Лаврухина Катя

09.02.2011

С того момента, когда мы с вами приобретали Роферон А для Кати новостей накопилось много. В октябре Лаврухины больше месяца провели в Москве в институте РАМН, где кроме основного диагноза пришлось бороться с очень тяжёлой формой герпеса, который «обложил» бедную Катину печень. В декабре Минздрав, наконец то, оформил бесплатную выдачу Роферона А для Кати, но остальные дорогостоящие препараты (Гептрал, Париет, Урсосан, Фосфглиф, Валтрекс и т.д) мама Алёна Валерьевна приобретает самостоятельно. 7 апреля Кате снова нужно быть в Москве, чтобы врачи могли провести обширную диагностику и определить дальнейший план лечения. Пробудут Лаврухины в столице больше месяца, мама будет жить в больничном пансионате (триста пятьдесят рублей койка день) часть анализов будет платной (не менее двадцати пяти тысяч рублей), ещё десять тысяч рублей уйдёт на специальное питание для Кати. Мы объявляем новый сбор в пользу семьи Лаврухиных 50 000 рублей.

Р.S Всем, кто участвовал в судьбе нашей Кати с удовольствие докладываем: она по –прежнему пишет реп, и чудесные рассказы, полные фантазии и романтики. Она научилась готовить, а в школу, где Катя учится, приняли на работу очень хорошего доктора, который не спросил девочку, где она получила гепатит, а поговорил с ней уважительно и мягко. На переменах Катя бегает в кабинет врача просто попить чаю и поболтать: так раскрылась девичье сердечко на доброту и уважение, проявленное взрослым человеком.

Требуется: 50 000 рублей материальная помощь на время поездки в Москву.

Гепатит у Кати обнаружили в 2007 году, когда ей было12 лет. К стрессу, от тяжелого диагноза, плохого самочувствия и долгих месяцев лечения в четырех стенах больничной палаты, у девочки-подростка добавился и другой, не менее сильный стресс. Ей рослой, крупной, красивой, пришлось и здесь, и там доказывать, что она не наркоманка, что моральные принципы у нее в норме, и образ жизни она ведет адекватный возрасту

Сейчас позади три тяжелых года лечения и в Екатеринбурге, и в институте РАМН г. Москва, куда Катя с мамой ездят на постоянную диагностику. Но, к сожалению, вирус вершит свое черное дело, и печень у девочки страдает все сильнее и сильнее. Во время последнего обследования в июне этого года в диагнозе Кати появились страшные слова – фиброз и цирроз. Лучше других на Катин вирус влияет «Роферон А» швейцарского производства, и именно этот препарат с категоричной формулировкой: «жизненно важен, замене не подлежит» и ей рекомендовали московского специалиста.

Препарат дорогой и в той дозировке, в которой он прописан, получается сумма 18000 рублей. А еще нужны препараты «Париет» и «Гепа мерц» - это еще 3000 рублей, но без этих лекарств перспективы у Кати плачевны - цирроз, пересадка печени, поэтому бороться с вирусом действительно жизненно необходимо. Мама подала в Минздрав документы для оформления этого не льготного препарата в льготный, но вопрос решится не раньше конца года, а лекарств в семье хватит толко до20 августа.

Мы сталкиваемся с разными ситуациями, видим разных людей, но история этой семьи для нас вышла за рамки обычного сбора на лекарство и, честно говоря, заставила еще раз поразиться величию человеческого духа и безмерности той доброты и сострадания, которыми может обладать материнское сердце. Мы говорим сейчас о маме нашей Кати – Алене Валерьевне.

Когда в 2007 году они впервые долго лежали в стационаре, Алена Валерьевна увидела в больничном коридоре четырехлетнего мальчишку-сироту: больного, с обмороженными неподвижными пальчикам на руках и почти не умеющего разговаривать. Катина мама- учитель труда в школе, растит дочку одна, не гнушается никакой работы – моет полы, шьет, вяжет на продажу. И тут еще это горе с Катей… Но ничего не остановило эту мужественную женщину, когда ее сердце сжалось от жалости и любви, при виде замученного и искалеченного ребенка. Она взяла его под свою опеку и вот уже три года Владик живет в их семье на правах любимого сыночка. И пальчики разработали, и сердечко излечили, и стихи читает, и песни поет, а спит только с мамой Аленой - не отпускает ее даже во сне – боится потерять…

Сегодня впервые, в качестве исключения, мы публикуем для вас фотографии и Катюши, и Владика, ведь они – одна семья.

Требуется: 60 000 рублей для приобретения жизненно важных препаратов на курс лечения в течение   3-х месяцев.