Куренев Артем | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Куренев Артем

Возраст:
1 год 4 месяца
метилмалоновая ацидемия.

06.12.2012

Крошка Тема родился действительно крошечным - 2,5 кг. Малыш родился доношенным и в срок, поэтому первое время врачи связывали все проблемы с его здоровьем с малым весом. Мама с Темой «додержались» дома до 4 месяцев,  сами справлялись с недомоганиями, плохим аппетитом и пищеварением. В возрасте 4 месяцев дошло до того, что малыш сутками спал, находился как бы в коматозном состоянии. Когда впервые на скорой его увезли в инфекционное отделение одной из городских детских больниц, у него уже была тяжелая форма анемии, рвота и понос. Мальчику перелили кровь, пролечили антибиотиками от кишечной инфекции, которую бакпосев не подтвердил, и выписали домой.

Только 2 дня на этот раз Тема пробыл дома. В тяжелом судорожном приступе на скорой его увезли в неврологию. Обширное обследование не подтвердило ни одного неврологического диагноза, но к тому моменту ребенок уже перестал есть, грудное молочко выливалось у него из носа, он был истощен. Всю историю мытарств малыша по больницам в поисках рпавильного диагноза описывать слишком долго. В разных больницах города его обследовали на разные диагнозы: в детском онкоцентре не нашли тромбоцитопению, в хирургии - непроходимость кишечника и атрезию органов жкт, у иммунологов - иммунодефицит, у нейрохирургов - эпилепсия... Месяцы в больничных палатах - это десятки болезненных процедур, а ребенку становилось все хуже и хуже, несколько раз он попадал в реанимацию в состоянии метаболического криза и комы.  Даже был собран консилиум с привлечением московских специалистов.

Только в октябре, после обращения в медико-генетический центр, Теме сделали генетический анализ в лаборатории РАМН. Этот анализ дал ответ на вопрос: что с ребенком? Наш маленький мальчик страдает редчайшей болезнью - метилмалоновая ацидемия (организм не усваивает белки).

Тема - пятый ребенок в России, страдающий этим недугом. Это заболевание не поддается лечению, но обнадеживает то, что при правильном питании с использованием специализированных смесей в раннем возрасте и соблюдении постоянной диеты , дети с этим диагнозом могут нормально жить и развиваться. Сейчас Артему срочно нужна лечебная смесь "Анамикс - инфант ММА/РА". На ближайшие 2 месяца ребенку потребуется 16 коробок такой смеси, стоимостью 8000 рублей за упаковку. В возрасте 1 года диета будет изменена, добавятся другие специализированные продукты. Сейчас Темочке нелегко - он отстает от сверстников и по весу и по развитию: в свои 10 месяцев он пока может только сидеть и весит 7 кг. Изменить это в наших с вами силах, подарив жизнь и нормальное будущее еще одному ребенку.

Требуется: 128 000 рублей на покупку лечебной смеси.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет