом будете?». А на это получаем ответ, после которого не остается никаких сомнений в том, что Аришке повезло с родителями. «Об этом будем думать потом, когда Ариша будет здорова. Сейчас это самое главное», — говорит Наташа.

В наших силах помочь Арише увидеть мамино красивое лицо и улыбку доброго и любящего папы, увидеть все краски этого мира. И после операции вернуться с мамой домой, где у них будет крыша над головой.

Требуется: 120 000 рублей на проведение операции по устранению отслойки сетчатки глаз

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет